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支持體的硅烷化

支持體的硅烷化: 在選用親水性多孔無機材料作支持體時，疏水化質(zhì)量對于色譜分離性能的影響是顯著的。所以，有必要對支持體的硅烷化方法作一專門的介紹。

萃取色譜的操作技術(shù)

萃取色譜的操作技術(shù)：如前所述， 恭取色層分離技術(shù)，按其操作方式的差別可分為往求取色清(CC)、紙萃取色譜(PC)和薄層萃取色譜(TLC)三種。柱色請可用于微克至克級量的樣品分離，紙色譜僅能用于微克級樣品。在無機痕量分析與核化學中，應(yīng)用最廣泛的是柱萃取色語，薄層色譜應(yīng)用很少。

萃取色譜的柱效率與分辨率

萃取色譜的柱效率與分辨率： 萃取色譜法作為一種分離技術(shù)，其分離效果的優(yōu)劣一般有兩個常用的評價指標：柱效率與選擇性。前者以理論塔板高度(HE-TP或H)或理論塔板數(shù)(N)來衡量，后者則用分離因子(x)，或分辨率(又稱分高度)Rs來表示?，F(xiàn)就這兩個問題作一扼要的討論。

萃取色譜的保留機制

萃取色譜的保留機制： 在萃取色譜分離過程中，金屬元素在兩相間轉(zhuǎn)移的規(guī)律，即萃取色譜的保留機制，是一個較復(fù)雜的問題，迄今尚在深入研究之中，現(xiàn)僅就一些簡單的情況作一介紹。

萃取色譜與液-液萃取的關(guān)系

萃取色譜與液-液萃取的關(guān)系：液-液萃取是目前化學分離中最常用的一種技術(shù)。關(guān)于溶劑萃取中物質(zhì)在互不混溶兩相之間的分配過程的理論已在第五章中作了詳述。這一節(jié)的重點是討論液-液萃取與萃取色譜之間的理論關(guān)系。

萃取色譜的近期進展

萃取色譜的近期進展：目前，萃取色譜正處于繼續(xù)發(fā)展時期，無論是基礎(chǔ)理論還是實際應(yīng)用研究均在不斷深入。在理論方面，近幾年來，人們以稀土元素和超钚元素為重點研究對象，對萃取色譜的分離機制和吸附動力學作了比較深入的探討。

萃取色譜

萃取色譜：萃取色譜法是五十年代后期發(fā)展起來的一種近代無機分離分析技術(shù)，該法是以涂漬或鍵合于多孔、疏水、惰性支持體(又稱擔體、載體)上的有機萃取劑作固定相，用合適的酸、堿或鹽等無機水溶液作流動相(又稱移動相)的一種特殊液體分配色譜。

定性分析

定性分析： 離子交換劑在定性分析中的應(yīng)用在其他書籍中已有廣泛討論，因此這里僅就與痕量分析特別有關(guān)的一些方面加以考慮。

利用洗脫順序逆轉(zhuǎn)的方法

利用洗脫順序逆轉(zhuǎn)的方法： 在6.8.1.1節(jié)中已經(jīng)提到，分離的效果和時間效率可能取決于已分離的元素在流出液中出現(xiàn)的次序，也即取決于各種離子對于交換劑的相對親和力。當各種待分離元素的量相差很大時(例如痕量元素與基體的分離)，使常量組分的分配系數(shù)很小因此最先出現(xiàn)在流出液中常常是有利的。

元素分族

元素分族: 3A分族：Se、Y、La、鑭系元素、Ac、錒系元素。除寧原子序數(shù)90～94的幾個元素外，3A分族的元素在溶液中幾乎總是以+氧化態(tài)存在。