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電極電位


銅臭 / 2022-07-23

   如前所述,原電池的電動勢等于兩個電極電位的代數(shù)和,即:


因此如果知道了某一個電極的電極電位,就可用其它電極與它組成原電池;測量此電池的電動勢,即可得其它電極的電極電位。但是直到現(xiàn)在我們只能測量電池的電動勢,還不能由實(shí)驗(yàn)或從理論上得知任一電極電位的絕對值。因此國際上采用一種標(biāo)準(zhǔn)氫電極,規(guī)定其電極電位為零,從而求得其它各電極的相對電位(以φ表示)。這種相對電位并不妨礙我們對電極電位的實(shí)際應(yīng)用。
一、標(biāo)準(zhǔn)氫電極和標(biāo)準(zhǔn)電極電位
  標(biāo)準(zhǔn)氫電極是將鍍有一層蓬松鉑黑的鉑片插入H?活度為1克離子/升的溶液中,然后不斷通入壓力為1大氣壓的氫氣而構(gòu)成的。鉑黑上吸附了氫氣,其作用猶如氫的固體,它和溶液中的H*有如下的動態(tài)平衡:
  H?(氣)⇔2H?+2e
因鉑黑吸附的氫和其附近水層間的耳存在雙電層,故能產(chǎn)生電極電位。圖10-7是氫電極的一種形式。顯然,鉑片上鍍鉑黑的目的,是為了增大吸附面積;不斷通入氫氣是為了使氫氣和溶液保持飽和與平衡狀態(tài)。

  如要測定某一待測電極的電極電位時,可將此電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成一原電池,并規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極作負(fù)極,待測電極作正極。然后測量這一電池的電動勢,因標(biāo)準(zhǔn)氫電極電位為零,故測得的值就是待測電極的電極電位,用符號φ表示。由于規(guī)定待測電極作正極,電極反應(yīng)是還原反應(yīng),故測得的電極電位稱還原電位。
  由于電極電位的值是隨條件而變化的,所以在比較各種電極的電極電位時,必須在相同條件下進(jìn)行,即溫度和溶液中各離子的活度相同,若是氣體電極時,各氣體的壓力相同。通常采用25°C,離子活度等于1克離子/升,氣體的分壓等于1大氣壓。在這種條件下,與標(biāo)準(zhǔn)氫電極比較所得的電極電位,叫做待測電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位,用符號φ?表示。各種電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位請參閱附錄表7。
  例如在25°C時,由Cu和Cu²?組成的電極和標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成電池,按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極為負(fù)極,銅電極為正極:
  Pt,H?(PH?= 1大氣壓) |H?(aH?=1)|Cu²?(acu²?=1)|Cu測得此電池的電動勢為0.34伏。因此銅電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位 φ?cu²?/cu=+0.34伏。同法測定Zn與Zn²?組成電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位時,按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極為負(fù)極時,測得的電動勢為-0.76 伏,即φ?za²?/Zn=-0.76伏。電動勢是負(fù)值,即待測電極的電極電位是負(fù)值。實(shí)際上,電動勢是負(fù)值的原電池是不能存在的:只有將鋅電極作負(fù)極,氫電極作正極時,才能組成原電池,此原電 池的電動勢為+0.76伏。同樣,各種電極都可以用此法測得其標(biāo)準(zhǔn)電極電位。
  關(guān)于電極電位,國際上有還原電位和氧化電位兩種表示法。本書采用的是還原電位,規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極為負(fù)極,待測電極為正極,待測電極的電極反應(yīng)是還原反應(yīng)。氧化電位表示法則規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極作正極,待測電極作負(fù)極,待測電極的電極反應(yīng)是氧化反應(yīng)。兩種表示法的電極電位值相同,但符號相反。
二、能斯脫公式
  首先要說明一下什么是氧化態(tài)和還原態(tài),以及它們之間的關(guān)系。例如下述反應(yīng)中:
  Zn²?+2e⇔Zn
Zn²?得到電子,被還原成Zn。Zn是Zn²?的還原產(chǎn)物,稱為還原態(tài)。Zn失去電子,被氧化成為Zn²?,Zn²?是Zn的氧化產(chǎn)物,稱為氧化態(tài)。Zn與Zn²?組成一個氧化還原電對。任一個電極都是一個氧化還原電對,都有氧化態(tài)和還原態(tài),化合價(jià)低的物質(zhì)為還原態(tài),高的為氧化態(tài),因此可寫成下列通式:
  氧化態(tài)+ne⇔還原態(tài)
式中n是氧化態(tài)和還原態(tài)互相轉(zhuǎn)化時得失的電子數(shù)。電極作為正極時,上述反應(yīng)向右進(jìn)行。
  如前所述,電極電位是隨離子活度和溫度而變化的。能斯脫公式表達(dá)了它們之間的數(shù)學(xué)關(guān)系式。這里著重說明能斯脫公式的應(yīng)用,不作理論推導(dǎo)。
  電極作為正極,其電極電位用能斯脫公式表達(dá)時為:


