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鈣羧酸

中文名稱：    鈣羧酸；2-羥基-1-（2-羥基-4-磺酸基-1-萘偶氮）-3-萘磺酸；3-羥基-4-（2-羥基-4-磺酸基-1-萘偶氮）萘-2-甲酸

英文名稱：    Calconcarboxylic acid;2-Hydroxy-1-(2-hydroxy-4-sulfo-1-naphthylazo)-3-naphthoic acid;3-Hydroxy-4-(2-hydroxy-4-sulfo-1-naphthylazo)naphthalene-2-carboxylic acid

分子式：    C21H14N2O7S

分子量：    438.41

CAS編號(hào)：    3737-95-9

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質(zhì)檢信息        

質(zhì)檢項(xiàng)目    指標(biāo)值

灼燒殘?jiān)?以硫酸鹽計(jì))，％    ≤0.3

滴定試驗(yàn)    合格

絡(luò)合試驗(yàn)    合格

氫氧化鈉溶液溶解試驗(yàn)    合格

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基本信息        

性   狀：    

鈣羧酸棕色至黑色結(jié)晶或褐色粉末。易溶于堿液和氨水，微溶于水。在pH不大于10時(shí)呈紅色，pH13～14間為淺藍(lán)色，能和鈣形成紅色螯合物。熔點(diǎn)300℃。最大吸收波長(zhǎng) 560(366)nm。有刺激性。商品也有制成鈉鹽的，易溶于水，水溶液和乙醇溶液均不穩(wěn)定。常與100倍的氯化鈉混勻后使用。鈣指示劑又稱“鈣-羧酸”，學(xué)名“2-羥基-1-(2-羥 基-4-磺酸基-1-萘偶氮)-3-萘甲酸”，一 種雙鄰羥基偶氮類顯色劑，紫紅色或 褐色結(jié)晶性粉末。易溶于氫氧化鈉和氨水，微溶于水和醇，其水和醇的溶液不穩(wěn)定。在水溶液中pH值為7.3～13.7范 圍內(nèi)呈藍(lán)色，能作鈣、鎂、鋅、鎘、錳等離子絡(luò)合滴定的指示劑。與鈣離子形成的絡(luò)合物呈紅色，變色敏銳，且非常明顯，故常用于鈣、鎂混合體系中測(cè)定鈣。若溶液中存在有鐵、鋁等離子時(shí)，會(huì)封閉指示劑，可用氰化鉀(KCN)及三乙醇胺聯(lián)合加以掩蔽。

此外，在堿性條件下測(cè)定鈣時(shí)，鎂離子形成氫氧化鎂沉淀，會(huì)吸附試劑，影響終點(diǎn)指示，故應(yīng)先調(diào)節(jié)溶液pH值，后加指示劑。由于該試劑水溶液不太穩(wěn)定，因此常與固體氯化鈉配成混合物保存和使用。

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產(chǎn)品用途：    

鈣羧酸用作絡(luò)合指示劑，測(cè)定鈣。

鈣指示劑用于測(cè)量石灰石CaCO3、MgCO3成分。酸雨、溫室效應(yīng)和臭氧層破壞是人類當(dāng)前面臨的三大環(huán)境問題，其中酸雨是必須首先予以解決的問題。燃燒礦物燃料排放的SO2是造成酸雨的主要原因之 一。酸雨導(dǎo)致土壤和水系的酸化，危害森林和農(nóng)作物，給人類的生態(tài)環(huán)境造成災(zāi)難性后果。自80年代初以來，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)迅速持續(xù)地發(fā)展，我國(guó)大氣被SO2 嚴(yán)重污染，SO2排放量達(dá)2000多萬t，成為世界SO2排放的第1大國(guó)。我國(guó)大氣中的 SO294％來自煤炭燃燒，據(jù)1995年統(tǒng)計(jì)，我國(guó)煤炭消耗量12.75億t/a，SO2排放量 2370萬t/a，預(yù)計(jì)2010年SO2排放量將達(dá)到3300萬t/a。因此，要從根本上解決酸雨問題，首先要控制SO2的排放，減少其對(duì)環(huán)境的污染，采取有力措施控制SO2排放刻不容緩。

 

消除SO2污染有三種途徑，即燃燒前脫硫、燃燒中脫硫和煙氣脫硫 其中煙氣脫硫被認(rèn)為是最行之有效的途徑，而石灰石-石膏濕法脫硫技術(shù)是煙氣脫硫技術(shù)應(yīng)用最廣的技術(shù)，石灰石作為煙氣脫硫技術(shù)中的脫硫劑，它的質(zhì)量直接影響了煙氣的脫硫效率。石灰石的有效活性成分是CaCO3，它的含量對(duì)脫硫 率有著直接的影響作用，所以在工程中，我們需要對(duì)多種石灰石進(jìn)行成分分析，篩選出一種好的石灰石作為脫硫劑。石灰石中CaCO3、MgCO3的含量是評(píng)價(jià)石灰石質(zhì)量的一個(gè)重要參數(shù)，尋求 一種簡(jiǎn)單、安全、準(zhǔn)確地分析方法是非常有必要的?，F(xiàn)有的一種測(cè)量石灰石CaCO3、MgCO3成分的方法是國(guó)標(biāo)法-化工用石灰 石成分分析法(GB/T 15057.2-94)。

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國(guó)標(biāo)法的測(cè)量步驟：

(1)試樣溶液的制備

石灰石樣品通過125μm試驗(yàn)篩，于100℃干燥2h以上，置于干燥器中冷卻至室溫。稱取約0.2g試樣，精確至0.0001g(A[mg])，置于100mL聚四氟乙烯燒杯中，同時(shí)做空白對(duì)比試驗(yàn)，用少許水(約5mL)潤(rùn)濕試樣，蓋上表面皿，沿?zé)斓渭親Cl溶液(1∶1)，待劇烈反應(yīng)停止后，過量1mLHCl溶液，用蒸餾水沖洗表面皿和燒杯壁，加4mL氫氟酸HF和2mL高氯酸HClO4，置于電熱板上低溫加熱近干，取下燒杯，稍冷，用少許水沖洗杯壁，繼續(xù)加熱白煙冒盡至干；稍冷，加3mLHCl溶液，加熱溶解至清涼，冷卻至室溫，移入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

(2) CaCO3的測(cè)定

吸取25mL(vol.[mL])步驟(1)制備的試樣溶液置于250mL錐形瓶中，加蒸餾 水100mL、糊精溶液10mL、三乙醇胺溶液5mL、KOH溶液15mL，使溶液pH 大于12.5，加少許鈣羧酸指示劑(約0.2-0.4g)，搖勻，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 至溶液顏色由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色即為終點(diǎn)(B[mL])，空白試驗(yàn)消耗的體積為 (E[mL]).

CaCO3[％]＝CEDTA(B-E)*0.1001*250*100/A/vol.

(3)MgCO3的測(cè)定

吸取25mL(vol.[mL])步驟(1)制備的試樣溶液置于250mL錐形瓶中，加蒸餾 水100mL、鹽酸羥胺5mL、三乙醇胺5mL、氯化銨-氨水緩沖溶液10mL、2-3滴酸性鉻藍(lán)K指示劑和6-7滴奈酚綠B指示劑，搖勻，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液顏色由暗紅色變?yōu)榱辆G色即為終點(diǎn)(C[mL])，空白實(shí)驗(yàn)消耗的體積為FmL.MgCO3[％]＝CEDTA[(C-F)-(B-E)]*0.08431*100*250/A/vol.

產(chǎn)品信息
[重量]	25g
[顏色]	黑色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品