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商品描述：

商品屬性

海藻酸鈉

性質(zhì)

中文名：海藻酸鈉

化學(xué)式：(C6H7NaO6）x

分子量：216.12

CAS號：9005-38-3

外觀：白色或淡黃色粉末

氣味：無臭無味

溶解性：不溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑，微溶于水

技術(shù)條件

項目指標(biāo)

鉛 ≤ 0.0005%

砷 ≤ 0.0002%

水分 ≤ 14.0%

PH值 6-9.5

含鈣量 ≤0.3%

水不溶物 ≤0.30%

硫酸灰分 30-37%

重金屬 ≤ 0.001%

化學(xué)特性

海藻酸鈉白色或淺黃色粉末。一種從海藻類植物 ——海帶中提出的親水性多糖。幾乎無臭無味。對濕敏感。緩溶于水,形成黏稠膠體狀溶液,不溶于乙醇、乙醚和氯仿及pH值低于3的酸中。溶液加熱不凝結(jié)。

產(chǎn)品用途

0.海藻酸鈉用作穩(wěn)定劑。增稠劑。作人造半透膜。媒染劑。

1、海藻酸鈉在印紡工業(yè)中作印花漿，不影響活性染料與纖維的染色過程，印出花紋清晰、鮮艷、給色量高，手感好。

2、海藻酸鈉在造紙上漿用水溶性海藻酸鈉代替部分松香紙漿分散或紙張表面上漿，能增加紙張表面光滑度，并能調(diào)節(jié)印刷油墨、蠟、油的吸收，提高紙張的耐揉性。

