四丙基氫氧化銨
中文名稱 四丙基氫氧化銨中文同名 四丙基氫氧化銨;氫氧化四丙銨英文名稱 Tetrapropylammonium hydroxide化學(xué)式 C12H29NO分子量 203.36CAS編號(hào) 4499-86-9
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值含量,% ≥25%(溶劑:H2O)灼燒殘?jiān)?以硫酸鹽計(jì)),% ≤0.1水溶解試驗(yàn) 合格PSA: 23.06000LOGP: 3.26640沸點(diǎn) 100-102 °C密度 1.00 g/mL at 20 °C折射率 n20/D 1.370閃點(diǎn) 102°C
化學(xué)特性四丙基氫氧化銨為無色至淡黃色水溶液,對(duì)二氧化碳敏感。易溶于水。pH >7(H2O,20℃)。沸點(diǎn) 110℃/760mmHg(40%H2O)。密度 ρ(20)1.00g/mL(40%H2O),不燃,具腐蝕性。對(duì)水體有危害。
產(chǎn)品用途四丙基氫氧化銨用于滴定。制備硅-鋁催化劑時(shí)用以控制孔大小。合成沸石,極譜分析,化學(xué)合成。
儲(chǔ)藏措施1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。3.保持容器密封。4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽光直射。5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。10.防止粉塵和氣溶膠生成。
急救措施【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。
一種四丙基氫氧化銨的制備方法四丙基氫氧化銨是一種有機(jī)堿,在工業(yè)、科研領(lǐng)域有著極為廣泛的用途,作為相轉(zhuǎn) 移催化劑、鈦硅催化劑、β分子篩合成唯一的堿源、模板劑、清洗劑以及石油工業(yè)脫雜劑等。 該產(chǎn)品的生產(chǎn)方法主要有以下三種1、以四丙基鹵代銨為原料和氧化銀反應(yīng)生成;2、以四 丙基鹵代銨為原料通過與高效堿性樹脂進(jìn)行離子交換生成;3、以四丙基鹵代銨為原料和氫 氧化鉀反應(yīng)生成。經(jīng)過對(duì)比可以發(fā)現(xiàn)第一種方法和第二種方法中都要使用一種價(jià)格昂貴的 原料氧化銀和高效堿性樹脂,并且這兩種原料回收困難,第三種方法價(jià)格低廉,對(duì)設(shè)備要求 低,工藝簡單易學(xué),目前,在不增加高級(jí)設(shè)備與不加大操作人員技術(shù)要求的情況下,合成出 的產(chǎn)品收率不高。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種四丙基氫氧化銨的制備方法。本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的,采用以下技術(shù)方案(1)配液(2)反應(yīng)將四丙基溴化銨和溶劑甲醇混合,四丙基溴化銨和甲醇的重量份數(shù)比1 2,攪拌 并快速加入步驟(1)所得混合溶液,持續(xù)攪拌至沉淀全部析出,反應(yīng)2小時(shí);(3)過濾減壓過濾沉淀,所得淡黃色液體即為四丙基氫氧化銨粗品;(4)精制向四丙基氫氧化銨粗品中加入去離子水,加熱至回流,溫度保持在35-50°C,恒溫 反應(yīng)3小時(shí),冷卻結(jié)晶,所得白色晶體為四丙基氫氧化銨成品。本發(fā)明中,所述的四丙基溴化銨、氫氧化鉀、溶劑甲醇為普通工業(yè)品。本發(fā)明中,所述的反應(yīng)器帶有電攪拌、溫度計(jì)及水循環(huán)冷凝器。本發(fā)明中,所述的蒸餾器帶有加熱裝置、溫度計(jì)及水循環(huán)冷凝器。本發(fā)明所具有的有益效果本發(fā)明提高了產(chǎn)品收率,滿足了市場的需求,提高了企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。實(shí)施例一(1)配液將80克氫氧化鉀和100克甲醇混合,得到混合溶液;(2)反應(yīng)向一個(gè)帶有電攪拌、溫度計(jì)、水循環(huán)冷凝器的1000毫升的反應(yīng)器中,投入200克四 丙基溴化銨、400克溶劑甲醇,攪拌并快速加入步驟(1)所得混合溶液,持續(xù)攪拌至沉淀全 部析出,反應(yīng)2小時(shí);(3)過濾減壓過濾沉淀,所得淡黃色液體即為四丙基氫氧化銨粗品;(4)精制向一個(gè)帶有加熱裝置、溫度計(jì)、水循環(huán)冷凝器的1000毫升的蒸餾器中,投入四 丙基氫氧化銨粗品、450克去離子水,加熱至回流,溫度保持在35-50°C,真空度控制在 30-35mmHg柱,恒溫反應(yīng)3小時(shí),冷卻結(jié)晶,所得白色晶體為四丙基氫氧化銨成品。實(shí)施例二(1)配液將90克氫氧化鉀和100克甲醇混合,得到混合溶液;(2)反應(yīng)向一個(gè)帶有電攪拌、溫度計(jì)、水循環(huán)冷凝器的1000毫升的反應(yīng)器中,投入200克四 丙基溴化銨、400克溶劑甲醇,攪拌并快速加入步驟(1)所得混合溶液,持續(xù)攪拌至沉淀全 部析出,反應(yīng)2小時(shí);(3)過濾減壓過濾沉淀,所得淡黃色液體即為四丙基氫氧化銨粗品;(4)精制向一個(gè)帶有加熱裝置、溫度計(jì)、水循環(huán)冷凝器的1000毫升的蒸餾器中,投入四 丙基氫氧化銨粗品、450克去離子水,加熱至回流,溫度保持在35-50°C,真空度控制在 30-35mmHg柱,恒溫反應(yīng)3小時(shí),冷卻結(jié)晶,所得白色晶體為四丙基氫氧化銨成品。1. 一種四丙基氫氧化銨的制備方法,其特征在于包括(1)配液將氫氧化鉀和甲醇混合,氫氧化鉀和甲醇的重量份數(shù)比0.8-1 1,得到混合溶液;(2)反應(yīng)將四丙基溴化銨和溶劑甲醇混合,四丙基溴化銨和甲醇的重量份數(shù)比1 2,攪拌并快 速加入步驟(1)所得混合溶液,持續(xù)攪拌至沉淀全部析出,反應(yīng)2小時(shí);(3)過濾減壓過濾沉淀,所得淡黃色液體即為四丙基氫氧化銨粗品;(4)精制向四丙基氫氧化銨粗品中加入去離子水,加熱至回流,溫度保持在35-50°C,恒溫反應(yīng) 3小時(shí),冷卻結(jié)晶,所得白色晶體為四丙基氫氧化銨成品。編輯網(wǎng)站:http://f670.cn 999化工商城
產(chǎn)品信息 [顏色] 無色液體 [重量] 500ml