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變色酸鈉

中文名稱(chēng)：變色酸鈉,鉻變酸二鈉； 變色酸二鈉鹽

英文名稱(chēng)：4,5-Dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid disodium salt； 1,8-Dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid disodium salt

化學(xué)式：C10H6Na2O8S2

分子量：400.29

CAS編號(hào)：5808-22-0

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質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目    指標(biāo)值

含量,％        ≥98.0

干燥失量，％≤5.0

異色硅膠，％≤0.5

對(duì)水蒸汽的吸附量(RH＝50%)，％≥20.0

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基本信息    

性   狀：

變色酸鈉是一種化學(xué)物質(zhì)，白色針狀或葉狀結(jié)晶。接觸空氣易變色。商品常帶有色澤。易溶于水，微溶于乙醇。熔點(diǎn):300 °C ，沸點(diǎn):176-177 °C， 閃點(diǎn):164 °C，有刺激性。商品也有含2分子結(jié)晶水的。

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產(chǎn)品用途

變色酸鈉用作鉻、鈦和甲醛的光度測(cè)定。鉻、汞、銀、鈦、氯酸鹽、甲醛、硝酸鹽、亞硝酸鹽的檢定。亞甲二氧基的薄層色譜測(cè)定。生物材料中乙二醇的測(cè)定。有機(jī)合成。

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生產(chǎn)方法

1.首先將H酸母液按常規(guī)工藝進(jìn)行萃取，以將H酸母液萃取提濃，并將H酸母液所含有機(jī)物分離；

2.萃取后的H酸母液萃取液3500L用泵打入至5000L的鹽析鍋內(nèi)并同時(shí)啟動(dòng)攪拌，攪拌速度為50轉(zhuǎn)/分，在常溫下等量分三次在2小時(shí)內(nèi)投入質(zhì)量比為99.0%的250kg工業(yè)氯化鈉進(jìn)行鹽析，維持?jǐn)嚢?.5小時(shí)，然后開(kāi)啟鹽析鍋底部的出料閥將鹽析鍋內(nèi)的物料放入抽濾槽內(nèi)，在常溫下、用-0.06MPa的真空對(duì)抽濾槽內(nèi)的物料進(jìn)行抽濾，得濾拼412kg，取樣色譜分析變色酸含量為50%，H酸含量為24%，ω酸含量為5%；所得濾拼累計(jì)儲(chǔ)存，備用；

3.在3000L的溶解鍋內(nèi)加入1300L的60℃熱水并同時(shí)啟動(dòng)攪拌，在60轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下，打開(kāi)溶解鍋夾套蒸汽加熱以維持鍋內(nèi)溫度在60℃，此時(shí)打開(kāi)溶解鍋投料口，加入累計(jì)儲(chǔ)存的濾拼1400kg，濾拼投料完成后繼續(xù)攪拌1小時(shí)，得濾拼和水的懸濁液；懸濁液體積約為2300L；

4.將懸濁液壓入5000L的高壓水解釜，同時(shí)并開(kāi)啟攪拌，在240轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下，加入50L的質(zhì)量含量為98%的硫酸和1000L的70℃熱水，取樣分析物料酸度，如果酸度低于2.5%，按分析結(jié)果補(bǔ)加質(zhì)量含量為98%硫酸，直至酸度在2.5%內(nèi)，在8小時(shí)內(nèi)升溫至163℃，在釜內(nèi)壓力0.5MPa條件下保持6小時(shí)反應(yīng)，反應(yīng)保持完畢后緩慢卸壓，得酸性水解物；

5.在5000L的離析鍋中加入300L的底水，然后加入上述酸性水解物，升溫到85℃，在60轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下投入質(zhì)量百分比為99.0%的工業(yè)氯化鈉350kg，在自然條件下降溫至55℃，此時(shí)，打開(kāi)離析鍋夾套冷卻水降溫至30℃，然后在1小時(shí)內(nèi)等量分3批均勻的加入質(zhì)量百分比為99.0%的工業(yè)氯化鈉450kg，直到混合溶液比重達(dá)1.17為止；

6.將上述離析物放入抽濾槽，在常溫、-0.08MPa真空條件下過(guò)濾，以將變色酸鈉鹽分離出來(lái)，用比重1.15鹽水在常溫、常壓下洗滌至酸度小于0.5%后，在常溫下用-0.08MPa真空條件下抽干到膏狀物，并使其含水量至28%，然后經(jīng)常規(guī)工藝干燥得變色酸二鈉鹽成品460kg；

變色酸二鈉鹽成品化學(xué)分析質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%，色譜分析為99%的變色酸二鈉鹽，收入為理論量的76%。

產(chǎn)品信息
[顏色]	白色
[重量]	10g
危險(xiǎn)性類(lèi)別
[危險(xiǎn)性類(lèi)別]	非危險(xiǎn)品