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離子交換色譜中所用設(shè)備
離子交換色譜中所用設(shè)備：離子交換色譜中所用的設(shè)備比較簡(jiǎn)單。色譜柱可以是一支普通的玻璃滴定管，底部裝有玻璃或石英毛塞，用來(lái)支撐樹(shù)脂床(圖 6.54a)。圖6.54b～d畫(huà)出了一些其他類(lèi)型的色譜柱。
影響理論塔板高度的因素
影響理論塔板高度的因素:隨著色譜柱長(zhǎng)度增加，色譜峰將越來(lái)越變平變寬，最終在流出液中該物質(zhì)的濃度會(huì)變得太稀，而不能在收集部分中加以測(cè)定。與此同時(shí)，對(duì)應(yīng)于這一色譜峰的流出液體積將隨柱長(zhǎng)的平方根而增大(見(jiàn)式(6.72))。
影響分離因子的變量
影響分離因子的變量： 在6.4.2節(jié)中已經(jīng)指出，一種給定的痕量離子對(duì)于離子交換劑的親和力，以及親和力隨痕量離子性質(zhì)而改變，這兩者都會(huì)受到許多變量的影響。其中，主要因素有：離子的化學(xué)性質(zhì)、電荷和大小，離子交換劑的類(lèi)型(功能團(tuán))，溶液的離子組成和濃度，以及絡(luò)合劑的存在等。
洗脫展開(kāi)技術(shù)
洗脫展開(kāi)技術(shù)：脫展開(kāi)是能夠?qū)⒒旌衔锒康胤蛛x成各個(gè)組分的一種色譜技術(shù)，已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于放射化學(xué)和分析化學(xué)中。仔細(xì)地觀察一下圖6.25可以看出，在適當(dāng)選擇的實(shí)驗(yàn)條件下，流出液中各別離子的濃度分布曲線(xiàn)是一些分辨良好的峰。峰的形狀(或一種離子的洗脫曲線(xiàn))與離子交換等溫線(xiàn)有關(guān)(參閱圖6.8)。
色譜展開(kāi)技術(shù)的分類(lèi)
色譜展開(kāi)技術(shù)的分類(lèi)： 一種離子簡(jiǎn)單交換另一種離子是離子交換的一種最簡(jiǎn)單的應(yīng)用。離子交換色譜可以分辨性質(zhì)非常相近的多組分復(fù)雜混合物。如同其他的色譜方法一樣C4，4411，也可以區(qū)分成三種基本技術(shù)：(a)前沿分析法，(b)洗脫展開(kāi)法，(c)頂替展開(kāi)法。
在非水溶劑和混合溶劑中的離子交換
在非水溶劑和混合溶劑中的離子交換： 離子交換反應(yīng)不僅在水介質(zhì)中進(jìn)行，也在非水溶劑例如醇、酮、二醇、甲酰胺和液氨等，以及混合介質(zhì)例如水-醇，水-酮，水-二甲基亞飆(DMSO)中進(jìn)行。
在濃電解質(zhì)溶液中的離子交換
在濃電解質(zhì)溶液中的離子交換：在濃電解質(zhì)溶液中的離子交換，其特征是有許多獨(dú)特之處，常常使許多元素表現(xiàn)出與在稀溶液中所觀察到的極不相同的離子交換行為。
溫度的變化
溫度的變化：嚴(yán)格地說(shuō)，△H*是式(6.7)所描述的離子交換反應(yīng)中的偏含變(differential enthalpy change)，即一當(dāng)量A9離子交換成一當(dāng)量BP離子的過(guò)程中熱的變化，而此時(shí)離子交換劑和溶液的量都很大，足以防止任何一相的組成有明顯的變化，水也不會(huì)從一相轉(zhuǎn)移到另一相。
功能團(tuán)的類(lèi)型和離子交換中的持殊相...
功能團(tuán)的類(lèi)型和離子交 最普通的強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換劑的功能團(tuán)一SO3-，和最普通的強(qiáng)堿性陰離子交換劑的功能團(tuán)一CH2-N(R1R2R3) +表現(xiàn)出微弱的絡(luò)合物形成傾向；因此，這些離子交換劑給出“正?！钡挠H和力順序，離子的電荷和水化程度決定了離子在這個(gè)順序中的位置。
選擇性的來(lái)源
選擇性的來(lái)源：目前情況下，離子交換的理論不允許我們根據(jù)獨(dú)立的物理-化學(xué)數(shù)據(jù)來(lái)定量地預(yù)測(cè)離子對(duì)于離子交換劑的親和力。不過(guò)，決定選擇性的各種因素還是相當(dāng)清楚的。
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