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 三乙基氯硅烷

中文名稱     三乙基氯硅烷

中文同名     三乙氯矽烷;三乙基氯矽;氯三乙基甲硅烷;

英文名稱     Chlorotriethylsilane

化學(xué)式        C6H15ClSi

分子量        150.72

CAS編號    994-30-9

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目      指標(biāo)值

含量，％       ≥97.0%

PSA：           0.00000

LOGP：         3.23040

熔點 -50°C

沸點 142-144 °C(lit.)

密度 0.898 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率 n20/D 1.43(lit.)

閃點 85 °F

化學(xué)特性

三乙基氯硅烷為無色至淡黃色液體，對濕敏感。遇水劇烈分解。沸點 142-145℃/760mmHg。密度 ρ(25)0.898g/mL。折光率 n20/D1.430。閃點 86℉/30℃，易燃，有害，具腐蝕性。對水體有輕度危害。

產(chǎn)品用途

1.三乙基氯硅烷用來合成有機硅的原料、中間體及用作乙基硅油、乙基硅橡膠的封端劑

2.和Grignard試劑一起用于鈀催化的丙二烯的碳硅烷化。Grignard攻擊丙二烯中間碳，從而是末端碳硅烷化。

3.三乙基氯硅烷用于合成硅油、硅樹脂等聚硅氧烷，用于消袍劑、皮革表面處理劑及防護劑；織物表面處理劑；化妝用品；表面活性劑等。

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

一種聚氨酯生物材料的制備方法與流程

技術(shù)實現(xiàn)要素：

針對上述問題，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種與生物組織有良好的相容性的聚氨酯生物材料制備方法。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種聚氨酯生物材料的制備方法，包括如下步驟的加工：

步驟1：生物材料表面親水化處理，將聚氨酯生物材料基體放入質(zhì)量濃度為0.3~2%LaCl3-乙醇水溶液中，磁力攪拌20~40min，取出后真空干燥，得到表面親水化處理的生物材料基體；

步驟2：加入助劑，將聚氨酯生物材料基體放入質(zhì)量濃度為2~20%的丁烯二羧酸溶液中浸泡12~36h，再加入引發(fā)劑和氧化劑浸泡50~180min，使得溶液中引發(fā)劑的質(zhì)量濃度為0.5~3%，氧化劑的質(zhì)量濃度為0.8~1.6%；

步驟3：兩性離子單體在生物材料表面的接枝聚合反應(yīng)：將加入引發(fā)劑和氧化劑的聚氨酯生物材料基體放入0.2~2.5mol/L兩性離子單體的水或甲醇溶液中，并加入鹵化銅，在溫度為30~80℃的惰性氣體環(huán)境中，攪拌反應(yīng)30~90min，經(jīng)過接枝聚合反應(yīng)后，得到聚羧酸接枝聚氨酯膜；

步驟4：加入硅烷偶聯(lián)劑，將步驟3得到的聚羧酸聚氨酯膜置于含有硅烷偶聯(lián)劑的水溶液中，硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量濃度為6~18%，調(diào)節(jié)溶液的PH為3~6；在0~10℃的溫度下進行反應(yīng)，得到聚氨酯生物材料。

優(yōu)選地，所述聚氨酯生物材料基體為水分散系聚氨酯或油溶性聚氨酯中的一種或者它們的混合物。

優(yōu)選地，步驟4中的硅烷偶聯(lián)劑為氯甲基三乙基硅烷、二氯甲基三乙氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、二氯甲基三甲氧基硅烷或者2-氰基乙基三甲氧基硅烷。

優(yōu)選地，所述步驟2中的氧化劑為高錳酸鉀、過氧化酸或雙氧水中的一種，引發(fā)劑為過氧化苯甲?；蚺嫉惗∏纭?/span>

優(yōu)選地，所述步驟3中的惰性氣體為氮氣或者氦氣。

優(yōu)選地，所述步驟1中的磁力攪拌轉(zhuǎn)速為1000~2000rpm。

優(yōu)選地，所述聚氨酯為膜狀材料。

優(yōu)選地，所述兩性離子單體為磷銨兩性離子、磺胺兩性離子或者羧銨兩性離子。

本發(fā)明的有益效果在于：本發(fā)明提供一種聚氨酯生物材料的制備方法，具有良好的組織相容性和良好的力學(xué)性能，可作為血管、喉管、皮膚等組織器官，本發(fā)明用氯化鑭水溶液浸泡，鑭不僅具有抗菌作用，還可與聚合物發(fā)生配位，形成一個水層，可以抑制細菌粘附并可提高生物材料的血液相容性。該制備方法，操作簡便，反應(yīng)條件易控制，對環(huán)境無污染。

具體實施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下實施例，對本發(fā)明進行進一步的詳細說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不限定本發(fā)明。

實施例1

一種聚氨酯生物材料的制備方法，包括如下步驟的加工：

步驟1：生物材料表面親水化處理，將聚氨酯生物材料基體放入質(zhì)量濃度為0.3%LaCl3-乙醇水溶液中，磁力攪拌20min，取出后真空干燥，得到表面親水化處理的生物材料基體；

步驟2：加入助劑，將聚氨酯生物材料基體放入質(zhì)量濃度為2%的丁烯二羧酸溶液中浸泡12h，再加入引發(fā)劑和氧化劑浸泡50min，使得溶液中引發(fā)劑的質(zhì)量濃度為0.5%，氧化劑的質(zhì)量濃度為0.8%；

步驟3：兩性離子單體在生物材料表面的接枝聚合反應(yīng)：將加入引發(fā)劑和氧化劑的聚氨酯生物材料基體放入0.2mol/L兩性離子單體的水或甲醇溶液中，并加入鹵化銅，在溫度為30℃的惰性氣體環(huán)境中，攪拌反應(yīng)30min，經(jīng)過接枝聚合反應(yīng)后，得到聚羧酸接枝聚氨酯膜。

步驟4：加入硅烷偶聯(lián)劑，將步驟3得到的聚羧酸聚氨酯膜置于含有硅烷偶聯(lián)劑的水溶液中，硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量濃度為6%，調(diào)節(jié)溶液的PH為3；在0~10℃的溫度下進行反應(yīng)，得到聚氨酯生物材料。

所述聚氨酯生物材料基體為水分散系聚氨酯或油溶性聚氨酯中的一種或者它們的混合物。

步驟4中的硅烷偶聯(lián)劑為氯甲基三乙基硅烷、二氯甲基三乙氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、二氯甲基三甲氧基硅烷或者2-氰基乙基三甲氧基硅烷。

所述步驟2中的氧化劑為高錳酸鉀、過氧化酸或雙氧水中的一種，引發(fā)劑為過氧化苯甲酰或偶氮二異丁晴。

所述步驟3中的惰性氣體為氮氣或者氦氣。

所述步驟1中的磁力攪拌轉(zhuǎn)速為1000rpm。

所述聚氨酯為膜狀材料。

所述兩性離子單體為磷銨兩性離子、磺胺兩性離子或者羧銨兩性離子。

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產(chǎn)品信息
[顏色]	無色液體
[重量]	25ml
危險性類別
[危險性類別]	非危險品