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 乙酰丙酮釕

中文名稱：乙酰丙酮釕(III)

英文名稱：Ruthenium(III) acetylacetonate

別名：乙酰丙酮酸釕(Ⅲ)；叁(2,4-戊二酮)釕(Ⅲ)；三乙酰丙酮釕(Ⅲ)

分子式: C15H24O6Ru

  

分子量: 398.4

CAS編號(hào)：14284-93-6

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目        指標(biāo)值

含量，％        ≥97.0

PSA：           102.42000

LOGP：        1.66350

產(chǎn)品用途

乙酰丙酮釕用作化學(xué)合成催化劑，制造多相催化劑,在溫和條件下催化草酸二甲酯加氫生成乙二醇。MOCVD前驅(qū)體化合物，均相催化劑。例如，在水解硼氫化鈉和芳香羧酸的區(qū)域特異性氚化。還可作為芳基丙烯酸和芳基丙酸等酸的對(duì)映選擇性加氫催化劑。

化學(xué)性質(zhì)

乙酰丙酮釕是一種有機(jī)金屬配合物,為深紫紅色晶體,不溶于水，溶于甲苯。易溶于丙酮、氯化烴、乙醇、環(huán)己烷和苯,沸點(diǎn)：187.6ºC at 760 mmHg熔點(diǎn)：230-235ºC閃點(diǎn)：71.9ºC蒸汽壓：0.174mmHg at 25°C對(duì)環(huán)境無(wú)危害。

測(cè)定方法

乙酰丙酮釕為釕(III)的有機(jī)配合物，在制備釕薄膜材料、電極材料、催化材料、納米材料及復(fù)合材料等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用前景和潛在的市場(chǎng)前景。釕含量的測(cè)定方法有重量法、原子吸收法、分光光度法、熒光法、示波極譜法等，但這些分析方法大多只適用于樣品中的釕含量，不能分析化合物的純度。為配合制備乙酰丙酮釕的技術(shù)攻關(guān)項(xiàng)目，提出用高效液相色譜法(HPLC)定量分析乙酰丙酮釕配合物純度的方法，并應(yīng)用于實(shí)際工作中。

1.試劑

乙酰丙酮釕對(duì)照樣品，純度99.79%；三氯化釕(RuCl3·xH2O)；乙酰丙酮(Hacac，純度﹥99.0%）；供試樣品乙酰丙酮釕為自制；乙腈(色譜純)；其余試劑均為分析純，自制超純水(Millipore Elix 5)。

2.實(shí)驗(yàn)方法

將對(duì)照品用流動(dòng)相溶液超聲溶解，以紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)掃描溶液選取檢測(cè)波長(zhǎng)。移取10µL溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖。以色譜峰面積計(jì)算濃度和樣品中乙酰丙酮釕含量。

3.影響因素分析

（1）干擾試驗(yàn)

針對(duì)實(shí)際試樣中可能存在的共存物，檢驗(yàn)其是否對(duì)測(cè)定有干擾，并了解共存物的最大允許濃度。合成乙酰丙酮釕的原料為乙酰丙酮(Hacac)和水合三氯化釕，此2種原料可能存在于供試樣品中而影響分析結(jié)果，需對(duì)其可能的影響情況進(jìn)行分析。分別用流動(dòng)相將2種原料溶解，配成0.331mg/mL的溶液。在選定色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)水合三氯化釕在20min內(nèi)不出峰，而乙酰丙酮在1.8min時(shí)出峰，與乙酰丙酮釕的保留時(shí)間不一致，RS>2，故可判定合成原料不干擾測(cè)定。

（2）溶液中乙酰丙酮釕的穩(wěn)定性

為了使分析結(jié)果重現(xiàn)、可靠，分析方法中采用的樣品及對(duì)照品在一定時(shí)間內(nèi)必須穩(wěn)定。因此，分析乙酰丙酮銥在溶液中的穩(wěn)定性是必須的。

稱取14.55 mg乙酰丙酮釕對(duì)照品于50 mL的容量瓶中，流動(dòng)相定容，配制濃度為0.291mg/mL對(duì)照品溶液，按照選定的色譜條件，在24h內(nèi)進(jìn)行間斷測(cè)定，考察其穩(wěn)定性。24h內(nèi)測(cè)定，乙酰丙酮釕吸收峰面積的無(wú)明顯變化，RSD=2.0%。說(shuō)明對(duì)照品溶液具有較好的穩(wěn)定性。

產(chǎn)品信息
[重量]	5g
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非?；?/td>