草酸二乙酯
中文名稱 草酸二乙酯
中文同名 乙二酸二乙酯
英文名稱 Diethyl oxalate
化學(xué)式 C6H10O4
分子量 146.14
CAS編號 95-92-1
質(zhì)檢信息
質(zhì)檢項目 指標(biāo)值
含量,% ≥99%
PSA: 52.60000
LOGP: 0.11260
密度 1.076?g/mL?at 25?°C(lit.)
沸點(diǎn) 185?°C(lit.)
熔點(diǎn) 41?°C(lit.)
閃點(diǎn) 168?°F
折射率 n20/D 1.410(lit.)
(預(yù)定產(chǎn)品需要5日才能發(fā)貨)
化學(xué)特性
草酸二乙酯為無色油狀液體,有芳香氣味,與乙醇、乙醚、丙酮等常見溶劑混溶。微溶于水。并被水逐漸分解。本品有毒,在機(jī)體內(nèi)易水解為酸和醇而造成較強(qiáng)的腐蝕性和刺激性。大鼠經(jīng)口LD50為0.4~1.6g/kg。其突出癥狀為呼吸紊亂和肌肉顫動。應(yīng)注意避免吸入蒸氣和接觸皮膚。
產(chǎn)品用途
1.草酸二乙酯用作藥物苯巴比妥、硫唑嘌呤、固效磺胺的中間體及塑料促進(jìn)劑
2.用作纖維酯和醚的溶劑及萃取劑,也用于有機(jī)合成
3.草酸二乙酯是乙氰菊酯的中間體,也是醫(yī)藥中間體。
4.二乙酸二乙酯主要用于醫(yī)藥工業(yè),是苯巴比妥、硫唑嘌呤、周效磺胺、磺胺甲基噁唑、羧苯酯青霉素、乙哌氧氨芐青霉素、乳酸氯喹、噻苯咪唑等藥物的中間體。也是塑料促進(jìn)劑、染料中間體。還用作纖維素酯類、香料的溶劑。
5.溶劑,有機(jī)合成,能從乙二酸鹽均勻溶液中析出稀土及其他元素。
6.二乙酸二乙酯主要用于醫(yī)藥工業(yè),是苯巴比妥、硫唑嘌呤、周效磺胺、磺胺甲基噁唑、羧苯酯青霉素、乙哌氧氨芐青霉素、乳酸氯喹、噻苯咪唑等藥物的中間體。也是塑料促進(jìn)劑、染料中間體。還用作纖維素酯類、香料的溶劑。用作乙炔萃取劑以及染料、醫(yī)藥、香料等的原料。乙二酸二乙酯常作為親核試劑的底物,多用于α,γ-二羰基酯、酮類化合、雜環(huán)化合物的合成等。合成α,γ-二羰基酯在堿性條件下,酮類化合物可與乙二酸二乙酯發(fā)生親核取代反應(yīng)而生成α,γ-二羰基酯 (式1)。該二羰基酯常以烯醇式結(jié)構(gòu)存在,可用于合成雜環(huán)化合物等 (式2)。合成酮乙二酸二乙酯與格氏試劑或其它有機(jī)金屬化合物(如有機(jī)鋰化合物等)反應(yīng)生成酮,是一種制備α-酯基酮的好方法,本法可用于合成飽和酮
7. 主要用于醫(yī)藥工業(yè)中,是硫唑嘌呤、周效磺胺、羧苯脂青霉素、乙哌氧芐青霉素、乳酸氯喹、噻苯咪唑、磺胺甲基異惡唑等藥物的中間體,可作為塑料、染料等產(chǎn)品的中間體,并可作纖維素和香料的溶媒。
8.用作溶劑、染料中間體,及油漆、藥物的合成。
儲藏措施
1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。
2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。
3.保持容器密封。
4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽光直射。
5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。
6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。
7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。
8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。
9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
10.防止粉塵和氣溶膠生成。
急救措施
【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。
【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。
【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。
【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。
生產(chǎn)方法
1、無水草酸與乙醇在溶劑甲苯存在下進(jìn)行酯化生成粗草酸二乙酯。粗酯經(jīng)精餾為成品。原料消耗定額:草酸985kg/t、乙醇(95%)744kg/t、甲苯73.4kg/t。
2、其制備方法是將乙醇、苯、草酸加入反應(yīng)釜中加熱至68℃,共沸回流脫水,至無水帶出為反應(yīng)終點(diǎn),然后回收苯,得粗草酸二乙酯,減壓蒸餾,收集103℃/6kPa餾分,為草酸二乙酯。精制方法:用稀碳酸鈉溶液洗滌,無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后減壓蒸餾。制備
【方法一】其制備方法是將乙醇、苯、草酸加入反應(yīng)釜中加熱至68℃,共沸回流脫水,至無水帶出為反應(yīng)終點(diǎn),然后回收苯,得粗草酸二乙酯,減壓蒸餾,收集103℃/6kPa餾分,為草酸二乙酯。
【方法二】無水草酸與乙醇在溶劑甲苯存在下進(jìn)行酯化生成粗草酸二乙酯。粗酯經(jīng)精餾為成品。原料消耗定額:草酸985kg/t、乙醇(95%)744kg/t、甲苯73.4kg/t。
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