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 紅沒藥醇

中文名稱    紅沒藥醇

中文同名    6甲基-2-(4-甲基-3-環(huán)己烯-1-基)-5-庚烯-2-醇;6-甲基-2-(4-甲基-3-環(huán)己烯-1-基)-5-庚烯-2-醇;(+/-)-α-紅沒藥醇;甜沒藥烯萜醇;α-4-二甲酯-α-(4-甲酯-3-戊烷醇)-3-環(huán)庚酮-1-甲醇;

英文名稱    alpha-Bisabolol

化學(xué)式       C15H26O 

分子量       222.37 

CAS編號   515-69-5

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值

含量，％ ≥90%

PSA：      20.23000

LOGP：   4.23020

密度  1.66 g/cm3

沸點(diǎn)  353.4°C at 760 mmHg

熔點(diǎn)  254-256oC (dec.)

折射率 1.669

蒸氣壓 3.59E-05mmHg at 25°C

閃點(diǎn)  167.5°C

化學(xué)特性

(±)-α-紅沒藥醇為稻黃色的粘液液體，溶于低級醇（乙醇、異丙醇）、脂肪醇、甘油酯和石醋，幾乎不溶水和甘油。輕微的本身氣味。

產(chǎn)品用途

1.a-紅沒藥醇主要應(yīng)用在皮膚保護(hù)和皮膚護(hù)理化妝品中，a-紅沒藥醇作為活性成分以保護(hù)和護(hù)理過敏性皮膚，a-紅沒藥醇適合于用在防曬產(chǎn)品，日光浴后洗澡液，嬰兒產(chǎn)品和剃須后護(hù)理品中。此外，a-紅沒藥醇還可用于口腔衛(wèi)生產(chǎn)品中，如牙膏和漱口水中。

2.α-紅沒藥醇是存在于春黃菊花中的一種成份，春黃菊花的消炎作用主要來自α-紅沒藥醇。

3. α-紅沒藥醇的穩(wěn)定性及很好的皮膚相容性，它很適合于用在化妝品中，不僅具有抗炎性能，還被證明有抑菌活性。

4.具有優(yōu)異的抗炎消炎.止痛消腫.促進(jìn)傷口愈合.抗菌止癢.加速潰瘍愈合.促進(jìn)細(xì)胞再生.皮膚新陳代謝等優(yōu)異的藥學(xué)藥理作用。

5.對于皮膚瘙癢.抗菌止癢.皮膚曬傷修復(fù).皮膚創(chuàng)傷愈合等有良好的輔助作用。

6.提高肌膚抗刺激能力，修護(hù)有炎癥受傷的肌膚！

7.紅沒藥醇可以減少PMA引起的白三烯LTB4與白介素ⅠL-1α的釋放，從而減輕化學(xué)因素引起的大鼠腳爪水腫，減輕紫外線引起的豚鼠的紅斑，減輕氫氧化鈉與SDS對人的皮膚刺激，從而炎癥的發(fā)生和治療起到預(yù)防和抑制的作用。

8.紅沒藥醇具有抗刺激功效，保護(hù)皮膚功效，修復(fù)功效

9.紅沒藥醇是傳統(tǒng)草藥洋甘菊屬中的春黃合金菊的主要活性成分，春黃合金菊在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中已使用幾百年時(shí)間。紅沒藥醇能夠保護(hù)和治愈皮膚，使其免受日常張力的影響，能夠加速皮膚的治愈過程。應(yīng)用于個(gè)人護(hù)理的配方中時(shí)，其抗炎特性使其尤其適用于敏感皮膚護(hù)理產(chǎn)品等。

10.α-紅沒藥醇主要應(yīng)用在皮膚保護(hù)和皮膚護(hù)理化妝品中，α-紅沒藥醇作為活性成分以保護(hù)和護(hù)理過敏性皮膚，α-紅沒藥醇適合于用在防曬產(chǎn)品，日光浴后洗澡液，嬰兒產(chǎn)品和剃須后護(hù)理品中。此外，它還可用于口腔衛(wèi)生產(chǎn)品中，如牙膏和漱口水中。

