三(五氟苯基)硼烷
中文名稱: 三(五氟苯基)硼烷英文名稱:Tris(pentafluorophenyl)borane別名:三(五氟苯基)硼烷;三(五氟苯基)硼;反(五氟苯荃)硼;三(五氟苯)硼烷;分子式: C18BF15
分子量: 511.99CAS號:1109-15-5
質(zhì)檢信息檢驗項目 指標含量, ≥97%蒸發(fā)殘渣,% ≤0.001酸度(以H+計)/(mmol/100g) ≤0.01堿度(以OH-計)/(mmol/100g) ≤0.01PSA: 18.03000LOGP: 4.28930(預定產(chǎn)品需5日發(fā)貨)化學特性三(五氟苯基)硼烷又叫反(五氟苯荃)是一種化學物質(zhì),白色固體粉末,對濕敏感,易吸潮,密度0.73 g/mL at 20 °C沸點327.3ºC at 760mmHg熔點126-131 °C(lit.)閃點7 °C折射率n20/D 1.41蒸汽壓0.000939mmHg at 25°C具刺激性。硼烷與傳統(tǒng)的Lewis酸相比,具有化學性質(zhì)穩(wěn)定、酸性強、使用方便等優(yōu)點,被稱為非傳統(tǒng)的Lewis酸。反(五氟苯荃硼的應用領域已經(jīng)從最初的烯烴聚合共催化劑向有機化學及高分子化學的其它各個領域發(fā)展。三(五氟苯基)硼烷催化的反應與傳統(tǒng)Lewis酸催化的反應在反應機理及反應結(jié)果上均有很大的不同。反(五氟苯荃)硼是一種強Lewis酸,其酸性比BF3強而比BCl3弱。反(五氟苯荃)硼是粉末狀固體,即使在270℃的高溫下也能穩(wěn)定存在且對水、氧穩(wěn)定。而BF3、BCl3均為氣體,給使用帶來了很大的不便,與弱Lewis堿如乙醚、乙腈等形成絡合物雖然更易于使用但卻降低了其Lewis酸性。反(五氟苯荃)硼與水能形成穩(wěn)定的配合物而不發(fā)生分解。
產(chǎn)品用途三(五氟苯基)硼烷用作化學試劑,化學合成,多功能試劑,廣泛用于制備芳烴和其他有機金屬絡合物,可用作聚合反應催化劑。
生產(chǎn)方法三口瓶(250mL)加入五氟溴苯(0.09mol,22.2g)后,加入2?甲基四氫呋喃(100mL)。在25℃下滴加n?BuLi(2.5M,0.09mol,36mL),反應6.0h后,在25℃下滴加硼酸三甲酯(0.03mol,3.1g),滴加時間10min。在25℃下反應16h后,GC監(jiān)測反應。把反應液倒入水中,以2?甲基四氫呋喃萃取兩次,合并有機層,水洗2次,飽和食鹽水洗滌一次,以硫酸鈉干燥有機層,減壓蒸去2?甲基四氫呋喃,并回收2?甲基四氫呋喃,得到粗品,用正己烷重結(jié)晶得到反(五氟苯荃)硼(0.0049mol,2.48g),產(chǎn)率為16.2%。
產(chǎn)品信息 [重量] 1g [顏色] 白色