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脫氧核糖核酸 DNA 魚精

中文名稱 脫氧核糖核酸，單鏈；DNA，去氧核糖核酸

英文名稱 deoxyribonucleic acid

分子結構        雙螺旋結構

CAS號         9007-49-2

危險性質        非危險化學品

 

質檢信息 

質檢項目                指標值

含量,％               ≥85.0

活性                       ≥300.0

PSA：                   277.35000

LOGP：               -0.33400

化學特性

脫氧核糖核酸DNA是一種長鏈聚合物，組成單位為四種脫氧核苷酸，從魚精中制得的為白色或淺黃色粉末。無氣味。味微酸。為生物體內一類攜帶遺傳信息的重要大分子。易溶于堿溶液，微溶于水，不溶于乙醇、酸液和其他有機溶劑。微溶于30％乙醇和丙酮。酶反應：脫氧核糖核酸→二核苷酸5′磷酸+寡聚核苷酸5′磷酸最適pH 7.8。吸光系數(shù)(E1%280)11.1。

單鏈DNA

單鏈DNA（single－stranded DNA）大部分DNA以雙螺旋結構存在，但一經熱或堿處理就會變?yōu)閱捂湢顟B(tài)。單鏈DNA就是指以這種狀態(tài)存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學性質、吸收光譜、堿基反應性質等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內含有單鏈環(huán)狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細胞內增殖時則形成雙鏈DNA。

閉環(huán)DNA

閉環(huán)DNA（closed circular DNA）沒有斷口的雙鏈環(huán)狀DNA，亦稱為超螺旋DNA。由于具有螺旋結構的雙鏈各自閉合，結果使整個DNA分子進一步旋曲而形成三級結構。另外如果一條或二條鏈的不同部位上產生一個斷口，就會成為無旋曲的開環(huán)DNA分子。從細胞中提取出來的質?；虿《綝NA都含有閉環(huán)和開環(huán)這二種分子?？筛鶕?jù)兩者與色素結合能力的不同，而將兩者分離開來。

連接DNA

連接DNA (Linker DNA）：核小體中除147bp核心DNA 外的所有DNA。

模板DNA

模板DNA可以是單鏈分子，也可以是雙鏈分子，可以是線狀分子，也可以是環(huán)狀分子（線狀分子比環(huán)狀分子的擴增效果稍好）。就模板DNA而言，影響PCR的主要因素是模板的數(shù)量和純度。

互補DNA

互補DNA（cDNA，complementary DNA）構成基因的雙鏈DNA分子用一條單鏈作為模板，轉錄產生與其序列互補的信使RNA分子，然后在反轉錄酶的作用下，以mRNA分子為模板，合成一條與mRNA序列互補的單鏈DNA，最后再以單鏈DNA為模板合成另一條與其互補的單鏈DNA，兩條互補的單鏈DNA分子組成一個雙鏈cDNA分子.因此，雙鏈cDNA分子的序列同轉錄產生的mRNA分子的基因是相同的.所以一個cDNA分子就代表一個基因.但是cDNA仍不同于基因，因為基因在轉錄產生mRNA時，一些不編碼的序列即內含子被刪除了，保留的只是編碼序列，即外顯子.所以cDNA序列都比基因序列要短得多，因為cDNA中不包括基因的非編碼序列---內含子。

 

產品用途

脫氧核糖核酸 DNA 魚精用作生化和分子生物學研究。引導生物發(fā)育與生命機能運作。

 

脫氧核糖核酸DNA魚精生產配制方法:

1. 稱取鮭魚精DNA 2 g置于500 ml燒杯中，加入約200 ml的TE Buffer。

2. 用磁力攪拌器室溫攪拌2～4小時，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其終濃度為0.1 M。

3. 用苯酚/氯仿和氯仿各抽提1次。

4. 回收水相溶液后，使用17號皮下注射針頭快速吸打溶液約20次，以切斷DNA。

5. 加入2倍體積的預冷乙醇進行乙醇沉淀。

6. 離心回收DNA后，溶解于100 ml的去離子水中，測定溶液的OD260值。

7. 計算溶液的DNA濃度后，稀釋DNA溶液至10 mg/ml。

8. 煮沸10分鐘后，分裝成小份(1 ml/份)。-20℃保存。

9. 使用前在沸水浴中加熱5分鐘后，迅速冰浴冷卻。

產品信息
[顏色]	白色
[重量]	25g
危險性類別
[危險性類別]	非危險品