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線形縮聚物的聚合度

線形縮聚物的聚合度：影響縮聚物聚合度的因素有反應(yīng)程度、平衡常數(shù)和基團(tuán)數(shù)比，基團(tuán)數(shù)比成為控制因索。 剖析諸因素之前，有必要再次明確一下聚合度的定義。

線形縮聚動(dòng)力學(xué)

線形縮聚動(dòng)力學(xué)：一元酸和一元醇的酯化只需反應(yīng)一步就成酯，某溫度下只有一個(gè)速率常數(shù)。由二元酸和二元醇合成聚合度為100的聚酯，就要縮聚99步。各步速率常數(shù)不相同，動(dòng)力學(xué)將無法處理

線形縮聚反應(yīng)的機(jī)理

線形縮聚反應(yīng)的機(jī)理：共明滌綸聚酯、聚酰胺-66、聚酰胺-6、聚碳酸酯、聚砜、聚苯醚等合成纖維和工程塑料都由線形縮聚或逐步聚合而成，反應(yīng)規(guī)律相似。

縮聚和逐步聚合反應(yīng)

縮聚和逐步聚合反應(yīng)：緒論中提到，按單體聚合物組成結(jié)構(gòu)變化，可將聚合反應(yīng)分成縮聚、加聚、開環(huán)聚合三類:而按機(jī)理，又可分成逐步聚合和連鎖聚合兩類。

凝聚態(tài)和熱轉(zhuǎn)變高分子材料的力學(xué)性...

凝聚態(tài)和熱轉(zhuǎn)變高分子材料的力學(xué)性能：?jiǎn)误w以結(jié)構(gòu)單元的形式通過共價(jià)鍵鍵接成大分子，大分子再以次價(jià)鍵聚集成聚合物。

大分子微結(jié)構(gòu)線形支鏈形和交聯(lián)形

大分子微結(jié)構(gòu)線形支鏈形和交聯(lián)形：大分子具有多層次微結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)單元及其鍵接方式引起，包括結(jié)構(gòu)單元的本身結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)單元相互鍵接的序列結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)單元在空間排布的立體構(gòu)型等。

聚合反應(yīng)分子量及其分布

聚合反應(yīng)分子量及其分布：按聚合過程中單體聚合物的結(jié)構(gòu)變化，20世紀(jì)30年代，Carothers 曾將聚合反應(yīng)分成縮聚和加聚兩類。隨著高分子化學(xué)的發(fā)展，目前還可以增列開環(huán)聚合，即下列三類聚合反應(yīng)并列:官能團(tuán)間的縮聚、雙鍵的加聚、環(huán)狀單體的開環(huán)聚合。

高分子聚合物的分類和命名

高分子聚合物的分類和命名：高分子化學(xué)是研究高分子化合物(簡(jiǎn)稱高分子)合成(聚合)和化學(xué)反應(yīng)的一門科學(xué);同時(shí)還涉及聚合物的結(jié)構(gòu)和性能，不過這部分常另列為高分子物理的內(nèi)容。

共振論

共振論：共振論的基礎(chǔ)與分子軌道理論相同（也是量子力學(xué)和數(shù)學(xué)方法），區(qū)別在于：分子軌道理論使用原子軌道組合成分子軌道，而共振論采用經(jīng)典結(jié)構(gòu)式的組合來表示分子。

分子軌道理論

分子軌道理論：分子軌道理論完全拋開了經(jīng)典價(jià)鍵理論，以量子力學(xué)為基礎(chǔ)、數(shù)學(xué)為手段來認(rèn)識(shí)分子的結(jié)構(gòu)，不存在價(jià)鍵、化合價(jià)、公用電子對(duì)等概念。簡(jiǎn)單地說：分子軌道理論把分子當(dāng)成原子來處理。