紅外吸收光譜
化學(xué)試劑,九料化工商城 / 2020-12-05
目前，有機化合物的鑒定和結(jié)構(gòu)式的測定，物理方法的應(yīng)用已遠遠超出了化學(xué)方法，后者只作為前者的補充工具.而在物理方法中，則以紅外吸收光譜，紫外吸收光譜，核磁共振譜及質(zhì)譜應(yīng)用最廣.其中紅外吸收光譜，由于能對各種官能團給出特征吸收帶，而且由于儀器已經(jīng)發(fā)展到小型化和操作簡便化，因此在有機實驗室中，應(yīng)用更為廣泛.
一、分子的躍遷類型與吸收電磁波范圍的關(guān)系
分子的運動，除了平移運動以外，其它運動形式，如轉(zhuǎn)動，分子內(nèi)部原子或基團的振動，電子運動等，都是量子化的、只有吸收了與某一運動方式的能階變化能量相符的電磁波，オ能使相應(yīng)的運動方式的能階提高表8.8.1表示了電磁波的范圍與分子運動躍遷的關(guān)系，表中波長以厘米，微米和毫微米表示，率用“波數(shù)”ν-表示，即1厘米長度內(nèi)所含的電磁波數(shù)，它與頻率的關(guān)系為ν-=ν/C，其中ν為電磁波的頻率，C為光速，每秒310厘米，故的單位為厘米-1.
二、基本原理
一個由π個原子組成的化合物，有3π個運動數(shù)，每一個運動稱為一個自由度，因此就具有3n個自由度、其中三個自由度屬于分子在三度空間內(nèi)三個方向的平移運動，另外二個(線型分子)或三個自由度屬于整個分子在空間坐標(biāo)軸上的二個或三個轉(zhuǎn)動運動其余的自由度都屬于分子內(nèi)部的由價鍵連接的二個原子或基團之間的振動運動因此一個分子所含的原子愈多，則振動自由度也愈多一個分子的振動自由度為3π-5(線型分子)或3π-6.
分子的平移運動能量的變化，可以認(rèn)為是連續(xù)的，隨溫度的變化而變化.轉(zhuǎn)動能量的變化，則是量子化的即是按照階0，1，2，3……吸收一定量的能量后提高的、如果一個分子具有偶極矩，則能吸收相當(dāng)于相鄰二個能階能量之若的光子，而提高其能階分子的轉(zhuǎn)動運動的能階之差是很小的，其數(shù)量級相當(dāng)于0.001-1千卡/克分子，所吸收的相應(yīng)電磁波長范圍為30－10000微米之間.測定分子的轉(zhuǎn)動吸收譜，可以準(zhǔn)確地測得分子內(nèi)原子之間價鍵的長度和鍵間的夾角.但這一方法只能用于氣體，而且儀器也很復(fù)雜，所以應(yīng)用不廣.
至于分子內(nèi)各個價鍵所連原子之間的振動，便是本節(jié)內(nèi)所要討論的重點分子內(nèi)任何二個由價鍵連結(jié)的二個原子，可看作二個質(zhì)量不等的球，而價鍵則看作將這二個球連起來的彈簧;這樣便構(gòu)成了一個諧振子，其頻率可按下式算出：
1 m1 m2
ν＝----√Κ/(------------)
2π m1+m2
在上式中，ν為振動頻率，m1和m2即為由相應(yīng)價鍵連接的二個原子的各自原子量.mm/m+m稱為折合質(zhì)量( reduced mass).h為力常數(shù)，與構(gòu)成化學(xué)鍵的鍵能有關(guān)，鍵能愈高值也愈高.從上式中可以看到，由價鍵所連接的二個原子，如鍵能愈高，由于Κ的數(shù)值高而振動頻率高.反之如折合質(zhì)量愈高，則振動頻率愈低，這個概念對我們以后了解基團的特征吸收頻率很有用處.
