2-硝基間苯二酚
中文名稱: 2-硝基間苯二酚英文名稱:2-Nitroresorcinol別名:2-硝基-1,6-苯二酚;2-硝基間二苯酚;2-硝基-1,3-二羥基苯;2-硝基-1,3-苯二酚;分子式: C6H5NO4分子量: 155.11CAS號: 601-89-8
質檢信息檢驗項目 指標含量, ≥99%灼燒殘渣(以硫酸鹽計),%≤0.01澄清度試驗/號 ≤3PSA: 86.28000LOGP: 1.52920
化學特性2-硝基間苯二酚是一種化學物質,為橙色紅色結晶粉末,密度1.58 g/cm3沸點234 °C熔點81-83 °C(lit.)閃點111.4ºC微有特臭,味甜,對空氣和光敏感。與光、空氣或和鐵接觸逐漸變成粉紅色,微隨水蒸氣揮發(fā),低溫時也有揮發(fā)。易溶于水,易溶于乙醚,溶于乙醇、苯和甘油,極微溶于氯仿、三氯甲烷、四氯化碳。有害,有毒,對眼睛、皮膚、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
產(chǎn)品用途2-硝基間苯二酚是重要的工業(yè)原料,而且因硝基可方便的還原為氨基又是關鍵合成中間體之一,因酚羥基有助于提高影像的穩(wěn)定性而用作彩色相片顯影劑的穩(wěn)定劑;可用于合成冠醚作為π-受體的類大環(huán)化合物、合成2-吡啶酮衍生物作為HIV-1-變種反轉錄酶抑制劑。
生產(chǎn)方法1,以間苯二酚為原料直接用混酸硝化,由于酚羥基反應活性高,副產(chǎn)物多,收率僅為12.9 %;2,以間苯二酚為原料,先磺化用磺羧基保護4,6 位,再用硝酸和硫酸組成的混酸硝化后經(jīng)水蒸汽蒸餾得到產(chǎn)物的收率為37.5 %。2-硝基間苯二酚的應用,研究了制備2-硝基間苯二酚的優(yōu)化工藝.22.00g間苯二酚與60.00g硫酸發(fā)生磺化反應,然后與52.00g混酸(含HNO30.28mol, w(HNO3):w(HAc): w(H2SO4)=1g:0.5g:0.5g)在5~10℃進行硝化反應6h,再用水蒸汽蒸餾出2-硝基間苯二酚14.96g,總收率48.27%.步驟1:磺化。在裝有溫度計、機械攪拌的250mL 三口瓶中加22.00g(0.2mol)的研細的間苯二酚和60.00 g(0.6mol)濃硫酸,充分攪拌下水浴緩慢加熱到60 ~ 65 ℃,保溫反應3 h 后,自然冷卻至室溫密閉放置3 h,磺化物無須分離直接用于下一步反應。步驟2:硝化。將上一步反應的三口瓶安裝溫度計、機械攪拌、滴液漏斗并置于冰-水浴中,待瓶內溫度降至5 ℃時,攪拌下緩慢滴加預先冷卻的52.00 g 混酸(含HNO30.28mol,w(HNO3):w(HAc):w(H2SO4)=1 g :0.5 g :0.5 g)硝化,維持溫度在5 ~ 10 ℃;滴完后(約需2 h),保溫反應2 h 再加入80 g 碎冰和40.00g 尿素,繼續(xù)攪拌1 h。步驟3:純化。將上步三口瓶中的混合物轉入500mL 燒瓶中并進行水蒸汽蒸餾,收集冷凝管壁上和接受瓶內的餾分,得到桔紅色固體2-硝基間苯二酚14.96 g,收率為48.26 %。
產(chǎn)品信息 [重量] 5g [顏色] 粉色