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

紅沒藥醇微滴及其制備方法

本專利技術(shù)所要解決的技術(shù)問題是彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的空缺，提供一種紅沒藥醇微滴，包括純紅沒藥醇微滴以及含有紅沒藥醇的混合微滴。本專利技術(shù)同時(shí)還提供紅沒藥醇微滴的制備方法，該方法可以方便的獲得不同粒徑大小的微滴。為解決以上技術(shù)問題，本專利技術(shù)采取的一種技術(shù)方案如下: 一種紅沒藥醇微滴，該微滴由內(nèi)相和包裹在內(nèi)相外周的外相組成，微滴的直徑為30~80微米，內(nèi)相由紅沒藥醇或其與其他組份組成的混合物構(gòu)成，外相由表面活性劑的水溶液構(gòu)成。優(yōu)選地，所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉(SDS)。優(yōu)選地，所述表面活性劑的水溶液的質(zhì)量濃度為2~4%。進(jìn)一步地，所述其

他組份為葵花油或氟化液。所述氟化液可以且優(yōu)選為例如Η??7500ο進(jìn)一步地，所述混合物中，紅沒藥醇的質(zhì)量含量為0.5-3%，優(yōu)選為2%。根據(jù)一個(gè)具體且優(yōu)選方面，所述的內(nèi)相由紅沒藥醇構(gòu)成，所述紅沒藥醇微滴為直徑40~50微米的純紅沒藥醇微滴。根據(jù)又一具體且優(yōu)選方面，所述的內(nèi)相由紅沒藥醇和葵花油的混合物構(gòu)成，紅沒藥醇微滴為直徑70~80微米的含紅沒藥醇的葵花油微滴。根據(jù)還一優(yōu)選方面，所述的內(nèi)相由紅沒藥醇和氟化液的混合物構(gòu)成，紅沒藥醇微滴為直徑40~75微米的含紅沒藥醇的氟化液微滴。本專利技術(shù)采取的又一技術(shù)方案是:一種上述的紅沒藥醇微滴的制備方法，其包括以下步驟: (I)制備具有內(nèi)微通道、外相微通道以及微滴微通道的微芯片，所述內(nèi)相微通道、夕卜相微通道和微滴微通道分別具有入口端和出口端，所述內(nèi)相微通道、外相微通道的出口端以及所述微滴微通道的入口端相交且形成混合區(qū)，其中所述外相微通道的出口端的中心線與所述內(nèi)相微通道的出口端、所述微滴微通道的入口端的中心線垂直，所述的內(nèi)相微通道的出口端的中心線與所述微滴微通道的入口端的中心線相重合； (2 )將紅沒藥醇或所述含有紅沒藥醇的混合物從所述微芯片的內(nèi)相微通道的入口端通入，將所述表面活性劑的水溶液從所述微芯片的外相微通道的入口端通入，所述的紅沒藥醇和所述表面活性劑的水溶液在所述混合區(qū)內(nèi)混合后從所述微滴微通道的入口端進(jìn)入微滴微通道并經(jīng)微滴微通道的出口端流出，即得到所述的紅沒藥醇微滴。進(jìn)一步地，所述步驟(I)包括以下工序: i)將設(shè)計(jì)好的內(nèi)相微通道、外相微通道以及微滴微通道印刷在醋酸膜上，并將醋酸膜放置于涂覆有光刻膠的硅晶片頂部，經(jīng)過紫外光照射，即得芯片模板，之后將聚二甲基硅氧烷預(yù)聚物和其交聯(lián)劑灌注在所述芯片模板上，進(jìn)行固化； ii)將固化的聚二甲基硅氧烷模具剝離芯片模板，并對各所述微通道的出入口進(jìn)行壓力穿孔，之后運(yùn)用表面平整的基底(例如顯微鏡用載玻片)對各微通道進(jìn)行密封，即得所述微芯片。優(yōu)選地，步驟(I)中，所述的混合區(qū)為長條狀，所述長條狀混合區(qū)的橫截面是長方形或正方形，且所述長方形或正方形的相鄰的二條邊的長度分別為20~30微米。更優(yōu)選地，步驟(I)中，所述長條狀混合區(qū)的橫截面是正方形。根據(jù)一個(gè)具體方面，正方形的二條邊的長度均為25微米。根據(jù)一個(gè)具體且優(yōu)選方面，步驟(2)中，使紅沒藥醇或其與葵花油的混合物以28-32微升/小時(shí)(具體如30微升/小時(shí))的流速流經(jīng)所述內(nèi)相微通道，使所述表面活性劑的水溶液以78~82 (具體如80微升/小時(shí))的流速流經(jīng)所述外相微通道，所得紅沒藥醇微滴為直徑40~50微米的純紅沒藥醇微滴或直徑70~80微米的含紅沒藥醇的葵花油微滴。根據(jù)又一具體且優(yōu)選方面:步驟(2)中，使紅沒藥醇與氟化液的混合物以190~210微升/小時(shí)(具體如200微升/小時(shí))的流速流經(jīng)所述內(nèi)相微通道，并根據(jù)下述公式來確定所述表面活性劑的水溶液的流速:y = *(1±7%)， 其中I為要制備的微滴的直徑，X1為所述表面活性劑的水溶液的流速； 或者，使所述表面活性劑的水溶液以390~410微升/小(具體如400微升/小時(shí))的流速流經(jīng)所述外相微通道，并根據(jù)下述公式來確定所述紅沒藥醇與氟化液的混合物的流速:y = * (I ±4%)，其中y為要制備的微滴的直徑，X2為所述紅沒藥醇與氟化液的混合物的流速。根據(jù)還一具體和優(yōu)選方面:步驟(2)中，使紅沒藥醇與氟化液的混合物以28~32微升/小時(shí)(具體如30微升/小時(shí))的流速流經(jīng)所述內(nèi)相微通道，使所述表面活性劑的水溶液以190~210微升/小時(shí)(具體如200微升/小時(shí))的流速流經(jīng)所述外相微通道，所得紅沒藥醇微滴為直徑60~70微米的含紅沒藥醇的氟化液微滴。優(yōu)選地，所述水為超純水，如Mil1-Q超純水。由于以上技術(shù)方案的實(shí)施，本專利技術(shù)與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn): 本專利技術(shù)首次提出且成功獲得紅沒藥醇的30~80微米的微滴，其中純紅沒藥醇微滴可以直接與其它有效抗炎或抗菌藥物混合，并制備廣譜抗菌制劑，紅沒藥醇微滴可以控制紅沒藥醇的釋放效果，增強(qiáng)抗菌性能；含有紅沒藥醇的葵花油微滴可以作為有效成份，制備抗菌及抗氧化的日化產(chǎn)品；含有紅沒藥醇的氟化液微滴可以與細(xì)胞混懸液混合，制備單細(xì)胞微滴，研究紅沒藥醇對單細(xì)胞的作用，或針對性研究紅沒藥醇的作用機(jī)理。本專利技術(shù)紅沒藥醇微滴的制備方法，通過調(diào)整內(nèi)相和外相的流速，即可穩(wěn)定獲得期望粒徑大小的微滴，操作方便。