我們雖將分子中的各種原子之間的振動作為一個諧振子，但與經(jīng)典的諧振子不同之處，是它的振動能的變化是量子化的只能吸收一定能量的光子，能提高一個或幾個能階原子間振動能階是整數(shù)的，即0，1，2，3,…….一般說來，在室溫及稍高溫度時，分子中的各個振動能階均處于0級，當(dāng)一些由價鍵相連的原子或基團具有偶極矩或在能階政變后出現(xiàn)偶極矩時，都能吸收特定波長的電磁波而提高其能階，最普遍的是由0級提高到1級.但對完全對稱的鍵如乙烯及其四個替代基相同的生物，由于本身無偶極矩和提高能階后也不出現(xiàn)偶極矩，因此C就不能吸收光子而須用喇曼效應(yīng)測定;對乙炔及其二個替代基團相同的行生物也同樣不出現(xiàn)C≡C吸收.提高振動能階吸收的電磁波的頻率需與振動頻率相等，因此振動能階提高的能量△E即等于吸收的光子
hν，其波長范在2.5-25微米之間，屬于紅外光。
對于某一單色電磁波的吸收程度，是受通過光的分子數(shù)及吸收率控制的，而與入射光的強度無關(guān)，這一規(guī)律稱為蘭伯特-比爾定律( Lambert- Beer Law):
I。
A=log---=&d
I
式中A為吸光度( A bsorbance，舊稱光密度，即 Optical density)I。為入射單色光的強度，I為透射光，即通過樣品后同一單色光的強度，&為克分子吸光系數(shù)(mla absorption coefficient舊稱消光系數(shù): molar extinction coef ficient，ι為樣品厚度，c為樣品濃度(克分子/升).
但在紅外光譜中，大部分是用透光度( transmittance)來表示的:
I
T%=100×---
I。
I
log---=-&d=-A
I。
上式中最重要的是&值(一般是代表一個吸收帶中吸收強度最高的頻率的&值，也可稱為&最高值)因為它表示了分子中某一運動對所吸收的特征電磁波的幾率,&值可以很大或很小，也可表示某一特征吸收帶的類型.一般說來紅外要收譜的&值較小，例如烯類的C=C振動吸收峰的&值為2-50，羰基為100-1000，異氰酸基為1300，而在下一節(jié)外吸收光譜中可以看到，除一些禁忌躍遷外，一般吸收峰的&值都在一萬至數(shù)十萬之間。
三、儀器及一般操作情況
現(xiàn)在一般用于有機化合物的紅外分光光度計，都是雙光開朿而有自動記錄裝置的.分光用的設(shè)備分二種一一棱鏡型和光柵型.用氯化鈉制成的棱鏡，可以通過波長直至15微米的紅外光，而用氯化鉀棱鏡，則可達25微米，光柵型的則可延長到50微米，而且分光精密度可達到一個厘米1，因此新的儀器已逐步采用光柵型(九料化工http://f670.cn/)。
下面是一個雙光自動記錄的紅外分光光度計的示意圖(圖3.3.1）。
這樣的儀器工作時，由光源發(fā)出波長連續(xù)的紅外光被分成二個光束.一束通過樣品池，另一束通過參考池二光線都經(jīng)過不同途徑通到由斷續(xù)馬達旋轉(zhuǎn)的半圓鏡處，斷續(xù)馬達每秒鐘轉(zhuǎn)十次，每次分別將樣品池的光東(通過空的半面)和參考池的光束(通過半圓鏡反射)交替通過狹縫和反射鏡射入分光棱鏡，成為一個完整的光譜而落在利特羅鏡( Littrowminor)上.此由馬達(1旋轉(zhuǎn)，將光譜中的單色光依次地反射回分光棱鏡(虛線所示的道路)再通過反射鏡、狹縫而達到檢波器(有些儀器用熱電偶，有些用測輻射熱器一1 blame.ter)，變成電訊.由樣品光東和參考光中的單色光交替變成的電訊經(jīng)放大器放大后，二者強度之差即成為驅(qū)動光劈馬達的動力，使光劈移動來減弱參考光東的強度使與樣品池的相應(yīng)單色光強度相等.記錄筆是連在光劈上的，光劈移動而記錄在蒙在記錄鼓上的光譜卡上.光譜鼓的轉(zhuǎn)動馬達即是利特羅鏡的轉(zhuǎn)動馬達，因它的轉(zhuǎn)動是與單色光波長的轉(zhuǎn)變同步的這樣就可得到一張自動記錄紅外光譜卡.