  為了便于計(jì)算,能斯脫公式中的常數(shù)項(xiàng)可以合并。
  在25°C時,將各常數(shù)代入能斯脫公式,即得:

  如果電極反應(yīng)式中,氧化態(tài)或還原態(tài)物質(zhì)前面有系數(shù)時,則在能斯脫公式中應(yīng)以此系數(shù)作為對應(yīng)物質(zhì)活度(或近似地為濃度)的方次數(shù)。例如氯電極反應(yīng):
  Cl?+2e⇔2Cl?
  在25°C時,其電極電位的表示式為:

  用能斯脫公式可以計(jì)算給定電極在某濃度和某溫度下的電極電位。必須注意,這樣計(jì)算所得的電極電位φ,為還原電位。
三、電極電位的應(yīng)用
  1.確定電池的正負(fù)極。任一原電池都是由兩個電極(又稱半 電池)組成的。這里電極決不是指某一種金屬, 而是指由某種元素的氧化態(tài)和還原態(tài)物質(zhì)組成的一個氧化還原電對。根據(jù)電極電位的大小很容易判斷電池中,哪個是正極,哪個是負(fù)極。因?yàn)殡姌O的電極電位都是與標(biāo)準(zhǔn)氫電極比較得來的數(shù)據(jù),所以電極電位的代數(shù)值愈小,表示電對中的還原態(tài)物質(zhì)愈容易失去電子,此電對在原電池中成為給出電子的電極即負(fù)極;電極電位的代數(shù)值愈大,表示電對中的氧化態(tài)物質(zhì)愈容易獲得電子,此電對在原電池中成為接受電子的電極即正極。例如,銅電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位φ?cu²?/Cu=+0.34伏,鐵電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位φ?Fe²?/Fe=-0.44伏。由它們組成的電池中,銅電極應(yīng)是正極。
  2.比較物質(zhì)氧化性和還原性的強(qiáng)弱。比較物質(zhì)氧化性和還原 性的強(qiáng)弱,一般可根據(jù)電極電位表進(jìn)行。標(biāo)準(zhǔn)電極電位表是按電極電位代數(shù)值由小到大順序排列的。電極電位的代數(shù)值愈小,電對中還原態(tài)物質(zhì)愈易被氧化,即它的還原能力愈強(qiáng),而對應(yīng)的氧化態(tài)物質(zhì)愈不易被還原,即它的氧化能力愈弱。因此,附錄表7中上方電對的還原態(tài)物質(zhì)是較強(qiáng)的還原劑,下方電對的氧化態(tài)物質(zhì)是較強(qiáng)的氧化劑。從上往下,電對中還原劑的還原性依次減弱,氧化劑的氧化性依次增強(qiáng)。例如Li?/Li電對的電極電位值最小,列于表的最上端,故Li是最強(qiáng)的還原劑;而對應(yīng)的Li?幾乎不具有氧化性。F?/F?電對的電極電位值最大,列于表的最下端,故F?是最強(qiáng)的氧化劑,而對應(yīng)的F?幾乎不具有還原性。
  3.判斷氧化還原反應(yīng)的方向。知道了氧化劑和還原劑的相對強(qiáng)弱,就能判斷氧化還原反應(yīng)的方向。把氧化還原反應(yīng)中的反應(yīng)物與生成物寫成兩個電對,從附錄表7查得兩電對的電位并進(jìn)行比較。當(dāng)電位較大電對中的氧化態(tài)物質(zhì)作氧化劑、電位較小電對中的還原態(tài)物質(zhì)作還原劑時,反應(yīng)才能自動進(jìn)行。一般說來,兩個電對的電位相差較大時,可以直接根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)電極電位判斷反應(yīng)的方向。如果相差較小,或有H?和OH?參加反應(yīng)時,離子活度和溶液酸度對電位的影響,足以決定氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向,故必須根據(jù)能斯脫公式計(jì)算在給定條件下電對的電位,然后才能判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向。

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