紅沒藥醇納米乳液的制備及其質(zhì)量評價(jià)

本課題根據(jù)紅沒藥醇的抗炎活性以及納米乳這種新型藥物傳輸系統(tǒng)的優(yōu)勢,開發(fā)制備成紅沒藥醇納米乳液,確定其工藝處方、建立其質(zhì)控方法、增加其局部皮膚滯留量,有效的提高其透皮性能。具體研究內(nèi)容包括:1.含量測定方法的建立:采用HPLC方法對紅沒藥醇納米乳液進(jìn)行含量測定,建立其所需標(biāo)準(zhǔn)曲線,方法學(xué)考察顯示HPLC專屬性、精密度、回收率、穩(wěn)定性、重復(fù)性等均符合標(biāo)準(zhǔn),適用于紅沒藥醇納米乳液體外的含量測定。2.工藝處方的研究:根據(jù)所選不同油相、表面活性劑的配伍情況,采用水滴定法繪制空白納米乳的偽三元相圖,比較乳區(qū)面積大小后確定選用三乙酸甘油酯作為油相,Tween80、EL40作為表面活性劑,1,2-丙二醇作為助表面活性劑,Km值為1:1。選用復(fù)合表面活性劑對處方進(jìn)行優(yōu)化,比較畫出的偽三元相圖面積大小得出最佳處方為:w(紅沒藥醇)=1.00%,w(三乙酸甘油酯)=7.92%,w(EL40)=9.90%,w(Tween80)=4.95%,w(1,2-丙二醇)=14.85%,w(蒸餾水)=61.38%。按照處方采用相轉(zhuǎn)變法制備出的O/W型紅沒藥醇納米乳液外觀清亮透明,此處方符合實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要求。3.質(zhì)量評價(jià):利用透射電子顯微鏡觀察紅沒藥醇納米乳液的形態(tài),乳滴為均勻分布的規(guī)則圓形;激光粒度分析儀測定其平均粒徑為11.88nm、多分散系數(shù)(PDI)為0.108,粒徑均分布在1～35nm范圍內(nèi)。染色法和稀釋法均證明紅沒藥醇納米乳液為O/W型。HPLC法測定紅沒藥醇納米乳液平均含藥量為49.88μg/ml。測定其Zeta電位為(-30.2±0.4)mV,經(jīng)高速離心試驗(yàn)、加速試驗(yàn)紅沒藥醇納米乳液外觀仍澄清透明,其含量未發(fā)生明顯改變,表明紅沒藥醇納米乳液穩(wěn)定性較好。溫度試驗(yàn)顯示低溫及室溫條件下紅沒藥醇含量未發(fā)生明顯改變,高溫條件略有下降應(yīng)避免存放于高溫環(huán)境下。紅沒藥醇納米乳液的穩(wěn)定性良好,質(zhì)量評價(jià)符合乳劑制劑的要求。4.透皮性能評價(jià):借助離體小鼠腹部皮膚和透皮擴(kuò)散試驗(yàn)儀,以紅沒藥醇乳膏為對照,對紅沒藥醇納米乳液的經(jīng)皮滲透性進(jìn)行考察,具體包括累積透過量與皮膚滯留量的測定。四種受試藥物12h的累積透過量比較結(jié)果為紅沒藥醇納米乳液含2%氮酮紅沒藥醇納米乳液含2%氮酮紅沒藥醇乳膏紅沒藥醇乳膏。皮膚滯留量分別為:紅沒藥醇納米乳液8.74μg.cm-2、含2%氮酮紅沒藥醇納米乳液3.35μg.cm-2、含2%氮酮紅沒藥醇乳膏1.32μg·cm-2、紅沒藥醇乳膏1.25μg·cm-2。紅沒藥醇納米乳液的透皮性能以及皮膚滯留量均明顯優(yōu)于紅沒藥醇乳膏,促滲透劑氮酮并不能提高紅沒藥醇納米乳液的透皮性能,反而會影響其皮膚滯留量。因此紅沒藥醇納米乳液在保持有效成分透皮性能的同時(shí),還極大的提升了藥物的局部皮膚滯留量。