在測定紅外光譜的操作中，樣品的制備是很重要的樣品可分成固體、液體和溶液三種，分別簡述如下:
1.固體樣品:這又可分為三種:(1)石蠟油研糊(Nujolmull):將固體樣品1-3毫克，與一滴醫(yī)用石蠟油一起研磨約2分鐘，然后將這糊狀物夾在二片鹽板中間，即可放入儀器的樣品槽內(nèi)測試.這一方法的缺點，主要是石蠟油本身在2900，1465和1380厘米-1段有強吸收峰，在解釋圖譜時，須先將這幾個峰劃去，以免誤解.(2)熔融法:如果固體熔點在150℃以下或是膠狀的，可直接夾在二片鹽板之間熔融，然后測定其固體或熔融薄層的光譜.這一方法的缺點是固體往往有幾種不同結(jié)晶，而結(jié)晶不同則光譜也有一定差異.同一樣品如和石蠟油研糊相比，二者光譜可能出現(xiàn)差異.(3)肉化鹽薄片( halide diso)將1毫克樣品與300毫克無水氯化鉀或溴化鉀合勻研細后，放在金屬模中，在真空下加壓5分鐘所形成的含有分散樣品的透明鹵化鹽薄片可以得到?jīng)]有其它雜質(zhì)的吸收光譜.其缺點是由于鹵化鹽易于吸水，有時不能避免在3500厘米1左右出現(xiàn)水的吸收峰，因此樣品中是否存在OH基便會引起懷疑此外也可在薄片制備及保存過程中出現(xiàn)多晶現(xiàn)象.
2.液體樣品:如純化合物本身就是液體，則可很簡單地將一滴樣品夾在二片鹽板之間使生成一極薄的膜，用于測定光譜.此外亦可將其放入一個極薄的氯化鈉樣品池中(0.0025-0.1毫米厚度).這樣得到的光譜不能排除分子之間的相互影響(如氫鍵等)，因此最好在惰性溶劑的稀溶液中測定一下作比較.
3.溶液樣品:制備測定紅外光譜用的溶劑，一般為四氯化碳，二硫化碳和氯仿.前二者應(yīng)用較廣，氯仿雖是一個強有力的溶劑，但有較強和較廣闊的吸收帶.一般溶液的濃度，大概在1％左右，置于0.5毫米厚度的鹽池中.應(yīng)用雙光束分光光度計，可將純?nèi)軇┓旁趨⒖汲刂?，這樣溶劑的吸收光譜便可抵銷掉.事實上，溶液光譜比固體光譜可靠，因為這一方法可以選擇溶劑，控制濃度及樣品池厚度，而且分子在溶液中沒有部分定向現(xiàn)象和多晶體的存在.
四、特征吸收帶與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系
我們在前面的討論中，提到在紅外光譜中，波長用微米表示，頻率用厘米-1表示，二者可以并用，也可單用一種.由于1厘米=10,000微米，因此二者的換算便非常方便.
由于絕大部分的紅外光譜波長在2.5-25微米之間，因此相應(yīng)頻率的波數(shù)在400-4000厘米-1之間.
分子中二個由鍵連接起來的原子的振動能階提高所需的能量，相當(dāng)于其吸收相同頻率的光子，即:
△E振動＝hν
而二個接連原子之間的振動頻率是可用公式(1)算出的如果頻率用波數(shù)表示，則
- 1 m1 m2
ν=-----√Κ/--------------
2πc m1+m2
式中C為以厘米為單位的光速，力常數(shù)Κ的單位為10 5達因/厘米，而折合質(zhì)量(m1 m2/m1 +m2)的單位是氫原子的質(zhì)量，為1.67339×10-24克.以光速C及力常數(shù)單位代入公式(6),則這一公式可簡化為
- m1 m2
ν=1302.9√Κ/-----------
m1+m2
應(yīng)用公式(7)時，Κ和折合常數(shù)的單位便可略去了.
力常數(shù)k值是正比于鍵能的，因此同為O一H，飽和烴類的值為4.8左右，芳香環(huán)的則為5，烯類的則為5.1，炔類的最高，為5.9.同是c-c鍵，一般為4.5，而六氯乙烷則為4.0.c=c鍵的鍵能比c-c鍵近乎高一倍，乙烯的C=C的Κ值為10.8，丙烯為9.45，數(shù)值雖不完全相同，但比c-c鍵大為增加則是顯著的至于c≡c及c≡N，則增加的幅度更大，例如丙炔為14.7，Hc=N為17.9，乙為17.3.
一些原子對的力常數(shù)和折合質(zhì)量的參考數(shù)值，見表
將以上的Κ值和折合質(zhì)量代入公式(7)來計算ν，我們可以看到大都在后述的實測數(shù)值范圍內(nèi).
