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 氘代碘甲烷

中文名稱：氘代碘甲烷

英文名：Iodomethane-d3，trideuterio(iodo)methane

分子式：CD3I

分子量：144.958

CAS號：865-50-9

產(chǎn)品規(guī)格：

氘代碘甲烷 Iodomethane-d3 (D, >99.5%) 100g 瓶

物理化學性質(zhì)

密度 2.2±0.1 g/cm3

沸點 40.3±3.0 °C at 760 mmHg（低沸點）

熔點 -66.5ºC(lit.)

閃點 7.8±10.7 °C

精確質(zhì)量 144.946762

LogP 1.5

外觀性狀 無色液體

蒸汽密度 4.89 (vs air)

蒸汽壓 437.1±0.1 mmHg at 25°C

折射率 1.528

儲存條件 密封貯藏，儲存在陰涼、干燥的地方，冷藏。材料顏色變黑后儲藏。

穩(wěn)定性 吸收濕空氣和空氣中的水分。 避免與不相容材料，濕空氣，水，光照接觸。 與強氧化劑，強堿反應。有醚樣氣味，對光敏感。見光后碘被游離而呈棕色，加熱至270℃分解?；烊苡谝掖?、乙醚和石油醚，溶于丙酮和四氯化碳，微溶于水。

化學特性

氘代碘甲烷為無色液體，氘( deuterium，D或2H)是氫的穩(wěn)定非放射性同位素，也稱為重氫，原子核中有質(zhì)子和一個中子，其相對原子量為普通氫的二倍。氫元素中有0.02％的，在大自然的含星約為一般氫的七分之ー。在生物醫(yī)學相關(guān)領(lǐng)域，將藥物分子中的部分位點的氫原子用其穩(wěn)定同位素氘來替代，即對藥物進行氘代標記，進而與液一質(zhì)聯(lián)用，能夠快速獲得數(shù)據(jù)并進行分析，這使得該技術(shù)廣泛應用于對藥物體內(nèi)過程的吸收、分布、代謝和排泄過程的研究“1-。如在藥物代謝中，使用非標記和氘代標記的藥物混合物，通過GC.MS或LC.MS對代謝產(chǎn)物進行分析檢測，并確定代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。將藥物進行氘標記除了可以方便地對生物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物進行定位分析，還有助于發(fā)現(xiàn)新的代謝產(chǎn)物以便開展代謝機理的研究等。使用標記藥物進行臨床代謝動力學研究主要有以下優(yōu)點:測試的靈敏度和精度很高、測試快速便捷、數(shù)據(jù)可信度高等。

產(chǎn)品用途

氘代碘甲烷可用作同位素標記試劑，碘甲烷-d3在生化研究中用于應用分析光譜技術(shù)進行肽和聚糖的分析，化學研究。

氘代碘甲烷

化學合成法是運用普通的化學反應原理，用含有氘元素的試劑，通過化學合成來制備所需要的標記化合物。常見的試劑有氣、氘代水、代碘甲烷、氘代甲醇、氘代乙醇、代苯、氘化鋰鋁等，在目標分子的合成過程中，通常根據(jù)不同的代產(chǎn)物來選取不同的代試劑和反應方法。下面根據(jù)氘代試劑的不同進行闡述并舉例說明.

1.1代烷基化試劑

代藥物中最常見的氘代基団是雜原子上連有氘代甲基(CD，)或氘代乙基(C:D，)，對于這種結(jié)構(gòu)，一般可采用代碘甲烷CD，、代碘乙烷(C，D，等進行烷基化反應，從而生成相應的氘代產(chǎn)物。有時也可利用價格相對低廉的代甲醇或氘代乙醇作為烷基化試劑。如梁大偉等以苯酚為起始原料(圖2)，與氘代碘甲烷反應得氘代甲基標記的苯甲，再經(jīng)傅一克酰化、羥縮合、芳構(gòu)化、還原及代乙酰化反應得目標藥物分子氘代。

1.2代苯及其行生物

對于原子連接在苯環(huán)上的氘代藥物分子，通常利用氘代苯或其行生物，如氘代苯、氘代苯胺、氘代苯甲酸等作為底物，經(jīng)過多步反應合成目標化合物。如文獻道用氘代甲苯為原料，經(jīng)硝化、氧化還原、重化等多步反應，首先合成氘代對肼基苯甲酸，再通過一步縮合反應來實現(xiàn)氘代地拉羅( deferasirox El)的合成。

產(chǎn)品信息
[重量]	100g
[顏色]	無色液體
危險性類別
[危險性類別]	（低沸點）