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二苯甲酮

  • 商品貨號(hào):C13H10O苯酮CAS號(hào)119-61-9
    商品庫(kù)存: 7988 kg
  • 商品品牌:國(guó)藥試劑
    商品重量:100克
  • 上架時(shí)間:2018-04-11
    商品點(diǎn)擊數(shù):37667
    累計(jì)銷量:728
    危險(xiǎn)性類別: 非危險(xiǎn)品
  • 市場(chǎng)價(jià)格:¥41.6元
    本店售價(jià):¥32元
  • 商品總價(jià):
  • 購(gòu)買數(shù)量:
    購(gòu)買此商品可使用:0 積分
  • 產(chǎn)品規(guī)格:








商品描述:

商品屬性

二苯甲酮

中文名:        二苯甲酮

英文名:        Benzophenone

中文別名:苯甲酮;苯妥英雜質(zhì)A;二苯;苯甲酰苯;二苯酮;苯酮;

分子式:C13H10O

分子量:182.22

CAS編號(hào):119-61-9


質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目                     指標(biāo)值

熔點(diǎn)范圍/℃                  47.0~49.0

相對(duì)密度(d504)               1.0869

沸點(diǎn)                         305.4℃

折光率(n45.2D)               1.5975

閃點(diǎn)                         138℃

氯化物(Cl),%             ≤0.02

乙醇溶解試驗(yàn)             合格

灼燒殘?jiān)?以硫酸鹽計(jì)),%     ≤0.1


基本信息    

性   狀:

二苯甲酮為白色有光澤的棱形結(jié)晶。似玫瑰香。有甜味。1G溶于7.5ml乙醇、6ml乙醚,溶于氯仿,不溶于水。有刺激性。產(chǎn)品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)注意防潮、防曬、遠(yuǎn)離熱源,其溫度不得超過(guò)45℃。



產(chǎn)品用途

1.二苯甲酮主要用于自由基紫外光固化體系,如涂料、油墨、粘合劑等,同時(shí)也是有機(jī)顏料、醫(yī)藥、香料、殺蟲(chóng)劑的中間體;是自由基光引發(fā)劑。

2.二苯甲酮用于醫(yī)藥工業(yè)中,主要生產(chǎn)雙環(huán)己哌啶、苯甲托品氫溴酸鹽、苯海拉明鹽酸鹽等。

3.二苯甲酮也是苯乙烯聚合抑制劑和香料定香劑,能賦予香料以甜的氣息,廣泛用于香水和皂用香精中。


生產(chǎn)方法 

1.由氯芐經(jīng)與苯縮合,再經(jīng)硝酸氧化而得。 2.由苯經(jīng)與四氯化碳縮合,再經(jīng)水解而得。在實(shí)驗(yàn)室中,是以三氯化鋁作催化劑,使苯與苯甲酰氯反應(yīng)制備。 將干燥的苯和新蒸過(guò)的苯甲酰氯混合后,加入粉狀無(wú)水三氯化鋁。加熱回流3h至無(wú)氯化氫放出為止。趁熱倒入冰水和濃鹽酸的混合液中,分層;取上層用5%氫氧化鈉溶液洗滌,再用水洗滌?;厥毡胶笥脽o(wú)水硫酸鎂干燥,減壓蒸餾得二苯甲酮。 3.將苯和氯化鋅催化劑混合均勻,控制壓力為174~348Pa ,在攪拌下加熱到70~75℃,反應(yīng)10h之后,靜置分層,取上層油狀物用清水洗滌二次,除去氯化鋅及鹽酸。再用1%的稀堿液洗滌一次,蒸餾除去苯及150℃以下餾分。在所得的二苯甲烷粗品中加入碎片或沸石,攪拌加熱至100~115℃,邊攪拌邊緩慢滴加70%的硝酸,然后于106~116℃保溫8h。分層后取油層分別用熱水、3%碳酸鈉洗滌3次,最后減壓蒸餾,收集145~180℃ ( 667~1200Pa)或160~210℃( 1333~2400 Pa)餾分,即為成品。 過(guò)程反應(yīng)式: 4.先將3倍苯量的四氯化碳和三氯化鋁混合物冷卻到10~15℃,加入苯,繼續(xù)冷卻至5~10℃,然后滴加四氯化碳:苯=1∶ 6( 摩爾比)的二組分混合液 ( 其中苯的量為前一次加入苯量的11倍) ,控制滴加速度,使反應(yīng)溫度維持在5~10℃,并于10℃下反應(yīng)3h。之后,加入適量水,攪拌均勻,加 熱蒸餾,先蒸出過(guò)量四氯化碳,再升溫進(jìn)行水蒸氣蒸餾,保證水蒸氣蒸餾時(shí)間,使水解反應(yīng)完全,并使產(chǎn)物一并蒸出。靜置,水層用苯液萃取,萃取液并入油層,然后使油層結(jié)晶,過(guò)濾后,加熱結(jié)晶,熔融并減壓蒸餾,收集157~176℃ (1333~2666Pa)餾分,即為成品。 過(guò)程反應(yīng)式: 5.苯甲酸鈣熱分解法 首先制得苯甲酸鈣,再由苯甲酸鈣粉解制得。為新開(kāi)發(fā)的二苯甲酮的綠色合成路線。 ①流變相法合成苯甲酸鈣 稱取一定量的摩爾比為1∶2的碳酸鈣和苯甲酸,將兩者混合均勻,加水調(diào)成流變態(tài),移入反應(yīng)器,控制溫度在100℃反應(yīng)8h。將產(chǎn)物用乙醚洗滌三次,然后置于干燥箱中于240℃干燥,即得無(wú)水苯甲酸鈣。 ②苯甲酸鈣在氮?dú)庵袩岱纸?收集500℃的分解產(chǎn)物得碳酸鈣和二苯甲酮等產(chǎn)物。碳酸鈣進(jìn)一步分解生成氧化鈣。

產(chǎn)品信息
[重量] 100g
[顏色] 白色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別] 非危險(xiǎn)品

商品標(biāo)簽

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匿名用戶12024-05-12 18:35:53成交
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用戶評(píng)論(共2條評(píng)論)

  • 匿名用****名用戶 ( 2024-01-19 17:10:05 )

  • 薛小友****薛小友 ( 2022-09-29 21:17:16 )

    技術(shù)部門(mén)都說(shuō)好,品質(zhì)很OK,領(lǐng)導(dǎo)說(shuō)這次買對(duì)了,讓我下次還來(lái)這里買化工,店家有福了,我們量還可以,哈

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