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N,N-二甲基苯胺

中文名稱：N,N-二甲基苯胺

英文名稱：N,N-Dimethylaniline 、Dimethylaminobenzene； Dimethylphenylamine； N,N-Dimethylbenzeneamine

分子式：C8H11N

分子量：121.18

CAS編號：121-69-7

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質檢信息    

質檢項目           指標值

密度(20℃)/(g/mL)0.955～0.957

結晶點/℃        ≥2.0

沸程/℃               192.0～194.0

苯胺試驗           合格

碳氫化合物試驗        合格

甲基苯胺,％        ≤0.2

熔    點               1.5-2.5℃ 

沸    點               193.5℃ 

密    度           0.9563-0.9557（20℃） 

外    觀             淡黃色油狀液體

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化學特性

N,N-二甲基苯胺淺黃色油狀液體。初蒸餾時為無色。對光敏感。后漸變成紅色至紅棕色。有特殊氣味。能隨水蒸氣一同揮發(fā)。易溶于乙醇、氯仿、乙醚、稀礦酸，溶于四氯化碳，不溶于水。相對密度(d204)0.956。熔點 2℃。沸點 192～194℃。折光率(n20D)1.5582。閃點 61℃。劇毒，半數致死量(大鼠，經口)1.41ml/kg。

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N,N-二甲基苯胺msds安全技術說明書

N,N-二甲基苯胺msds.DOC

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產品用途：

0.N,N-二甲基苯胺檢定甲醇、甲基呋喃甲醛、過氧化氫、硫化氫、乙醇、甲醛和叔胺。光度測定亞硝酸鹽等。溶劑。有機合成。制造香莢蘭素、甲基紫、米蚩酮和其他染料。染料中間體，用于制香蘭素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶劑、穩(wěn)定劑、分析試劑等，亦用于對稱和不對稱光導體新工藝。

1.N,N-二甲基苯胺生產鹽基性染料(三苯基甲烷染料等)和堿性染料的基本原料之一,主要品種有堿性嫩黃,堿性紫5BN,堿性品綠,堿性湖藍,艷紅5GN,艷藍等。N,N-二甲基苯胺在醫(yī)藥工業(yè)中用于制造頭孢菌素V,磺胺-b-甲氧嘧啶,磺胺鄰二甲氧嘧啶,氟孢嘧啶等,在香料工業(yè)中用于制造香蘭素等。

2.N,N-二甲基苯胺用作溶劑、金屬防腐劑、環(huán)氧樹脂固化劑、聚酯樹脂的固化促進劑、乙烯類化合物聚合時的助催化劑等。也用于制備堿性三苯甲烷染料、偶氮染料和香草醛等。

3.N,N-二甲基苯胺與有機錫類化合物相配合用作制取聚氨酯泡沫塑料的催化劑。還用作橡膠硫化促進劑,炸藥、醫(yī)藥的原料。是生產鹽基性染料(三苯基甲烷染料等)和堿性染料的基本原料之一,主要品種有堿性嫩黃,堿性紫5BN,堿性品綠,堿性湖藍,艷紅5GN,艷藍等。N,N-二甲基苯胺在醫(yī)藥工業(yè)中用于制造頭孢菌素V、磺胺N-甲氧嘧啶、磺胺鄰二甲氧嘧啶、氟孢嘧啶等,在香料工業(yè)中用于制造香蘭素等。

4.N,N-二甲基苯胺用作環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂及厭氧膠的固化促進劑，使厭氧膠快速固化。通常為10%的苯乙烯溶液，稱為2#促進劑。常與2#固化劑（過氧化二苯甲酰）配合使用。在樹脂中含有大量游離酚或聚酯分子鏈中含有大分子支鏈的分子結構的場合，是很有效的固化系統(tǒng)。（如對于乙烯基酯樹脂固化、雙酚A類聚酯樹脂的固化、氯橋酸酐類聚酯樹脂等。）也可用作溶劑、乙烯類化合物聚合時的助催化劑、金屬防腐劑、化妝品用紫外線吸收劑、光增敏劑等。還用作制造堿性染料、分散染料、酸性染料、油溶性染料及香料(香草醛)等的原料。

