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 鹽酸依匹斯汀

中文名稱：鹽酸依匹斯汀

英文名稱：Epinastine Hydrochloride

別名：依匹斯汀鹽酸鹽;3-氨基-9,13-二氫-1H-二苯并[c,f]-咪唑并[1,5-a]氮雜卓鹽酸鹽

分子式: C16H16ClN3

分子量: 285.78

CAS編號：108929-04-0

質檢信息

質檢項目      指標值

含量，％      ≥99.0

Psa：          41.62

Logp：        3.4697

產品用途

鹽酸依匹斯汀用作化學合成；生命科學，是一種抗組胺劑和肥大細胞穩(wěn)定劑，是一種有效的、選擇性的、口服活性的組胺H1受體(histamine H1 receptor)拮抗劑。

化學性質

鹽酸依匹斯汀又稱依匹斯汀鹽酸鹽是一種屬于一種組胺H1受體拮抗劑,為白色粉末，溶于水，易溶于甲醇，微溶于乙腈，極微溶于二氯甲烷。pH 4.0-6.0。密度：1.32g/cm3沸點：428ºC at 760 mmHg熔點：>270ºC閃點：212.7ºC蒸汽壓：1.56E-07mmHg at 25°C,冷藏品-2-8℃,有毒。對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應物質A（SRS-A）化學介質的釋放

制備方法

1.起始物料準備：選擇適當?shù)姆枷阕寤衔铮ㄈ?-甲氧基苯甲醛）和含氮雜環(huán)化合物（如2-吡啶乙醛）作為起始物料。

2.構建核心結構：通過一系列反應（如還原胺化、縮合反應等）逐步構建出依匹斯汀的核心骨架。

3.引入哌嗪環(huán)：將上述中間體與哌嗪衍生物反應，形成含有哌嗪環(huán)的結構。

4.成鹽：將純化的依匹斯汀游離堿與鹽酸反應，生成鹽酸依匹斯汀。

5.純化：通過重結晶或其他分離技術對粗產品進行精制，確保高純度。

產品信息
[重量]	1g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	非危險品