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氮的存在和制備
氮的存在和制備:空氣內(nèi)除約78體積%的單體氮而外,尚含有極微量的、由有機氮化合物在腐爛時所產(chǎn)生的氮和雷雨時所產(chǎn)生的硝酸。在自然界中,大量的無機氮化合物存在的情況不多,只有硝酸鈉存在于若干地區(qū),特別是智利沿海。氮也以銨鹽、硝酸鹽或亞硝酸鹽的形式存在于所有肥沃的土壤內(nèi)。
釩(IV),d1的化學(xué)
釩(IV),d1的化學(xué):在通常情況下,釩(IV)是重要的氧化態(tài),是最穩(wěn)定氧化態(tài)之一。因此V3+的水溶液被空氣氧化到VIV,而VV容易被中等還原劑還原到VIV: VO2++2H++e=V3++H2O E0=+0.34伏 VO22++2H++e=VO2++H2O E0=+1.0伏
影響腐蝕的因素
影響腐蝕的因素:1.介質(zhì)的pH值。2.溫度。3.溶液的流動速度。
金屬的腐蝕和防腐
金屬的腐蝕和防腐: 金屬與周圍介質(zhì)發(fā)生化學(xué)作用或電化學(xué)作用而引起的金屬破壞,稱為金屬的腐蝕。金屬腐蝕的后果為金屬的生銹和穿孔等。為了減少由于金屬設(shè)備的腐蝕帶來的損失,研究金屬的腐蝕以及防腐是十分重要的。 金屬腐蝕除直接的化學(xué)反應(yīng)外,一般都是電化學(xué)作用引起的。
釩的化合物
釩的化合物: 四氯化釩不僅可由V+Cl2制得,也可以用CCl4與紅熱的V2O5反應(yīng)或通過鐵釩合金的氯化(隨后從Fe2Cl6中蒸餾分離出VCl4)制得。
極化和超電壓
極化和超電壓:實際分解電壓大于理論分解電壓的現(xiàn)象稱為極化。這說明除了電解產(chǎn)物所組成原電池的反電動勢外,還有一些因素阻礙著電解的進行,必須加高外加電壓來克服這些因素。在電解時,由于電化學(xué)極化所需增加的那部分額外的外加電 壓,稱為超電壓( η )。由于電化學(xué)極化引起的實際析出電位與理論析出電位的偏離(取絕對值),稱為該析出物的超電壓。
分解電壓
分解電壓:使電解質(zhì)溶液繼續(xù)不斷地電解所需施加的最低外加電壓,叫做分解電壓。電解質(zhì)溶液電解時施加的電壓,主要用來克服電解時體系中產(chǎn)生的反電動勢。例如電解0.5mol/LH2SO4,通電時兩極發(fā)生的半反應(yīng)是:陰極2H2e→H2
化學(xué)電源原理
化學(xué)電源:化學(xué)電源是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。按其工作特點可分為一次電池和二次電池。一次電池是電池經(jīng)過放電以后不進行再充電的電池,如日常生活中用的鋅錳干電池;二次電池就是電池放電以后,再進行充電使其恢復(fù)辦原狀,從而能再放電的電池。
電動勢測定的應(yīng)用
電動勢測定的應(yīng)用:目前測定pH值的方法有比色法和電位法兩種。比色法是利用指示劑在不同pH溶液中呈顯不同顏色這一特性,將指示劑加入待測pH的溶液中以其所呈顯的顏色,與已知pH的標(biāo)準緩沖溶液加指示劑后所呈顯的顏色相比較,以確定待測液的pH。
金屬有機化合物
金屬有機化合物:烷基鋁和TiCl4反應(yīng)后,在TiCl3晶體的表面上形成了Ti-C鍵,由齊格勒和納塔所發(fā)現(xiàn)的乙烯和丙烯聚合體系(見二十四章)引起有機鈦化學(xué)的熱烈研究并且在不飽和物質(zhì)的許多催化反應(yīng)中使用鈦的有機化合物。
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