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 五味子酯甲

中文名稱：五味子酯甲

英文名稱：Schisantherin A

中文別名：北五味子提取物;

分子式: C30H32O9

  

分子量: 536.57

CAS號：58546-56-8

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目    指標(biāo)值

含量            ≥98%

PSA：       101.91000

LOGP：      4.95800

化學(xué)特性

五味子酯甲又稱北五味子提取物是一種有機(jī)化合物，白色結(jié)晶或粉末，對空氣和光敏感。天然品來源于南五味子。易溶于苯、氯仿、丙酮，溶于甲醇、乙醇，難溶于石油醚，不溶于水。熔點(diǎn) 120-124℃。比旋光 [α]23/D-175º(c=0.12,CHCl3)。密度1.33 g/cm3沸點(diǎn)675.6ºC at 760 mmHg閃點(diǎn)218.9ºC折射率1.622對環(huán)境無危害。長方形結(jié)晶(乙醇)，mp122℃～124℃，[α]D23-175°(c=0.12，五味子果仁的乙醇提取物中分離得到去氧五味子素、五味子素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇乙、五味子酯甲和五味子酯乙等7個(gè)有降轉(zhuǎn)氨酶活性的聯(lián)苯環(huán)辛烯類木脂素。七種成份都有降低SGPT、促進(jìn)肝糖元生成和延長戊巴比妥睡眠時(shí)間的作用。五味子酯乙降SGPT作用最強(qiáng)，五味子醇乙促進(jìn)肝糖元生成作用最顯著，五味子丙素延長戊巴比妥睡眠時(shí)間作用最突出。五味子為木蘭科植物五味子Schisandrachinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果實(shí)。主要含有木脂素類、揮發(fā)油類、多糖類等成分。南五味子中木脂素類成分主要有五味子酯甲、乙、丙、丁、戊和去氧五味子素。主要是五味子酯甲，含量較高。木脂素成分除五味子酯戊外，結(jié)構(gòu)式在B環(huán)上都有亞甲二氧基，都可與變色酸反應(yīng)。所以用五味子酯甲為對照，測得的結(jié)果基本上反映了南五味子中總木脂素的含量。

產(chǎn)品用途

五味子酯甲用作中草藥成分，有降低SGPT、促進(jìn)肝糖元生成和延長戊巴比妥睡眠時(shí)間的作用；生命科學(xué)。

含量測定

步驟一、制備待測五味子樣品溶液：取待測五味子粉末，過6號篩，精密稱取0.15g，置25mL量瓶中，加入90％乙醇25mL，稱定重量，超聲處理10min至30min，取出，放冷至室溫，加90％乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用0.22μm微孔濾膜濾過得濾液；

步驟二、超高效液相色譜儀(UHPLC)檢測：取步驟一得到的濾液1μL進(jìn)樣，記錄色譜圖，測得待測五味子樣品中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素7種成分的峰面積；

步驟三、將步驟二得到的待測五味子樣品中的7種成分的峰面積(y)分別代入以下相對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，計(jì)算各對應(yīng)化合物濃度(x，μg·mL-1)，即得到所檢測五味子的7種木脂素含量，

五味子醇甲：y＝17.733x+14.424；

五味子醇乙：y＝19.040x+9.857；

五味子酯甲：y＝16.206x+7.359；

五味子酯乙：y＝20.098x+6.369；

五味子甲素：y＝21.065x+18.369；

五味子乙素：y＝21.078x+24.562；

五味子丙素：y＝18.737x+6.124。

生產(chǎn)方法

取五味子果實(shí)粗粉，粉碎，加入其重量0.5-2倍量體積的石油醚加熱回流1-3小時(shí)，棄去石油醚層，藥渣加入其重量5-10倍量體積的60-90％乙醇加熱回流1-3次，每次1-3小時(shí)，合并藥液，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏狀，加入其重量1-5倍量體積的水，攪拌，濾過，取濾渣，加入無水乙醇溶解，冷藏，析出結(jié)晶，分離結(jié)晶，加入氧化鋁層析柱，氯仿-乙酸乙酯(1∶1)洗脫，收集3-8倍柱體積量洗脫液，濃縮，放置，析出結(jié)晶，分離結(jié) 晶，加入無水乙醇重結(jié)晶，分離、洗滌、干燥即得。采用上述技術(shù)方案制備五味子酯甲，操作簡便、污染少、設(shè)備投入小，利于大生產(chǎn)操作。

(1)對照品溶液的配制：取五味子酯甲對照品適量，精密稱定，用甲醇配制成5mg/ml的溶液即得。

(2)樣品溶液的制備：取華中五味子(南五味子)果實(shí)粉末約1g，精密稱定。置具塞瓶中，精密加入甲醇20ml，超聲處理20min，放冷至室溫，搖勻，過濾，棄去初濾液，取續(xù)濾液即得。

(3)測定：精密吸取對照品溶液20μl，供試品溶液20μl，甲醇20μl分別置具塞試管中，水浴揮去甲醇，在三個(gè)殘留物中分別各精密加入10%變色酸澄清水溶液0.5ml，濃硫酸3.0ml，蒸餾水1.5ml，搖勻，同置沸水浴中加熱30min，迅速冷卻，以上述甲醇管為空白，照分光光度法，在570nm波長處分別測定吸收度，計(jì)算即得。

(4)測定結(jié)果：對不同產(chǎn)地的南五味子藥材，按所擬定的方法操作，測得其結(jié)果。

產(chǎn)品信息
[重量]	50mg
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)化學(xué)品