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叔丁基二甲基氯硅烷

  • 商品貨號:C6H15ClSi CAS號18162-48-6
    商品庫存: 3996 kg
  • 商品品牌:西隴科學(xué)
    商品重量:100克
  • 上架時間:2019-06-12
    商品點擊數(shù):84157
    累計銷量:725
    危險性類別: 非危險化學(xué)品
  • 市場價格:¥42.9元
    本店售價:¥33元
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  • 產(chǎn)品規(guī)格:




商品描述:

商品屬性

 叔丁基二甲基氯硅烷


中文名稱     叔丁基二甲基氯硅烷
中文同名     二甲基叔丁基氯硅烷
英文名稱     tert-Butyldimethylsilyl chloride
化學(xué)式        C6H15ClSi
分子量        150.72
CAS編號    18162-48-6

質(zhì)檢信息
質(zhì)檢項目       指標(biāo)值
含量,%         ≥97%
灼燒殘渣(以硫酸鹽計),% ≤0.1
水溶解試驗 合格
PSA:         0.00000
LOGP:      3.23040
熔點 86-89 °C
沸點 125 °C(lit.)
密度 0.87 g/mL at 20 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.46
閃點 73 °F

化學(xué)特性
叔丁基二甲基氯硅烷為白色結(jié)晶性固體,對濕敏感。遇水分解。熔點 86-90℃。沸點 125-128℃/760mmHg。閃點 71.6℉/22℃。易燃,有害,具腐蝕性。對水體有高度危害。

產(chǎn)品用途
1.叔丁基二甲基氯硅烷用于合成前列腺素,某些抗生素,降血脂藥洛伐他汀和辛伐他汀的輔助原料
2.叔丁基二甲基氯硅烷用作醫(yī)藥中間體及用于有機合成,在有機合成中作為羥基保護劑
3.叔丁基二甲基氯硅烷用于藥物中間體及有機合成,是一種位阻型有機硅保護劑,廣泛用于原藥的合成。在核糖核苷的合成中用于羥基的保護基,同時也是氧化劑,脫氰劑。
4.硅烷化劑。有機合成中作為羥基保護劑,衍生化試劑用于分析和制備。保護叔醇類。與醇類反應(yīng)形成硅醚。測定膽固醇衍生物的構(gòu)象。合成前列腺素,某些抗生素、降血脂藥洛弗斯汀(Lovastatin)和新弗斯汀(Simvastatin)的輔助原料。

 
儲藏措施
1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。
2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。
3.保持容器密封。
4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽光直射。
5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。
6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。
7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。
8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。
9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 
【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。
【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。
【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。
【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

生產(chǎn)方法
將二氯二甲基硅烷的戊烷溶液冷卻至0℃,在氮氣和攪拌下滴加叔丁基鋰的戊烷溶液。維持0℃,攪拌反應(yīng)1.5h后升溫至25℃,繼續(xù)反應(yīng)48h。蒸餾,收集125℃(97.5kPa)餾分,靜置固化,得叔丁基二甲基氯硅烷。產(chǎn)率70%。

一種叔丁基二甲基氯硅烷的制備方法
叔丁基二甲基氯硅燒,英文名稱Tert-butyl dimethly chlorosilane,分子式為:t-C4H9 (CH3) 2SiCl,外觀性狀為白色透明結(jié)晶體,沸點124 0C -126 °C,熔點 870C -90"C。目前采用較多的為以叔丁基氯和鎂制成格氏試劑(叔丁基氯化鎂)再與二甲基
二氯硅烷反應(yīng)。由于格式試劑對水分十分敏感,故所用原料及裝置流程必須保持干燥,在反應(yīng)過 程中,通常還要通入干燥惰性氣體進(jìn)行保護,防止?jié)駳膺M(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng),以確保反應(yīng)安全順利 的進(jìn)行。金屬鎂多以鎂屑或鎂粒狀態(tài)投用,表面易氧化吸潮,所以順利啟動是反應(yīng)的關(guān)鍵。 金屬鎂的反應(yīng)活性嚴(yán)重影響啟動反應(yīng)的穩(wěn)定性。有時需要提高反應(yīng)溫度,有時則在升溫中 突然劇烈反應(yīng),嚴(yán)重時甚至引起沖料或爆炸。目前采用的格氏法生產(chǎn)中徹底除去鎂鹽是提高叔丁基二甲基氯硅烷質(zhì)量的關(guān) 鍵。但不是很容易。通常采用密閉式離心機或壓濾器除去鎂鹽殘渣。但是,細(xì)粒子鎂鹽很容 易穿過濾袋而進(jìn)入濾液中,加熱精餾時,易引起氯硅烷的分解與歧化。濾餅中脫液不完全, 溶劑損耗嚴(yán)重,同時也帶走了部分溶于溶劑中的產(chǎn)品。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種合成工藝簡單,安全性高,產(chǎn)品收率穩(wěn)定的叔丁基二甲 基氯硅烷的制備方法。一種叔丁基二甲基氯硅烷的制備方法,a、在合成釜內(nèi),將10-15重量份的鎂投入到160-240體積份由乙醚和環(huán)己烷組成 的混合溶劑中,在40°C -55°C條件下,滴加由重量份為35-55叔丁基氯與重量份為50-78的 二甲基二氯硅烷組成的混合溶液,滴完后保溫2. 5-3. 5小時,得合成后物料;b、將合成后物料轉(zhuǎn)入溶解釜,降溫至10°C -15°c后滴加400-600體積份的體積濃 度為25 30%鹽酸,靜止分層,除去底部的廢水,得上層料液;c、將溶解釜內(nèi)上層料液轉(zhuǎn)至精餾釜提純,去除溶劑,得產(chǎn)品叔丁基二甲基氯硅烷。所述混合溶劑中乙醚和環(huán)己烷的體積比為(6.5-7.5) (3.5-2.5)。所述廢水為氯化鎂水溶液。
本發(fā)明的優(yōu)點合成工藝的生產(chǎn)操作簡單,易控制,安全性高,產(chǎn)品收率穩(wěn)定,避免了分離固體鎂鹽的復(fù)雜程序,生產(chǎn)環(huán)境清潔,無污染。以二甲基二氯硅烷為基準(zhǔn),產(chǎn)品叔丁基二甲基氯硅烷的收率達(dá)82%,產(chǎn)品純度99.
產(chǎn)品信息
[顏色] 白色
[重量] 25g
危險性類別
[危險性類別] 非危險化學(xué)品

商品標(biāo)簽

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