香茅醛
中文名稱 香茅醛中文同名 3,7-二甲基-6-辛烯醇英文名稱 Citronellal化學(xué)式 C10H18O分子量 154.25CAS編號 106-23-0
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值含量,% ≥96%PSA: 17.07000LOGP: 2.95790密度 0.857?g/mL?at 25?°C(lit.)沸點(diǎn) 207?°C(lit.)閃點(diǎn) 169?°F折射率 n20/D 1.451(lit.)蒸氣壓 0.215mmHg at 25°C
化學(xué)特性香茅醛為無色至微黃色液體,具有檸檬、香茅和玫瑰香氣。以d-,l-和dl-三種旋光體存在。D-香茅醛大量存在于精油中,為香茅油和按葉油等主要成分,溶于乙醇和大多數(shù)非揮發(fā)性油,微溶于揮發(fā)性油和丙二醇,不溶于甘油和水。
產(chǎn)品用途1.香茅醛用于配制香精,具有強(qiáng)烈的檸檬、香茅玫瑰樣的香氣2.GB 2760—96規(guī)定為允許使用的食用香料。主要用于配制柑橘類和櫻桃型香精。3.主要是用作合成香茅醇、羥基香茅醛、薄荷腦等的原料。可少量用于低檔檸檬型、古龍型、玉蘭型、鈴蘭型、蜂蜜型、香薇型等香精,主要是取其有突出草青氣的功效。4.香茅醛在高級香精中很少使用,但廉價(jià)的皂用香精常用應(yīng)用。主要用于制造香草醇和羥基香茅醋。也用作二氫化香堇酮的原料,經(jīng)異胡薄荷腦制造合成薄荷腦。其中羥基香茅醛是最有價(jià)值的香料之一。5.用作定香劑、協(xié)調(diào)劑和變調(diào)劑,廣泛用于化妝香精;也是飲料和食品的增香劑??蓮南忝┯椭刑崛?,或由異丁子香酚經(jīng)乙?;脱趸瘉碇苽洹?nbsp;
儲藏措施1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。3.保持容器密封。4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽光直射。5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。10.防止粉塵和氣溶膠生成。
急救措施【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。
生產(chǎn)方法在檸檬桉油中香茅醛含量為80-90%,在爪哇香草油中含量為30-40%,在工業(yè)上可用單離方法從天然植物中制取。合成的方法主要是由蒎烯經(jīng)過生產(chǎn)蒎烷、3,7-二甲基辛二烯-1,6-和香茅醇的階段得到的香茅醛;也可由香茅醇在鉛鉻催化劑存在下催化脫氫來制取。此外,使用甲酸鎳或載在氧化鋁上的鎳并添加碳酸鈉作催化劑,在異丙醇中將檸檬氫化,反應(yīng)溫度140℃,壓力達(dá)14.7MPa的條件下進(jìn)行,可制得香茅醛。香茅油分餾時(shí)的次餾分為無萜的粗制香茅醛和香葉醇。粗制香茅醛用重亞硫酸鈉濃溶液處理,在0℃下加入氫氧化鈉液,再用苯處理、壓濾,固體物為香茅醛與重亞硫酸鈉加成物,在碳酸鈉液中用蒸汽蒸餾而得純凈香茅醛。由檸檬醛催化氫化而得。
合成方法本發(fā)明公開了手性雙磷配體貴金屬絡(luò)合催化劑,其合成方法包括如下步驟:控制反應(yīng)溫度,將貴金屬化合物與高氯酸根在有機(jī)極性溶劑中反應(yīng)1~30小時(shí),將上述反應(yīng)中得到的濾液中加入雙磷配體,控制反應(yīng)溫度,再反應(yīng)1~30小時(shí)即得所需的催化劑;本發(fā)明公開了該種催化劑的化學(xué)式,同時(shí)公開了利用該種催化劑制備香茅醛的方法,即氮?dú)獗Wo(hù)下,將催化劑、底物和溶劑按照比例加入反應(yīng)燒瓶中,控制反應(yīng)溫度,進(jìn)行異構(gòu)化反應(yīng),在一定壓力下脫去溶劑,殘留物在酸性水解,分出有機(jī)相,濃縮得到所需的香茅醛1.一種合成香茅醛的方法,采取S型雙磷配體釕絡(luò)合催化劑作為催化劑,所述S型雙磷配體釕絡(luò)合催化劑的合成方法為:在氮?dú)獗Wo(hù)下,將265mg氯(1,5-環(huán)辛二烯)釕二聚體,225mg高氯酸銀和20mL無水四氫呋喃加入到250mL的反應(yīng)瓶中,氮?dú)鈿夥障聦⒋藨腋∫簲嚢?