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    作為設(shè)想原始海水化學(xué)組成背景的一個重要的想法是由戈德施密特所提倡的“元素的地球化學(xué)平衡”，就是依據(jù)關(guān)于“供給海水的元素量和從海水中除去的量之間的平衡”的研究（北野，1967，1969）。

    戈德施密特作了如下的考慮：在地球歷史最初的某個時期，地球表面上一開始有了液態(tài)水，就立即反復(fù)進(jìn)行著由蒸發(fā)、凝聚所構(gòu)成的循環(huán)；水對與其接觸的巖石進(jìn)行風(fēng)化，巖石本身變成碎屑巖，而元素溶于水中，這就形成了海水。而且，通過無機化學(xué)的或生物的二次作用，從該海水中生成化學(xué)沉淀物?？梢哉J(rèn)為，在整個地球歷史過程中，化學(xué)元素就一直這樣地運動著。這就是：地球歷史上被風(fēng)化的巖石物質(zhì)量＝海水中的溶存物質(zhì)量十沉積物的物質(zhì)量即碎屑巖和化學(xué)沉淀物的物質(zhì)量。
    已知海水中元素的總量，而且，若被風(fēng)化的原巖為火成巖，則可知有關(guān)火成巖和沉積物中化學(xué)元素的含量。如果我們再進(jìn)一步作一簡單的假定，即能夠推測迄今為止被風(fēng)化的巖石總量、以及由風(fēng)化而產(chǎn)生的碎屑巖的量，此外，如果從海水中沒能生成次生的沉淀物，則海水中所生成的化學(xué)沉淀物以及海水中應(yīng)含的各種化學(xué)元素的量，都能簡單地計算出來。
    從該計算結(jié)果可知，就大部分元素而言，從巖石溶出量的大部分都在海中以次生化學(xué)沉淀物的方式被用掉，而在海水中僅僅留下極少部分。但是就某一系列元素（相當(dāng)于海水中的陰離子）Cl，Br，I，F(xiàn)，B，S，C和Ar等來說，現(xiàn)在海水中所含有的量，比預(yù)料從巖石中溶出而供給海水的量大得多。海水中的這些元素不只是從巖石溶出而來的，還有另外的來源途徑，不得不認(rèn)為它們的一部分是由地幔通過火山和溫泉的途徑供給海水的。如后所述，海水中溶存的元素看來反復(fù)進(jìn)行著溶存元素→沉積物→成巖→（巖漿巖）這一過程，迄今已近20次，即使算它是反復(fù)進(jìn)行了20次，也很難認(rèn)為上述一系列元素在海水中的溶存量僅是從巖石溶出的。上述元素的平衡本來就應(yīng)該考慮如下：整個地球歷史時期被風(fēng)化的巖石量＋通過火山和溫泉從地球內(nèi)部最初逸出地表的物質(zhì)量＝海水中的水和溶存物質(zhì)量＋沉積物=碎屑巖＋化學(xué)沉淀物量＋生物物質(zhì)量＋大氣中物質(zhì)的量＋逸失到地球大氣圈外的物質(zhì)量。
    當(dāng)考慮到上述一系列元素構(gòu)成的酸在高溫下都是揮發(fā)性物質(zhì)，則以上推論也就容易理解了。

    必須注意作為海水主體的水，也屬于這一系列揮發(fā)性物質(zhì)的。水不以氫和氧分存，而以H₂O形式存在，茲將現(xiàn)存于地球表層的揮發(fā)性物質(zhì)的元素量列于表4.1（P.J.Branca-zio和A.G.W Cameron，1963；W.W.Rubey，1955）。這些元素在火山之類的1000℃以上高溫狀態(tài)下，以揮發(fā)性化合物的形式，通過巖石間隙而逸出。關(guān)于這些問題容后另述。而且或許可以認(rèn)為，這些揮發(fā)性物質(zhì)即H₂O，HCl，Ar逸出的速度，大致都是相等的。按迄今所知，認(rèn)為原始海水鹽分濃度極低，而在地質(zhì)時代中，物質(zhì)從巖石溶出并濃縮了的見解是不正確的。因為相當(dāng)于溶存在海水中的陰離子的元素，無論如何也不能用硅酸鹽巖石的溶解來說明，如認(rèn)為是由揮發(fā)性物質(zhì)向地表供給的，則從宏觀來看，可認(rèn)為涌出到地球表層的水即海水中CI的濃度從最初的原始海水到現(xiàn)在的海水是相等的。