上面我們所討論的原子對之間的振動，不過是原子對重要振動的一種伸展振動( stretching vibration)，另一種振動方式，稱為彎曲振動( bending vibration)，又名變形振動( deforming vibration).展振動需要改變鍵長，所需能量較高，力常數(shù)也就高;曲振動不改變鍵長，因此所需能量較低，力常數(shù)ん也較低所以二類振動所吸收的紅外光的波長也不相同.在上述二類運動中，每類還可細分成幾種不同的振動方式，所吸收的紅外光波長也是不同的，例如伸展運動可分成“對稱伸展”(symmetric stretching)和“不對稱伸展”( asymmetric stretching);而彎曲振動則更多，有在平面內(nèi)和平面外的彎運動之分，其中又可分為剪式( SCISSOR)，搖動( rocking)，擺動( wagging)和扭動( twisting)運動下面是這些振動方式的示意:
分子內(nèi)各個振動能階雖然是量子化的，但應(yīng)用連續(xù)單色光掃描后，所得光譜卻不是線型的，而是具有波形的吸收帶這是由于在振動能階提高的同時，伴隨著很多轉(zhuǎn)動能階的變化之故，這便出現(xiàn)很多靠得極緊的&值依次變化的吸收線，并起來成為一個波形的吸收帶.每個吸收帶的峰頂波長或波數(shù)，便稱為這一吸收帶的特征吸收波長或特征吸收頻率.
表示分子中某一特征吸收頻率強度的?，有隨著紅外儀器構(gòu)造不同而有所差異的缺點，因此在紅外光譜文獻中，有時不寫具體數(shù)值，而用強(st或s)，中(m)，弱(w)來表示.
實際上目前應(yīng)用的特征基團吸收頻率，都是從實測得到的，主要有以下幾點原因:
(1)相同基團的吸收頻率，一般都在一個較狹范之內(nèi)，而對分子結(jié)構(gòu)的影響較小例如環(huán)己酮與孕甾烷3-酮( pregnane-3-oe)雖然構(gòu)造的復(fù)雜性相差很大，但其羰基的吸收頻率幾乎是相等的。
(2)另一方面，基團的振動頻率還是受整個分子構(gòu)造的影響的(如共軛效應(yīng)、構(gòu)象等)，例如二個基團處于共軛狀態(tài)時，都會因相互影響而有變化，如羰基和碳碳雙鍵處于共軛狀態(tài)時，二者的吸收頻率都有降低:
CH3COCH?CH3 CH3CH2CH=CH2
C＝0 1720厘米-1 C=C 1647厘米-1
CH3CO-CH＝CH2
C＝0 1685厘米－1 C=C 1623厘米-1
而氫鍵則對羥基和氨基的吸收頻率和波形都能有較大的影響.
(3)一個有機化合物的吸收帶，一般是很多的.在1400-3800厘米-1之間，很多吸收帶是表示特征官能團的伸展頻率的，因此對官能團的鑒定，很為重要從1400-650厘米-1，則吸收帶很多，既有伸展吸收，也有很多彎曲吸收，除部分值強的吸收峰能加以解釋外，很多是難以說明的但這一部分的圖譜在鑒定化合物上很有用處，稱為指紋區(qū).假如一個化合物的指紋區(qū)與另一化合物(或已公布的圖譜)在同一條件下測得的相同，即可認(rèn)為是同一化合物。
(4)有些吸收帶是由泛頻( overtone，即比基本頻率高一倍或幾倍)，綜合帶( combina tion bands，當(dāng)單色光的波長適與二個基本頻率ν1+ν2或ν1-ν2相等時會出現(xiàn))和偶聯(lián)作用( coupling，當(dāng)二個頻率極近的基團連起來時有此現(xiàn)象，例如C=C=C并不顯出雙鍵的特征吸收帶，而顯出二個強的偶聯(lián)吸收帶～1950厘米-1和～1050厘米-1等生成的.不過前二種情況?值很低，例如泛頻僅為基本頻率?值的1/10-1/100,對化合物的判斷影響不大.
五、對紅外吸收光譜的解析
這是測定紅外光譜后的一項主要工作，現(xiàn)簡明地分項介紹如下:
(一)對光譜吸收帶的標(biāo)繪法:在紅外圖譜中，各基團對紅外光的吸收強度，有二種表示方法.一種是以吸光度(即光密度)表示的 I。
，即圖譜縱坐標(biāo)中1og---值從0開始到1-，數(shù)值愈高吸收愈強，波形峰頂?shù)牟ㄩL或波數(shù)即為特征波長或特征頻率.另一表示方法 I
I
為透光率(T％，即---×100，圖譜的縱坐標(biāo)從0至100％，因此透光大的部分(即無吸收基的部分及值小的部分)的曲線在圖的上
I。
面，而基團的吸收愈強則曲線愈向下降，因此以往講的吸收峰，在這類圖譜中事實上以“吸收谷”的形式出現(xiàn)了.不過在習(xí)慣上，對這些谷我們?nèi)苑Q為峰用那一種方法表示光譜，看儀器而定，我們在后面舉的幾個紅外吸收譜的例子，是按透光率方法繪制的.