生產方法

1.由苯胺與甲醇在硫酸存在下,經高溫高壓反應而得。工藝流程:1、在反應釜內加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均銨100%計),控制溫度210-215℃,壓力3.1MPa,反應4h,然后泄壓,物料排放至分離器,用30%氫氧化鈉中和,靜置,分出下層季銨鹽。然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反應3h,所得水解產物與上層油狀物合并經水洗后真空蒸餾得成品。 

2、以甲醇和苯胺為原料,在甲醇過量、常壓、200-250℃的條件下,通過氧化鋁催化劑合成。原料消耗定額:苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。實驗室制備可將苯胺與磷酸三甲酯反應。 

3、將苯胺和甲醇混合(n苯胺:n甲醇≈1:3),并通過往復式無脈沖計量泵按空速0.5h-1注入裝有催化劑的反應器,反應流出物先進入玻璃氣液分離器,分離器下部收集的液體定時取出進行色譜分析。 

4、2001年南開大學和天津瑞凱科技發(fā)展有限公司聯合研制了一種高效苯胺甲基化催化劑,實現了氣相合成N,N-二甲基苯胺。工藝過程如下:液體苯胺與甲醇比例混合后,在汽化塔中汽化,然后進入管狀反應器、空速為0.5-1.0h-1(管狀反應器的固定床裝有負載型納米固體催化劑),在250-300℃、常壓下連續(xù)生產。DMA收率達96%以上。 精制方法:常含有苯胺、N-甲基苯胺等雜質。精制時將N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中,進行水蒸氣蒸餾。加入氫氧化鈉使呈堿性。繼續(xù)進行水蒸氣蒸餾。餾出物分去水層,用氫氧化鉀干燥。在乙酐存在下進行常壓蒸餾。餾出物用水洗滌,除去微量的乙酐,用氫氧化鉀,其次用氧化鋇干燥,在氮氣流中進行減壓蒸餾。其他的精制方法有:加入10%的乙酐回流幾小時,以除去伯胺和仲胺。冷卻后加入過量的20%的鹽酸,用乙醚萃取。鹽酸層加堿使呈堿性,再用乙醚萃取,醚層用氫氧化鉀干燥后在氮氣流下減壓蒸餾。也可以將N,N-二甲基苯胺轉變成苦味酸鹽,重結晶至熔點恒定后用溫熱的10%的氫氧化鈉水溶液分解苦味酸鹽。再用乙醚萃取,水洗和干燥后減壓蒸餾。 

5.苯胺、甲醇和硫酸按比例混合均勻,在高壓釜內進行縮合反應,反應產物經泄壓回收甲醇后,加堿中和、分離再經減壓蒸餾即得產品。 

6.苯胺與磷酸三甲酯進行甲基化反應可生成N,N-二甲基苯胺:然后用乙醚萃取,干燥蒸餾。 7.在銅-錳體系或銅-鋅- 鉻體系的齊格勒觸媒的催化床上于280℃通入按1∶ 3.5的比例配制的苯胺和甲醇混合蒸氣,可合成N,N-二甲基苯胺。得到的N,N-二甲基苯胺經54塊塔板的精餾裝置上收集193-195℃間餾分,裝入棕色玻璃瓶內即可。為制備色譜純N,N-二甲基苯胺,可以氮氣為載氣,在帶有犇犅犛柱的制備氣相色譜儀上注入上述精餾得到的N,N-二甲基苯胺,通過分離收集主組分峰餾分,然后裝入玻璃安瓿瓶中密封即可。

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安全措施：

貯于陰涼通風處。與氧化劑、算類分儲分運。吸入，給輸氧或作人工呼吸。滅火：霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。不宜用水。

產品信息
[重量]	500ml
[顏色]	無色至淡黃色液體
危險性類別
[危險性類別]	危險化學品