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1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯

  • 商品貨號(hào):C9H16N2 CAS號(hào)6674-22-2
    商品庫存: 2997 kg
  • 商品品牌:國藥試劑
    商品重量:500克
  • 上架時(shí)間:2017-12-16
    商品點(diǎn)擊數(shù):87797
    累計(jì)銷量:1113
    危險(xiǎn)性類別: 危險(xiǎn)化學(xué)品
  • 市場(chǎng)價(jià)格:¥42.9元
    本店售價(jià):¥33元
  • 商品總價(jià):
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  • 產(chǎn)品規(guī)格:



商品描述:

商品屬性

1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯

中文名稱:1,5-二氮二環(huán)[5.4.0]-5-十一烯;(DBU)

英文名稱:1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

化學(xué)式:C9H16N2

分子量:152.24

CAS編號(hào):6674-22-2


質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量,%          ≥99.0%

折光率            1.5210 - 1.5230      

相對(duì)密度          1.0180 - 1.0230      

水分              <0.5 %  

PSA:        15.60000

LOGP:      1.03810


基本信息    

性   狀:

1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯為無色或微黃色油狀液體。易吸收二氧化碳。能與水混溶。相對(duì)密度(d204)1.018。沸點(diǎn) 80℃(0.08kPa)。折光率(n20D)1.5219。閃點(diǎn)>112℃。有腐蝕性可引起灼傷。



產(chǎn)品用途

1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯酶催羧化反應(yīng)中維生素H代用品。有機(jī)合成中脫氫鹵化反應(yīng)試劑,邁克爾加成反應(yīng)和羧酸酯化反應(yīng)催化劑,1炔類偶合反應(yīng)的輔助催化劑。無水核苷的制備。是一種優(yōu)良的脫水劑,環(huán)氧樹脂硬化劑,防銹劑,還可配制高級(jí)緩蝕劑。當(dāng)前廣泛用于頭孢半合成抗生素藥的生產(chǎn)。還用于有機(jī)合成反應(yīng)和半合成抗菌素。


生產(chǎn)方法

1.己內(nèi)酰胺與丙烯腈在合適的條件下進(jìn)行氰丙基化反應(yīng),進(jìn)行加氫反應(yīng),然后在大分子陽離子交換樹脂存在下生成二環(huán)脒。 (1)氰丙基化 己內(nèi)酰胺與丙烯氰反應(yīng),在合適的反應(yīng)條件下可以順利地進(jìn)行氰丙基化,生成N-(2-氰丙基)-己內(nèi)酰胺: (2)加氫 在催化劑作用下,N-(2-氰丙基)-己內(nèi)酰胺加氫生成N-(2-氨丙基)-己內(nèi)酰胺: (3)脫水 在大孔隙陽離子交換樹脂存在下,N-(2-氨丙基)-己內(nèi)酰胺脫水,生成二環(huán)脒。

2.用作環(huán)氧樹脂的中溫固化劑,參考用量8~10質(zhì)量份,適用期長,數(shù)小時(shí)內(nèi)不凝膠,固化條件80℃/2h+120℃/2h+150℃/3h。固化物具有良好的濕熱性、電絕緣性和機(jī)械性能,熱變形溫度155℃。也可用作其他固化劑的固化促進(jìn)劑。

3.DBU,作為一個(gè)公認(rèn)的立體禁阻的非親核性堿,其參與的有機(jī)反應(yīng)已經(jīng)獲得了人們的普遍認(rèn)知,如典型的誘導(dǎo)脫氫鹵化的反應(yīng)。然而,近年來研究發(fā)現(xiàn)表明,DBU也能作為一個(gè)有效的親核性堿參與反應(yīng),如對(duì)鹵代物具有強(qiáng)烈的親核活性。因此,在這里我們要回顧的就是這一類非常意外的DBU參與親核進(jìn)攻的反應(yīng)。 在DBU參與的許多反應(yīng)中,都涉及了DBU對(duì)α,β-不飽和體系的親核進(jìn)攻,進(jìn)而形成ε-己內(nèi)酰胺衍生物。在Baylis-Hillman反應(yīng)中,DBU相比其它胺催化劑具有更高的催化活性,因?yàn)樗诜磻?yīng)中具有更好的穩(wěn)定性,并且能夠加速反應(yīng)進(jìn)行 (式1) 。 在將一級(jí)或二級(jí)硝基烷烴轉(zhuǎn)換為醛或酮的反應(yīng)中,DBU/乙腈體系相比原始的強(qiáng)酸體系表現(xiàn)出了非常特殊的誘導(dǎo)活性,能夠在一級(jí)硝基化合物存在下,高產(chǎn)率、高化學(xué)選擇性和區(qū)域選擇性地將二級(jí)硝基化合物轉(zhuǎn)換為酮 (式2) 。 在DBU的誘導(dǎo)或催化下,二氧化碳能夠與2-氨基苯乙腈溫和反應(yīng)生成藥物中間體喹唑啉衍生物 (式3) ,這也為化學(xué)固定二氧化碳提供了一種新的方法。 近年來,DBU作為一個(gè)親核性催化劑,能夠?qū)崿F(xiàn)非毒性底物如二甲基碳酸鹽或二苯基碳酸鹽對(duì)含N、O、S原子底物的親核取代反應(yīng),為含雜原子底物的甲基化或苯基化反應(yīng)提供了一種環(huán)境友好的方法 (式4) 。 DBU還能在回流甲醇中溫和實(shí)現(xiàn)咔唑、吲哚和硝基苯胺底物的N-乙?;騈-苯基的斷裂反應(yīng) (式5) ,反應(yīng)在乙腈中或微波輻射下也能進(jìn)行。 DBU在藥物合成中表現(xiàn)出了重要用途,如在無水乙腈中實(shí)現(xiàn)底物的螺環(huán)化反應(yīng) (式6) 。

產(chǎn)品信息
[顏色] 無色至淡黃色液體
[重量] 500ml
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別] 危險(xiǎn)化學(xué)品

商品標(biāo)簽

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