欧美激情一区二区三区在线,免费a级毛视频,老熟女乱子伦,麻豆国产尤物av尤物在线观看,欧美国产一区二区三区激情无套

 連翹苷

中文名稱    連翹苷

中文同名    木須皮苷

英文名稱    phillyrin

化學式       C27H34O11

分子量       534.55

CAS編號   487-41-2 

質檢信息

質檢項目  指標值

含量，%   ≥95%

PSA：    145.53000

LOGP：    0.96630

密度  1.361g/cm3

沸點  730.4°C at 760mmHgt

閃點  395.5°C

折射率 1.596

化學特性

連翹苷為白色結晶性粉末，易溶于苯、乙醚、氯仿，來源于連翹Forsythia suspense,干地黃Rehmannia glutinosa，金鐘花果實。

產品用途

1.連翹苷可藥用，具有清熱、解毒、散結排膿等功效。主治溫熱、瘡瘍、瘰疬、丹毒、班疹、流感，可水煎服，或加入方劑中。人藥，獸藥，農業(yè)用途廣泛。常用于風熱感冒。

2.清熱解毒，消腫散結。用于癰疽，瘰疬，乳癰，丹毒，風熱感冒，溫病初起，溫熱入營，高熱煩渴，神昏發(fā)斑，熱淋尿閉。

3.連翹苷本方法采用高效液相色譜法測定注射用雙黃連（凍干）中連翹苷的含量。本方法適用于中藥制劑注射用雙黃連（凍干）。方法原理供試品于分液漏斗中，加水溶解，以氯仿提取，收集氯仿液，水浴蒸干，殘渣加甲醇溶解定容，過濾，濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長277nm處檢測連翹苷的吸收值，計算出其含量。

4.連翹苷具有清熱、解毒、散結排膿，主治溫熱、瘡瘍、瘰疬、丹毒、班疹、流感的作用。

5.用于癰疽，瘰疬，乳癰，丹毒，風熱感冒，溫病初起，溫熱入營，高熱煩渴，神昏發(fā)斑，熱淋尿閉。

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風的庫房。

2.應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設備。

6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風設置。

8.禁止使用易產生火花的設備和工具。

9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

應用范圍

本方法采用高效液相色譜法測定注射用雙黃連（凍干）中連翹苷的含量。 本方法適用于中藥制劑注射用雙黃連（凍干）。 方法原理 供試品于分液漏斗中，加水溶解，以氯仿提取，收集氯仿液，水浴蒸干，殘渣加甲醇溶解定容，過濾，濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長277nm處檢測連翹苷的吸收值，計算出其含量。 試劑 1. 乙腈（色譜純） 2 .甲醇 3 .乙醇 4 .乙酸鉛 5 .中性氧化鋁（100-200目） 試樣制備 1. 稱取供試品  精密稱取本品粉末（過五號篩-80目）試樣適量（相當于連翹生藥8g）。 

2. 對照品溶液的制備  精密稱取連翹苷對照品5mg，置25ml量瓶中，加甲醇適量超聲處理使溶解，并稀釋至刻度，混勻，得對照品溶液。  

3.供試品溶液的制備  將供試品置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇40ml，將塞塞緊，精密稱定重量，超聲處理20分鐘，取出錐形瓶，放冷，精密稱定重量，用甲醇補足減失的重量，濾過。精密量取續(xù)濾液20ml，加乙酸鉛2g，過濾，精密量取續(xù)濾液10ml，置水浴上蒸至近干，加0.5g中性氧化鋁拌樣后，水浴蒸干，加于中性氧化鋁柱（100-200目層析用中性氧化鋁1g，柱內徑10-15mm）上，以70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，水浴濃縮至干，濾過，殘留物以50%甲醇適量超聲處理使溶解，定量轉移至5ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，過濾，取續(xù)濾液為供試品溶液。  注："精密稱取"系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

生產方法 

 1. 稱取供試品

 精密稱取本品粉末（過五號篩-80目）試樣適量（相當于連翹生藥8g）。

 2. 對照品溶液的制備

 精密稱取連翹苷對照品5mg，置25ml量瓶中，加甲醇適量超聲處理使溶解，并稀釋至刻度，混勻，得對照品溶液。

 3.供試品溶液的制備

 將供試品置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇40ml，將塞塞緊，精密稱定重量，超聲處理20分鐘，取出錐形瓶，放冷，精密稱定重量，用甲醇補足減失的重量，濾過。精密量取續(xù)濾液20ml，加乙酸鉛2g，過濾，精密量取續(xù)濾液10ml，置水浴上蒸至近干，加0.5g中性氧化鋁拌樣后，水浴蒸干，加于中性氧化鋁柱（100-200目層析用中性氧化鋁1g，柱內徑10-15mm）上，以70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，水浴濃縮至干，濾過，殘留物以50%甲醇適量超聲處理使溶解，定量轉移至5ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，過濾，取續(xù)濾液為供試品溶液。

 注："精密稱取"系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取體

積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

來源

在中國，作為藥用的為木犀科植物連翹Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl的干燥果實的提取物。一般每公斤含量可達3%左右。 提取來源：本品為木犀科植物連翹Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl的干燥果實。

操作步驟

1.標準曲線繪制  精密吸取對照品溶液0.5，2，6，10，15，20μl注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長277nm處測定連翹苷的吸收值，以進樣量對峰面積繪制標準曲線，進行線性回歸，得到回歸方程。  

2. 供試品的測定  分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10μl注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長277nm處測定連翹苷的吸收值，計算出其含量.

產品信息
[顏色]	白色
[重量]	20mg
危險性類別
[危險性類別]	非危險品