(二)對紅外吸收圖譜的初步劃分對紅外光譜，先將它劃分下列八個區(qū)域(表3.3.3).
如果在上述某一區(qū)域中，沒有吸收帶，則表示沒有相應(yīng)的基團或結(jié)構(gòu).如果有吸收帶，則按照下列次序作進一步的研究.
(三)對一些重要基團的區(qū)分.
(1)在3750-3000厘米-1之間有吸收帶，可能存在著O-H和N一H伸展振動.
自由OH(無氫鍵的)的伸展振動范圍在3700-3500厘米-1.苯酚的自由OH且吸收頻率較低，約為3500厘米-1.
自由OH的吸收強度比生成氫鍵的為低，且只有在稀溶液中才能顯出.
有氫鍵的OH，吸收范圍在3450-3200厘米-1之間，顯出較寬和較強的吸收帶.
不成氫鍵的胺類吸收帶在3500-3300厘米-1范圍內(nèi)，而生成氫鍵的胺類則在3500-3100厘米－1范圍內(nèi)這些吸收較OH吸收帶強度低但比較尖峭伯胺出現(xiàn)二個吸收帶，仲胺一個，叔胺無酰胺和內(nèi)酰胺的N一吸收帶也在3500－3300厘米－1之間.
羧酸在固體狀態(tài)甚至在稀溶液中都以雙聚體存在，因此并不在上述范圍內(nèi)顯出吸收帶，但強而寬的吸收帶出現(xiàn)在3000－2500厘米－1之間.
（2）不同類型的C一H鍵，分別具有一定的伸展吸收區(qū)域，表3.3.4是一些主要C一H吸收帶的大致位置:
表3.3.4主要C一H吸收帶
從上表可以看出C≡C-H，C=C一H互和Ar-H都超過了3000厘米-1?，而脂肪族及醛類的一均低于3000厘米-1，此外還應(yīng)注意到CH3和一CH2一都出現(xiàn)二個吸收帶。
(3)叁鍵的對稱伸展振動范圍見表3.3.5.
共軛作用能使吸收波數(shù)略為降低例如芳香類的C≡N吸收范圍為2240-2190厘米－1.而對稱的烯類和炔類沒有相應(yīng)的C=C及C≡C吸收，是由于對稱振動不能改變偶極矩之故.
(4)很多重要的圖譜出現(xiàn)在羰基展振動的區(qū)域內(nèi)，見表3.3.6.
表3.3.6羰基(C＝0)伸展振動范圍
共軛效應(yīng)可使吸收帶移向較小波數(shù).而內(nèi)酯的張力卻提高了吸收的頻率。
雙鍵的對稱性振動吸收與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，在1680-1600厘米－1范圍內(nèi)(表3.3.7):
表3.3.7雙鍵的吸收范圍
假使含＞C=C＜結(jié)構(gòu)的化合物所帶基團很類似，因而降低其極性(例如帶有四個不完全相同的烷基乙烯行生物)，則吸收強度可降至極低.
芳香系統(tǒng)可在1400-1500厘米-1波段內(nèi)出現(xiàn)一個或幾個較強的吸收帶.
(5)在1000-650厘米-1范圍中的一些C一H彎曲振動，可對烯類和芳香環(huán)的替代情況提供有用的信息(見表3.3.8,3.3.9)
表3.3.8烯類C一H的彎曲振動.
(四)對一些紅外光譜的分析例:
1.下面是一個紅外光譜的一部分(圖3.3.2)，分所一下可能有哪些基團存在，哪些不存在:
應(yīng)用本小節(jié)(1)的八個區(qū)域劃分法，對可能存在和不會存在的基團作如下分析:
可能存在的基團
波數(shù)范圍(厘米-1)
760-3000 NH或OH(伸展)
3300-2700 各個C一H(伸展)
2400-2100 C≡C或C≡N(伸展)
1475-1300 C一H(彎曲)
不存在的基團
1900-1650 CO(伸展)
1675-1625 C=C(伸展)
2.下面一個圖譜(圖3.3.3)，化合物分子式是C8H8O,試解釋下列三個問題:(a)氧在這個化合物中屬于哪個官能團類型;(b這一化合物是否屬于芳香族，是否還含有脂肪屬的碳原子;(C)假使它是一個芳香化合物，是一個怎樣替代的環(huán)?
