甘草酸二銨
中文名稱 甘草酸二銨中文同名 甘草酸二銨鹽英文名稱 Diammonium glycyrrhizinate化學(xué)式 C42H68N2O16分子量 856.99CAS編號(hào) 79165-06-3
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值含量,% ≥98%灼燒殘?jiān)?以硫酸鹽計(jì)),% ≤0.02水溶解試驗(yàn) 合格PSA: 273.52000LOGP: 2.89340閃點(diǎn) 571.5°C蒸氣壓 0mmHg at 25°C沸點(diǎn) 1021.4°C at 760 mmHg(預(yù)定產(chǎn)品需要5日發(fā)貨)
化學(xué)特性甘草酸二銨本品為白色或類白色凍干塊狀物。無臭,味甜。在水中易溶.在乙醇中極微溶解,在氯仿或乙醚中幾乎不溶。
產(chǎn)品用途1.甘草酸二銨和甘草酸單銨的藥理作用類似,具有類激素樣作用和免疫調(diào)節(jié)作用,有較強(qiáng)的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜、免疫調(diào)節(jié)及改善肝功能的作用。2.甘草酸二銨注射液具有抗炎、抗過敏、保護(hù)肝細(xì)胞膜和溶酶體膜結(jié)構(gòu)、調(diào)節(jié)免疫和誘生干擾素等作用,臨床用于伴有谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高的慢性遷延性肝炎及慢性活動(dòng)性肝炎。3.抗過敏、清熱解毒,用于治療各種類型的肝炎
儲(chǔ)藏措施1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。3.保持容器密封。4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽(yáng)光直射。5.庫(kù)房必須安裝避雷設(shè)備。6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。10.防止粉塵和氣溶膠生成。
急救措施【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。
不良反應(yīng)基本上無明顯不良反應(yīng)。靜滴后少數(shù)病人可有血壓升高、頭昏、頭痛、惡心、上腹不適、腹脹、皮疹和發(fā)熱等,但不影響治療??诜髠€(gè)別患者血壓增高。
注意事項(xiàng)1.嚴(yán)重低血鉀癥、高血鈉癥、心力衰竭、腎功能衰竭的患者禁用,孕婦不宜用,新生兒、嬰幼兒暫不用。2.本品注射液未經(jīng)稀釋不能進(jìn)行注射。3.用藥過程中應(yīng)定期測(cè)血壓和血清鉀、鈉濃度,如出現(xiàn)高血壓、血鈉潴留、低血鉀等情況,應(yīng)暫停藥或適當(dāng)減量。4.本品口服與注射可配合使用,轉(zhuǎn)氨酶升高時(shí)可靜脈給藥,轉(zhuǎn)氨酶趨正常時(shí)或恢復(fù)期可用口服維持。5.甘草酸二銨注射液為國(guó)內(nèi)新產(chǎn)品,應(yīng)用病例不算多,臨床療效與不良反應(yīng)尚待臨床醫(yī)師進(jìn)一步驗(yàn)證。
禁忌1.嚴(yán)重低鉀血癥。2.高鈉血癥。3.心力衰竭。4.腎功能衰竭。5.妊娠婦女。6.新生兒、嬰幼兒。生產(chǎn)方法18β-H-甘草酸三銨在堿液處理后再酸化轉(zhuǎn)化為18α-H-甘草酸,通氨氣得18α-H-甘草酸三銨,再加酸酸化為單銨,最后氨化得甘草酸二銨.結(jié)果 得到含量≥99%的白色產(chǎn)品,經(jīng)MS、1HNMR、13CNMR、UV確定結(jié)構(gòu).結(jié)論 該合成方法具有反應(yīng)條件溫和、轉(zhuǎn)化率高、質(zhì)量易控制等優(yōu)點(diǎn).鑒別(1)取本品約0.5g,加鹽酸液(1mol/L)10ml,煮沸10分鐘,放冷,濾過,濾液備用。取沉淀用水洗滌至洗液呈中性,105℃干燥1小時(shí).加乙醇10ml使溶解,取乙醇液1ml,加10%2,6-二叔丁基對(duì)苯甲酚乙醇溶液0.5ml和20%氫氧化鈉溶液1ml,置水浴上加熱30分鐘,液面應(yīng)出現(xiàn)紫紅色懸浮物.(2)取鑒別(1)項(xiàng)下的濾液1ml,加間苯二酚10mg和鹽酸5滴,煮沸1分鐘.放冷,加苯3ml,振搖,苯層即顯紫紅色.(3)取本品約50mg,加水5ml,使溶解,顯銨鹽的鑒別反應(yīng)(中國(guó)藥典1990年版二部附錄39頁(yè))。檢查酸度 取本品0.1g,加水10ml使溶解,依法測(cè)定(中國(guó)藥典1990年版二部附錄44頁(yè)),PH值應(yīng)為4.0~5.0.溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml,加熱使溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(中國(guó)藥典1990年版二部附錄57頁(yè)第一法)比較,不得更深。硫酸鹽 取本品0.5g,加稀鹽酸5ml和水10ml,加熱10分鐘.放冷,濾過,殘?jiān)蒙倭克炊?,合并洗液和濾液,用氨試液中和,濾液如顯色,加過氧化氫溶液1ml,水浴上加熱10分鐘,濾過,濾紙用少量水洗滌2次,洗液與濾液合并,置50ml比色管中,依法檢查(中國(guó)藥典1990年版二部附錄48頁(yè)),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液10ml制成的對(duì)比液比較,不得更濃(0.020%).干燥失重 取本品,在80℃減壓干燥至恒重.減失重量不得過5.0%(中國(guó)藥典1990年版二部附錄55頁(yè)).熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(中國(guó)藥典1990年版二部附錄56頁(yè)),遺留殘?jiān)坏贸^0.2%。重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(中國(guó)藥典1990年版二部附錄56頁(yè)第二法),含重金屬不得過百萬(wàn)分之十.砷鹽 取無水碳酸鈉1g,鋪于坩堝底部與四周,再取本品0.5g,置無水碳酸鈉上,用少量水濕潤(rùn),干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰含量測(cè)定取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液,照分光光度法(中國(guó)藥典1990年版二部附錄24頁(yè))在252±2nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度AT;另取煙酸胺對(duì)照品,精密稱定,加水溶液并定量稀釋成每1ml中約含0.02mg的溶液,在261nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度AS,含量按下式計(jì)算:甘草酸二胺(C42H68N2O16)%=[2AT]/[AS×1.105]×[W對(duì)照品(mg)]/[W供試品(mg)]×100%
產(chǎn)品信息 [顏色] 白色 [重量] 1g 危險(xiǎn)性類別 [危險(xiǎn)性類別] 非危險(xiǎn)品
試劑收到了,很好,與描述的一樣,都很滿意,