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分析結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系及提...

系統(tǒng)誤差是定量分析中誤差的主要來源，它影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度；偶然誤差影響分析結(jié)果的精密度。實驗結(jié)果獲得良好的精密度并不能說明準(zhǔn)確度就高。只有在消除了系統(tǒng)誤差之后精密度好才能說明準(zhǔn)確度高。例如用四種方法測定某含亞鐵離子真實含量為10.00％的試樣時，各種方法都做六次測定。

分析結(jié)果的誤差及產(chǎn)生原因

分析結(jié)果所得到的測定值和真實值之間的差值稱為誤差。測定值大于真實值，誤差為正；測定值小于真實值，誤差為負(fù)。我們對試樣的真實值往往是不知道的，這就無法確定調(diào)定值的誤差。為克服這一困難，習(xí)慣上把某一個誤差很小的測定值作為“真實值”。例如，在定量分析中把標(biāo)準(zhǔn)品的含量當(dāng)做真實值；把提純的物質(zhì)或基準(zhǔn)化學(xué)試劑的含量做為“100％”，原子量、分子量做為真實值。

分析天平的稱量方法

分析天平的稱量方法有幾種，其中最常用的是直接稱量法。這種稱量方法是將天平調(diào)節(jié)零點后，把被稱物品放置在天平左盤上，右盤試加砝碼來進(jìn)行平衡，達(dá)平衡后，所加砝碼重量(及游碼示重或光幕示重)即為被稱物品的重量。全機械加碼電光天平的直接稱量法與上不同之處僅在于砝碼加在左盤，被稱物放在右盤。

分析天平的檢查與校正

一般檢查與校正：在使用各類分析天平之前都應(yīng)檢查天平擺動部分的各部件，如梁、吊耳、天平盤等位置是否正常，天平底座是否水平，砝碼是否齊全等。開啟升降樞鈕觀察天平擺動或電光天平光路系統(tǒng)是否正常，并注意小心清除盤上灰塵。

半機械與全機械雙盤加碼電光天平

電光天平是在空氣阻尼天平的基礎(chǔ)上增加了機械加碼裝置和光學(xué)投影裝置。這類天平有雙盤等臂式電光天平和單盤不等臂式電光天平兩種，這里僅介紹前一種。雙盤等臂式電光天平又分為半機械加碼式和全機械加碼式兩種。

分析天平的結(jié)構(gòu)

為了熟悉分析天平的結(jié)構(gòu)，先從較簡單的擺動式分析天平介紹起，再逐步介紹各類分析天平的結(jié)構(gòu)。如圖3-2所示，擺動式分析天平包括天平梁、天平柱、天平箱和砝碼盒四部分。天平梁包括梁、三棱體(刀口)、游碼標(biāo)尺、指針、重心調(diào)節(jié)螺絲、零點調(diào)節(jié)螺絲、吊耳和天平盤等八個部件。

固體化學(xué)品的燃燒危險性

固體燃燒分兩種情況，對于硫、磷等低熔點簡單物質(zhì)，受熱時首先熔化，繼之蒸發(fā)變?yōu)檎魵膺M(jìn)行燃燒，無分解過程，容易著火;對于復(fù)雜物質(zhì)，受熱時首先分解為物質(zhì)的組成部分，生成氣態(tài)和液態(tài)產(chǎn)物，然后氣態(tài)和液態(tài)產(chǎn)物的蒸氣再發(fā)生氧化而燃燒。

液體?；返娜紵ｋU性

易(可)燃液體在火源或熱源的作用下，先蒸發(fā)成蒸氣，然后蒸氣氧化分解進(jìn)行燃燒。開始時燃燒速度較慢，火焰也不高，因為這時的液面溫度低，蒸發(fā)速度慢，蒸氣量較少。隨著燃燒時間延長，火焰向液體表面?zhèn)鳠幔贡砻鏈囟壬仙?，蒸發(fā)速度和火焰溫度則同時增加，這時液體就會達(dá)到沸騰的程度，使火焰顯著增高。如果不能隔斷空氣，易(可)燃液體就可能完全燒盡。

陰離子未知物分析實驗

在定性分析中，除K+、Na+NH4+(堿金屬)以外的陽離子，稱為重金屬離子。因為它們之中有一些離子有顔色，或具氧化還原性，或能與某些陰離子結(jié)合成難溶物，因而，它們的存在對陰離子的鑒定有干擾，應(yīng)事前除去。在陽離于分析中，多數(shù)不溶于水的試樣可用酸來溶解，但在陰離子分析時，卻不能直接用酸來溶解試樣，因為酸能使很多陰離子分解，或彼此發(fā)生氧化還原反應(yīng)，或改變了原來的狀態(tài)。

陽離子未知物分析試驗

陽離子分析方法的選擇，可根據(jù)對試樣的外表觀察和初步試驗，或者送檢者所提出的檢品可能存在范圍，選擇系統(tǒng)分析法、分別分析法、或者兩種分析法兼用。總之，應(yīng)使分析的操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確、可靠為目的。