根據(jù)圖譜，作如下分析:(a)在3500-3300厘米之間缺乏強吸收帶，表示無OH基在1690厘米-1的CO吸收帶說明有酮、醛或酰胺的可能，但分子中無N，因此排除了酰胺。
在2720厘米－1無吸收帶，排除了C=C-H基的可能性，因此這一化合物系酮類:(b)在3000厘米-1以上有C一H伸展吸收，說明可能有芳香環(huán)的存在，結(jié)合在1600，1580和680厘米-1有強吸收帶也說明這一化合物有芳香環(huán)、在2920，2960和360厘米1有吸收帶表示有甲基;(C)在700和750厘米-1附近有二個吸收帶表示是單替代芳香環(huán).
從上面的分析，再結(jié)合所給的分子式讀者不難看出這個化合物是苯乙酮了.
(五)一些重要基團及骨架的特征紅外吸收范圍(表3.3.10).
六、紅外吸收光譜在有機化學(xué)中的應(yīng)用
紅外光譜是目前有機化合物研究中用得最多的方法，這里只扼要地討論一下在有機合成中的應(yīng)用.
(一)對化合物的鑒定:我們在前面已經(jīng)談過在1400－650厘米－1波段，稱為指紋區(qū).除極少數(shù)化合物外(如在H3(CH2)nCH3中，n=76與n=77不能用紅外光譜區(qū)別)，只要二個化合物的紅外光譜(尤其是指紋區(qū))相同，便可認(rèn)為是同一化合物，分子式相同而構(gòu)造相似的不同化合物，如順式和反式，非對映光學(xué)異構(gòu)體等，在紅外光譜上都有區(qū)別，因此合成了中間體或最后產(chǎn)品后，如有光譜可査的(如薩德勒”標(biāo)準(zhǔn)光譜: The Sadtler Standard Spectra的紅外部分)，只要用同一條件做一紅外光譜核對一下，便可確定是否同一物質(zhì).如無光譜可查，也只要與標(biāo)準(zhǔn)樣品的紅外圖譜比較一下即可確定。
(二)對合成的天然化合物的確定:二個光學(xué)對映體的圖譜是相同的.在固體狀態(tài)時，一個光學(xué)活性異構(gòu)體同它的外消旋混合物的紅外光譜是不同的，但在溶液中，則二者并無區(qū)別.后一現(xiàn)象對天然化合物的合成研究極為有用因為天然化合物往往只存在對映體的一種，而合成物總是一對對映體并存的外消旋混合物.應(yīng)用這一現(xiàn)象，便不需將外消旋混合物進行麻煩的光學(xué)分離后再確定所需的化合物的外消旋體是否已經(jīng)合成。
(三)鑒別官能團及結(jié)構(gòu)類型:這方面已在上文中討論過了，進一步的深入，可參閱L.J.貝拉米著的復(fù)雜分子的紅外光譜中譯本(1975年科學(xué)出版社出版）。
(四)雜質(zhì)的檢查:如樣品中雜質(zhì)較多，其圖譜與標(biāo)準(zhǔn)圖譜比較會出現(xiàn)糊現(xiàn)象，如在參考池內(nèi)用純樣品配成溶液，則主要化合物的吸收帶可抵銷掉而出現(xiàn)雜質(zhì)光譜。
(五)對反應(yīng)進行程度的測定:在反應(yīng)過程中，總是伴隨著一些基團的消失和另一些基團的出現(xiàn).因此在反應(yīng)中間定時取出少量樣品測定光譜，觀察一些關(guān)鍵吸收帶的消失和生成，便可推測反應(yīng)的程度并進行動力學(xué)的研究。
(六)定量分析:用紅外光譜作定量分析，誤差在5％左右，雖不如紫外光譜靈敏，但對任何化合物都能應(yīng)用。
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.jpg "表3.3.4主要C一H吸收帶")
.jpg "紅外光譜的一部分(圖3.3.2)")
.jpg "圖3.3.3")
.jpg "一些重要基團及骨架的特征紅外吸收范圍(表3.3.10)")
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