藥理作用

研究發(fā)現(xiàn)α-紅沒藥醇具有很好的皮膚適應(yīng)性，在福爾馬林和蛋白質(zhì)引起的鼠腳爪水腫試驗(yàn)和大鼠棉球肉芽腫試驗(yàn)中，α-紅沒藥醇表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)上的明顯的抗炎特性，在大鼠的鹿角膠水腫區(qū)種急性炎癥模式中，α-紅沒藥醇表現(xiàn)出消炎作用，相當(dāng)于水楊酰胺作用的1/4至1/5，但在很大程度上取決于用量的多少。在大鼠的關(guān)節(jié)炎這種免疫學(xué)炎癥模式中，α-紅沒藥醇有很好的消炎效果，在棉球肉芽腫這種擴(kuò)增模式中，α-紅沒藥醇的有效性幾乎與苯基保泰松相當(dāng)，并且具有更加有利的治療范圍。紅沒藥醇還具有與罌粟堿相似的解痙攣活性，紫外線處理的幾內(nèi)亞豬身上的皮膚溫度測量儀器證實(shí)不僅母菊具有消炎作用，α-紅沒藥醇也有消炎作用，用紅沒藥醇治療無菌橄欖油燙傷的幾內(nèi)亞豬試驗(yàn)證明紅沒藥醇可使治愈時(shí)間縮短1/4。

毒理

用肉芽腫實(shí)驗(yàn)做的比較研究證明(-)-α-紅沒藥醇和合成的d,L-α-紅沒藥醇的消炎作 用，用大鼠口腔給藥研究急性毒理反應(yīng)LD50大于20ml/kg，(-)-a-紅沒藥醇和d,L-α-紅沒藥醇對某些種類細(xì)菌的抑制作用也得到了證實(shí)。

概述

紅沒藥醇是存在于春黃菊花中的一種成份，不僅具有抗炎性能，還被證明有抑菌活性用。

紅沒藥醇的穩(wěn)定性很好，同時(shí)具有很好的皮膚相容性，很適合于用在化妝品中。

根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，紅沒藥醇用于化妝品是安全的。

洋甘菊：抗敏感，幫助鎮(zhèn)定，降低皮膚溫度

銀杏：防氧化，抗衰老

葡萄籽萃取液：清除自由基，抗氧化，抗衰老，美白

可以的，很多治療濕疹的藥品里就有加紅沒藥醇，洋甘菊、銀杏、葡萄籽的刺激性又很小，就算是嚴(yán)重敏感性皮膚也可以使用這幾種成分的護(hù)膚品

產(chǎn)品信息
[顏色]	無色液體
[重量]	25ml
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品