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 豆甾醇

 

中文名稱     豆甾醇

中文同名     豆固醇;3Β-羥基-24-乙基-5,22-膽甾二烯;5,22-豆甾二烯-3Β-醇

英文名稱     Stigmasterol

化學(xué)式        C29H48O

分子量        412.69

CAS編號    83-48-7

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目       指標(biāo)值

含量,％         ≥90%

PSA：         20.23000

LOGP：       7.80080

熔點 165-167 °C(lit.) 

沸點 472.07°C (rough estimate) 

密度 0.9639 (rough estimate) 

折射率 1.5000 (estimate)

規(guī)格          25克

化學(xué)特性

豆甾醇為黃色粉末，易溶于 、氯仿、苯、醋酸乙酯、吡啶，能溶于乙醇、丙酮。不溶于水。

產(chǎn)品用途

1.豆甾醇主要用作合成甾體激素原料，也可用作維生素D3的生產(chǎn)原料。用于生化研究，制黃體酮，也是醫(yī)藥上制造孕酮的原料。

2.豆甾醇用作甾體激素合成原料，也可用作維生素D3的生產(chǎn)原料

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。      

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

植物提取豆甾醇方法

目前, 國內(nèi)外對從混合植物甾醇中提取豆甾醇的方法主要有:溶劑法和溶劑結(jié)晶法。 直接利用混合植物甾醇中各組分的溶解度差異,選擇合適的有機溶劑進(jìn)行多步萃取、重結(jié)晶分離；利用有機酸與混合植物甾醇中所含的醇羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成相應(yīng)植物甾醇衍生物,使物理性質(zhì)差異增加,然后采用重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離； 利用甾醇環(huán)和支鏈上的雙鍵發(fā)生鹵素加成反應(yīng),使生成的衍生物的物理參數(shù)差異變大,再選擇合適的有機溶劑進(jìn)行萃取、重結(jié)晶分離。 1、溶劑法，以大豆混合植物街醇為原料, 通過調(diào)節(jié)料液比和結(jié)晶溫度, 證明經(jīng)過2一3級分步結(jié)晶, 就可以得到純度>60%豆山醇。通過4一5級結(jié)晶, 純度可達(dá)85%以上。 2、溶劑結(jié)晶法 從溶劑結(jié)晶法分離混合植物甾醇的工藝對比發(fā)現(xiàn)，少量水的存在不僅可大大提高甾醇收率，在某些范圍內(nèi)還可提高豆甾醇選擇性，有助于得到高純度豆甾醇和谷甾醇產(chǎn)品。 2.1 多級分步結(jié)晶法 。該方法的反應(yīng)步驟如下: 第一步，在植物甾醇中加溶劑無水乙醇、正丙醇或正丁醇，升溫溶解，然后緩慢降溫結(jié)晶，過濾，所得的結(jié)晶物重復(fù)上述濃縮步驟0 ～ 1 次，之后進(jìn)行離心分離、真空干燥； 第二步，往第一步得到的植物甾醇濃縮物中加分離溶劑，升溫溶解，然后緩慢降溫結(jié)晶，過濾，所得的結(jié)晶物重復(fù)上述分離步驟2 ～ 3 次。該發(fā)明通過原料的濃縮和分離精制兩個分開的步驟，大大提高了豆甾醇的純度和收率，對環(huán)境無污染。 2.2 極性溶劑結(jié)晶法 先用非極性溶劑將豆甾醇富集到90%，再用極性溶劑結(jié)晶得到高純度豆甾醇。其工藝是將原料溶于甲苯中，制得25%的溶液，冷卻至25℃，恒溫1h，結(jié)晶，重復(fù)6 次，得到純度92% 的豆甾醇。當(dāng)豆甾醇純度大于90% 時，用結(jié)晶方法便不能再使其得到富集，這時將所得豆甾醇在無水條件下溶解于丙酮中，比率1∶20，緩慢冷卻，結(jié)晶，可將純度提高到98%。 2.3 有機溶劑結(jié)晶法 王雅瓊等以混合植物甾醇為原料,分別研究了甲苯、甲苯甲醇和甲苯丙酮3種溶劑中豆甾醇的分離結(jié)晶特性. 表明,采用甲苯( 90% ) 丙酮( 10% )為混合溶劑,經(jīng)過5次結(jié)晶,豆甾醇含量>70% ,豆甾醇總收率>50% 。高瑜瑩等以正丁醇為溶劑，從大豆混合植物甾醇中富集豆甾醇，料液比1：4，置于20℃～30℃恒溫水浴，結(jié)晶1～2h后恒溫過濾或者離心，4～5級結(jié)晶得到含量85%以上的豆甾醇。

制備方法

混合植物甾醇的有效分離是實現(xiàn)單組分高純度植物甾醇規(guī)?；a(chǎn)過程中一個重要的研究課題，對混合植物甾醇進(jìn)行分離精制，可以為甾體藥物的生產(chǎn)提供較為廉價。常見的提取分離方法有以下途徑： 1 以乙酸乙酯為提取劑，以大豆油為原料，采用超聲波輔助提取大豆油中的豆甾醇，在單因素實驗的基礎(chǔ)上，通過正交試驗L9(34)對提取工藝進(jìn)行了優(yōu)化，結(jié)果表明，超聲輔助提取大豆油中豆甾醇最佳工藝條件為：超聲溫度50℃、超聲時間40min 和液料比19mL/g。在此最優(yōu)條件下，豆甾醇的提取率最高，可達(dá)到34.15% 。 2.由于結(jié)構(gòu)上的極度相似, 從植物甾醇中分離除去β-谷甾醇、菜籽甾醇和菜油甾醇, 得到純度較高的單體豆甾醇是一件比較困難而又繁瑣的工作。在1906年，Windaus和Hauth就提出用溴化乙?；锏幕瘜W(xué)反應(yīng)來實現(xiàn)豆甾醇的富集。豆甾醇在醋酸酐中回流，生成豆甾醇醋酸酯。然后再在二氯丙烯中用過量溴溴化，生成5，6，22，23 － 四溴化豆甾醇醋酸酯和5，6－二溴化β－谷甾醇醋酸酯，這兩種物質(zhì)為微溶或較易溶解。豆甾醇乙酰四溴化物可在乙醇中結(jié)晶析出，用鋅粉處理后再進(jìn)行皂化反應(yīng)，即脫溴和脫乙酰化處理，使豆甾醇再生。最后可在丙酮中結(jié)晶得到純的豆甾醇，從而達(dá)到分離目的。

大豆中含量豐富，其他的如毒扁豆、可可脂、菜籽油等亦有。它通常不能被動物吸收利用。以豆油中不皂化物進(jìn)行乙?；?、溴化，再以乙醚-醋酸混合溶劑分離提取難溶性的四溴化物以鋅及醋酸進(jìn)行脫溴、皂化制取。

 

產(chǎn)品信息
[顏色]	黃色
[重量]	1g