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 氰氨基二硫化碳酸二甲酯

中文名稱     氰氨基二硫化碳酸二甲酯

中文同名     N-氰亞胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯

英文名稱     N-Cyanoimido-S,S-dimethyl-dithiocarbonate

化學(xué)式        C4H6N2S2

分子量        146.23

CAS編號(hào)    10191-60-3

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量,％         ≥90%

PSA：         86.75000

LOGP：      1.54948

熔點(diǎn) 45-50 °C(lit.)

密度 1.298 (estimate)

折射率 1.5000 (estimate)

閃點(diǎn) >230 °F

（預(yù)定5個(gè)工作日發(fā)貨）

 

化學(xué)特性

氰氨基二硫化碳酸二甲酯是一種化學(xué)物質(zhì)為白淡黃色至黃綠色結(jié)晶，有惡臭氣味。熔點(diǎn) 45-50℃。閃點(diǎn) >235.4℉/>113℃，有害，具腐蝕性。

產(chǎn)品用途

1.醫(yī)藥中間體。

2.氰氨基二硫化碳酸二甲酯用作制造消化道藥物西米替丁的主要中間體

 

儲(chǔ)藏措施

1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。

3.保持容器密封。

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)

療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

生產(chǎn)方法

石灰氮與二硫化碳反應(yīng)得到二硫代鈣鹽。經(jīng)離心分離殘?jiān)?，二硫代鈣鹽溶液與硫酸二甲酯進(jìn)行甲酯化反應(yīng)，得氰亞胺二硫代碳酸二甲酯。再經(jīng)分離去除硫酸鈣及蒸出低沸物，得到成品。工業(yè)品含量≥90%原料消耗定額：石灰氮（含N20%）1550kg/t、二硫化碳950kg/t、硫酸二甲酯（98%）2200kg/t。

一種噻蟲啉原藥的生產(chǎn)方法

本發(fā)明涉及一種氯代煙堿類殺蟲劑，特別涉及一種噻蟲啉原藥的生產(chǎn)方法。 噻蟲啉是德國拜耳農(nóng)化公司和日本拜耳農(nóng)化公司合作研究開發(fā)的氯代煙堿類新殺蟲劑，對刺吸口器和一些咀嚼口器害蟲有效，為內(nèi)吸廣譜的殺蟲劑。噻蟲啉的化學(xué)名稱為3(6-氯-3-吡啶基)甲基-1，3-噻唑啉-2-基叉氰(酰)胺或(3- (6-氯-3-吡啶基)甲基-1，3-噻唑啉-2 -亞基)氰胺，分子式為CltlH9ClN4S ；英文通用名稱為 thiacloprid,結(jié)構(gòu)式為

權(quán)利要求

1.一種噻蟲啉原藥的生產(chǎn)方法，以單氰胺、液堿、二硫化碳為原料在催化劑存在下合成，然后與硫酸二甲酯反應(yīng)得到N-氰亞胺基-S，S-二硫代碳酸二甲酯，再與半胱胺鹽酸鹽反應(yīng)合成2-氰基亞胺-1，3-噻唑烷；最后，在溶劑中再與2-氯-5-氯甲基吡啶反應(yīng)得噻蟲啉，其特征在于，在5°C 20°C的溫度范圍內(nèi)將二硫化碳滴加完畢，然后再升溫反應(yīng)，其中所述的催化劑為四丁基溴化銨，將得到的N-氰亞胺基-S，S- 二硫代碳酸二甲酯以氯仿為萃取溶劑萃取后直接與半胱胺鹽酸鹽反應(yīng)。

2.如權(quán)利要求1所述的噻蟲啉原藥的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的溶劑為甲醇。

3.如權(quán)利要求1所述的噻蟲啉原藥的生產(chǎn)方法，其特征在于，合成時(shí)，在30 60°C反應(yīng)，合成噻蟲啉時(shí)，反應(yīng)溫度為甲醇的回流溫度。

4.如權(quán)利要求1所述的噻蟲啉原藥的生產(chǎn)方法，其特征在于，2-氰基亞胺-1，3-噻唑烷與2-氯-5-氯甲基吡啶反應(yīng)得噻蟲啉的反應(yīng)溫度為甲醇的回流溫度。

5.如權(quán)利要求1所述的噻蟲啉原藥的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的四丁基溴化銨在反應(yīng)結(jié)束后過濾分離再使用。

6.如權(quán)利要求1所述的噻蟲啉原藥的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的溶劑在反應(yīng)后經(jīng)精餾處理后再投入使用。

7.如權(quán)利要求1所述的噻蟲啉原藥的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的萃取溶劑反應(yīng)結(jié)束后負(fù)壓餾出回收套用。

全文摘要

本發(fā)明公開了一種噻蟲啉原藥的生產(chǎn)方法，以單氰胺、液堿、二硫化碳為原料在催化劑存在下合成，然后與硫酸二甲酯反應(yīng)得到N-氰亞胺基-S，S-二硫代碳酸二甲酯，再與半胱胺鹽酸鹽反應(yīng)合成2-氰基亞胺-1,3-噻唑烷；最后，在溶劑中再與2-氯-5-氯甲基吡啶反應(yīng)得噻蟲啉，在5℃～20℃的溫度范圍內(nèi)將二硫化碳滴加完畢，然后再升溫反應(yīng)，所述的催化劑為四丁基溴化銨，將得到的N-氰亞胺基-S，S-二硫代碳酸二甲酯以氯仿為萃取溶劑萃取后直接與半胱胺鹽酸鹽反應(yīng)。

產(chǎn)品信息
[顏色]	黃色
[重量]	100g