3、海藻酸鈉在農(nóng)業(yè)方面，可作為種子處理、殺蟲劑、抗病毒材料等。

生產(chǎn)方法

方法一、以干海帶或干馬尾藻為原料浸泡、固色取干海帶120kg或干馬尾藻180kg(一般含膠量大于15%)，去泥沙等物，加清水(或含甘露醇小于2%的海藻洗液)2-3t，常溫浸泡兩小時，用水搓洗，洗凈甘露醇等雜質(zhì)，溶液回收甘露醇。洗滌干凈的原料，加入原料干重15倍量的1%甲醛溶液，在室溫下浸16-24h，已固色的原料用水沖洗1次，酌情切碎。干海帶（或干馬尾藻）[水，HCHO]→[16-24h]固色海帶碎末消化按原料干重取10-15倍量的10-15g/L(1%-1.5%)碳酸鈉溶液，蒸汽加溫至40-45℃(春、秋)或30-40℃(夏)或50-55℃(冬)(馬尾藻65-70℃)，再加已固色的原料，保溫消化4h，至物料變成糊狀，達(dá)消化終點，得糊狀膠液。固色海帶[Na2CO3]→[加溫消化4h]糊狀膠液沉淀將糊狀膠液，用清水按原料干重60-70倍稀釋，攪拌均勻，室溫靜置沉淀16-20h，放出上層清液，通過80-100目絲絹濾過后，用細(xì)布袋過濾，得澄清海藻酸鈉液。下層沉渣壓出的膠液再沉淀4-8h，細(xì)布袋精濾，棄渣，合并澄清濾液得膠液。酸凝將澄清膠液20000L以細(xì)流狀加入鹽酸60-70L(或硫酸40-50L)，稍加攪拌，靜置片刻，pH達(dá)1-1.5，下部放出的廢酸液澄清透明即達(dá)終點。酸凝后的海藻酸用水沖洗至洗液pH達(dá)1.5-2，裝袋，自濾片刻，壓榨得海藻酸。上清液[HCl]→[pH1-1.5]海藻液漂白、降解取海藻酸(水分低于90%)200kg搗碎，加入體積分?jǐn)?shù)為90%乙醇80-100kg及300g/L(30%)NaOH液10-14L，得海藻酸鈉漿，中和時間不超過8h，控制pH7-8。中和完畢后，加次氯酸鈉液(含量30-50g/L)24-30L漂白，然后用亞硫酸鈉液(含量20-27g/L)5-7L左右還原多余的次氯酸鈉，控制pH8，至淀粉碘化鉀不顯藍(lán)色為止，濾去乙醇，甩干，得低聚海藻酸鈉。海藻酸[乙醇，NaOH]→[8h,pH7-8]海藻酸鈉漿[NaClO,Na2SO3]→[pH8]低聚海藻酸鈉干燥、粉碎取濕低聚海藻酸鈉，均勻的撒置在烘盤內(nèi)，在60-80℃，2-8h，烘干，粉碎，得白色低聚海藻酸鈉成品。濕低聚海藻酸鈉[60-80℃,2-8h]→低聚海藻酸鈉成品方法二、以海帶(摻1/3海藻)為原料的制法浸泡、固色、消化、沉淀海帶(摻1/3海藻)，去泥沙等物，加清水浸泡兩小時，洗凈，投入原料干重10倍量的0.8%甲醛溶液浸泡固色16h以上(夏天短，冬天長)。按原料干重取10-15倍量的10-15g/L(1%-1.5%)碳酸鈉，升溫至80℃左右，再加原料，保溫50-60℃，60r/min攪拌消化3-4h，消化液用原料干重60-70倍量的水稀釋，用恩氏黏度計測定溶液黏度110Pa·s為準(zhǔn)，沉淀8h。放出上清液，通過80-100目絲絹濾過，下層沉淀壓濾，去渣，壓濾的膠液再沉淀4-8h，合并濾液，得上清液。海帶(摻1/3海藻)[水，HCHO]→[常溫18h]固色物[Na2CO3,水]→[50-60℃,3-4h]糊狀物[水]→[8h]上清液酸凝、中和、干燥取澄清膠液邊過濾流入酸聚桶中，邊加鹽酸，膠液管與酸管雙管碰在一起，酸凝迅速，不超過半小時，pH控制在1-1.5，酸凝后的海藻酸用水沖洗，洗液pH1.5-2，裝袋，自濾片刻后，壓濾，得海藻酸，含水量85%-90%，再將海藻酸拌碎，加入適量純堿中和成海藻酸鈉漿，時間不超過8h，中和均勻后，鋪在玻璃板上直接于70-80℃烘干，不超過90℃，粉碎，即得海藻酸鈉粗品。上清液[HCl]→[pH1-1.5]海藻酸[水]→[pH1.5-2]海藻酸[Na2CO3]→[pH7-8,8h]海藻權(quán)鈉漿→[70-80℃]粗制品漂白、降解取軟水280L加熱至60-70℃，攪拌均勻的撒入海藻酸鈉10kg，繼續(xù)加熱、攪拌，完全溶解，然后均勻的加入適量次氯酸鈉液，充分?jǐn)嚢琛７磻?yīng)過程中，膠液黏度逐漸下降，反應(yīng)液顏色變淺，黏度合格后，立即加入2kg活性炭，攪拌20min，脫色，趁熱壓濾，得澄清濾液。粗制品[水，Na2CO3,活性炭]→[60-70℃]澄清濾液（低聚海藻酸鈉）沉淀、干燥濾液通人盛有80%乙醇的沉淀缸中乙醇：濾液=2：1(體積比)沉淀，加活性炭1kg，脫色，壓濾。將所得沉淀物離心甩干乙醇，取出纖維狀物搗碎，以90%-95%乙醇浸泡，充分脫水，再次甩干，檢查表面有無異物，如有刮去表層，再制顆粒，65℃以下干燥，即得低聚海藻酸鈉成品。相對分子質(zhì)量為20000-31000。低聚海藻酸鈉[乙醇]→[65℃以下]低聚海藻酸鈉成品制劑取低聚海藻酸鈉4g，葡萄糖50g，氯化鈉3g，枸櫞酸0.015g，磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)0.113g，加注射用水至1000ml。取總量1/2的注射用水，不斷攪拌下慢慢加入海藻酸鈉，適當(dāng)加溫至全溶，再加氯化鈉、枸櫞酸和磷酸氫二鈉攪拌至全溶。另將葡萄糖以定量水溶解，與上述溶液混合，再加水至全量。按藥液總量，加入1-3g/L(0.1%-0.3%)活性炭，煮沸20-30min，布氏漏斗加4-10層濾紙過濾，得無色澄明液體(相對黏度為2.4-3，pH5-7)再用3號垂熔漏斗過濾，分裝，以49kPa(0.5kgf/cm2)壓力，110-112℃滅菌50min，即得無色或幾乎無色的海藻酸鈉注射液。低聚海藻酸鈉成品→低聚海藻酸鈉注射液。

在60~80℃下將提取碘后的海帶在碳酸鈉溶液中攪拌浸泡2h，浸取液經(jīng)0.54mm篩布粗濾，然后用乳化漂浮法除去海帶渣，再經(jīng)0.147mm篩布精濾得清液。用鹽酸調(diào)pH值至2，海藻酸凝膠析出，并加入5%的氯化鈣使膠凝脫水。經(jīng)壓濾，凝膠的含水量在75%以下，加入6%～8%的碳酸鈉溶液使膠凝呈堿性，靜置8h后干燥得成品。

儲存注意事項

儲存于干燥、溫度為25℃以下、密封良好的容器內(nèi)。