小時(shí),靜止抽濾,得紫紅色清液,用20mL丙酮洗滌濾餅,濾液轉(zhuǎn)移到另一干凈的反應(yīng)燒瓶中,加入1340mgS型雙磷配體,室溫?cái)嚢璺磻?yīng)18小時(shí),在1mmHg下將溶劑抽除,殘留物溶于25mL乙醚中,室溫?cái)嚢?8小時(shí),停止攪拌,抽濾,濾餅用20mL乙醚漂洗,得1647mg紫紅色固體,固體再次用20mL丙酮溶解,攪拌30分鐘,1mmHg下將溶劑抽除,殘留物溶于25mL乙醚中,室溫?cái)嚢?8小時(shí),抽濾得紫紅色固體1200mg;S型化學(xué)式為:其特征在于,所述的香茅醛的合成方法包括如下步驟:氮?dú)獗Wo(hù)下,將催化劑、底物和溶劑按照重量比計(jì),催化劑︰底物︰溶劑為0.001~0.5︰1︰1~10加入反應(yīng)燒瓶中,所述的底物選用:橙花基胺或者朧牛二胺中的一種;所述的溶劑選用:四氫呋喃或者丙酮中的一種;控制反應(yīng)溫度在0~100℃下異構(gòu)化反應(yīng)1~100小時(shí),在1~760mmHg壓力下脫去溶劑,殘留物在1~100℃的溫度環(huán)境下,酸性水解1~50小時(shí),分出有機(jī)相,濃縮得到所需的香茅醛。
制備方法本發(fā)明公開了一種一步法制備香茅醛的方法,是以四氫呋喃、二氯甲烷或丙酮為溶劑,以橙花基二乙胺為原料,以高氯酸(1.5-環(huán)辛二烯)(右旋-2.2′-雙二苯基膦基-1,1′-聯(lián)萘)化銠(I)為催化劑并加入乙酸,在氮?dú)獗Wo(hù)下于40-120℃反應(yīng)30小時(shí),加水使反應(yīng)停止,依次經(jīng)正己烷萃取、無水Na2SO4干燥和減壓蒸餾后得到香茅醛。本發(fā)明方法反應(yīng)選擇性好,產(chǎn)物易分離;與現(xiàn)有香茅醛合成技術(shù)相比具有工藝路線短、產(chǎn)品收率高等特點(diǎn)1.一步法制備香茅醛的方法,其特征在于按以下步驟操作:以四氫呋喃、二氯甲烷或丙酮為溶劑,以橙花基二乙胺為原料,以高氯酸(1.5-環(huán)辛二烯)(右旋-2.2′-雙二苯基膦基-1,1′-聯(lián)萘)化銠(I)為催化劑并加入乙酸,在氮?dú)獗Wo(hù)下于40-120℃反應(yīng)30小時(shí),加水使反應(yīng)停止,依次經(jīng)正己烷萃取、無水Na2SO4干燥和減壓蒸餾后得到香茅醛,橙花基二乙胺、催化劑和乙酸的摩爾比為1000∶3-8∶2。
概述香茅醛是香茅油的主要組分,天然存在于檸檬桉油和香茅油等精油中,含量分別達(dá)75%~80%和30%~40%。本品不溶于水和甘油,溶于乙醇和油,稍溶于丙二醇。具強(qiáng)烈、新鮮、青柑橘樣、微帶木香的香氣。暴露在空氣,日光下和接觸堿時(shí)不穩(wěn)定。香茅醛可與硝基苯、間甲苯酚、乙二醇、芐醇、苯乙酮等形成二元恒沸物。在350℃部分分解為異蒲勒醇,存放于空氣中不僅得異蒲勒醇,而且還部分氧化為(+)-香茅酸,并形成過氧化物,可加入氫醌而抑制其氧化,用氧化銀在氨水中氧化得香茅酸,在75%乙醇中用鉑黑催化氫化得2,6-二甲基辛醛,室溫用鎳催化可得(+)-香茅醇或(+)-二氫香茅醇;也能發(fā)生格氏反應(yīng)。香茅醛可自香茅醇氧化或催化脫氫制得,也可自檸檬醛催化氫化獲取。由于在香茅醛的分子里有一個(gè)不對稱碳原子,因此從天然精油中分離得到的香茅醛具有旋光性。但自檸檬醛加氫得到的香茅醛是外消旋體,不具旋光性。右旋體香茅醛主要存在爪哇香茅油(含30%~40%) 中,左旋體香茅醛主要存在檸檬桉葉油(含65%~80%)中。生產(chǎn)方法有兩種:一種是從精油中真空蒸餾出粗醛,然后再用亞硫酸氫鈉加成精制。另一種方法是香茅醇氧化制取。由于香茅醛香氣過于強(qiáng)烈,化學(xué)性質(zhì)不甚穩(wěn)定,只少量用于低檔紫丁香,鈴蘭等化妝品和蚊香香精中。香茅醛主要用于香皂和化妝品香精配方中,用量在10%以內(nèi)。IFRA沒有限制規(guī)定。目前國內(nèi)直接作為香料使用的香茅醛數(shù)量不太多,大量的香茅醛用于合成羥基香茅醛和左旋薄荷腦等用途更廣的香料。
產(chǎn)品信息 [顏色] 無色至淡黃色液體 [重量] 100ml 危險(xiǎn)性類別 [危險(xiǎn)性類別] 非?;?/td>