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 1,4-苯醌二肟

中文名稱    1,4-苯醌二肟

中文同名    對(duì)苯醌二肟

英文名稱    p-Benzoquinonedioxime

化學(xué)式       C6H6N2O2

分子量       138.12

CAS編號(hào)   105-11-3

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量,％        ≥96%

PSA：     65.18000

LOGP：  0.77280

BRN 2043234

密度  1,49 g/cm3

沸點(diǎn)  315°C

熔點(diǎn)  243?°C (dec.)(lit.)

閃點(diǎn)  15°C

折射率 1.594

蒸氣壓 0mmHg at 25°C

化學(xué)特性

1,4-苯醌二肟為淡黃色至棕色晶體或粉末,易溶于乙酸，乙酸乙酯，溶于熱水，不溶于冷水，苯和汽油。常溫常壓下穩(wěn)定，易燃，高溫分解。

產(chǎn)品用途

1.1,4-苯醌二肟用作測定鎳的試劑及橡膠硫化劑

2.用作丁基橡膠、天然橡膠、丁苯橡膠等的硫化劑

3.用作丁基膠、天然膠、丁苯膠、聚硫“ST”型橡膠的硫化劑，特別適用于丁基膠。氧化劑（如Pb3O4，PbO2）對(duì)其有活化作用。在膠料中易分散，硫化快，硫化膠拉伸強(qiáng)度高。

4.臨界溫度比較低，有焦燒傾向。加入某些防焦劑（如苯酐，防焦劑NA）、秋蘭姆、噻唑類、二硫代氰基甲酸鹽類促進(jìn)劑能有效地改善操作安全性。該品有變色及污染劑，只適用于暗色制品。當(dāng)用促進(jìn)劑DM作活性劑時(shí)，抗焦燒性要比氧化鉛好，變色性也減弱，但炭黑膠料例外。當(dāng)以四氯苯醌為活性劑時(shí)，活化作用比氧化鉛強(qiáng)得多。

5.該品主要用于制造氣囊、水胎、電線電纜的絕緣層、耐熱墊圈等。用量1-2份。與氧化鉛10-6份或促進(jìn)劑DM4-2份配合。對(duì)苯醌二肟是測定鎳的試劑。

6.對(duì)苯醌二肟在膠料中易分散，硫化快，硫化膠拉伸強(qiáng)度高。臨界溫度比較低，有焦燒傾向。加入某些防焦劑（如苯酐，防焦劑NA）、秋蘭姆、噻唑類、二硫代氰基甲酸鹽類促進(jìn)劑能有效地改善操作安全性。

7.使用該品有變色可能，因此只適用于暗色制品。當(dāng)用促進(jìn)劑DM作活性劑時(shí)，抗焦燒性要比氧化鉛好，變色性也減弱，但炭黑膠料例外。

8.當(dāng)以四氯苯醌為活性劑時(shí)，活化作用比氧化鉛強(qiáng)得多。硫化制品主要用于制造氣囊、水胎、電線電纜的絕緣層、耐熱墊圈等。

 

 

 

儲(chǔ)藏措施

1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。

3.保持容器密封。

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

制備方法

1.由苯酚亞硝化生成對(duì)亞硝基苯酚，經(jīng)轉(zhuǎn)位成對(duì)醌單肟，再與鹽酸羥胺反應(yīng)得該品。在攪拌下，慢慢將苯酚溶于30%氫氧化鈉溶液，在0℃與亞硝酸鈉混合，再加入30%硫酸，使溫度保持在7-8℃，攪拌1h。濾出結(jié)晶，用水洗去酸性，得對(duì)亞硝基酚。再經(jīng)轉(zhuǎn)位，與鹽酸羥胺水溶液混合，加熱至70℃進(jìn)行肟化反應(yīng)。反應(yīng)畢，過濾得對(duì)苯醌二肟。原料消耗(kg/t)苯酚 1500鹽酸羥胺 1200亞硝酸鈉（97%）1600先將30%的氫氧化鈉溶液加入反應(yīng)釜,在攪拌下緩緩將苯酚加入,使之溶于氫氧化鈉溶液。降溫至0℃再加入亞硝酸鈉和30%的硫酸,使溫度保持在7～8℃進(jìn)行反應(yīng),逐漸有亞硝基酚結(jié)晶析出。攪拌1h后,靜置過濾,結(jié)晶經(jīng)水洗,得亞硝基酚。再經(jīng)轉(zhuǎn)位,與鹽酸羥胺水溶液混合,加熱至70℃進(jìn)行肟化反應(yīng)。反應(yīng)完成后,過濾得對(duì)苯醌二肟。

2.本發(fā)明在一定濃度硫酸存在下，用亞硝酸鈉對(duì)溶于NaOH溶液的苯酚進(jìn)行亞硝化 制取對(duì)苯醌單肟，然后將制得的對(duì)苯醌單肟加入羥胺肟化制取對(duì)苯醌二肟，其特征在于，在 制取對(duì)苯醌單肟時(shí)，在亞硝酸鈉對(duì)溶于NaOH溶液中加入純堿，純堿量為NaOH重量的1/10。本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式按以下步驟工藝進(jìn)行生產(chǎn)1)配酚鈉液將5%_20% 的NaOH溶液和苯酚液亞硝酸鈉液混合，制得酚鈉液，并在其中加入純堿，加入的純堿重量 為NaOH重量的1/10，制得；2)制取對(duì)苯醌單肟，將酚鈉液通過導(dǎo)管導(dǎo)入到28% _32%酸性液中，并加入亞硝酸鈉液進(jìn)行亞硝化反應(yīng)，整個(gè)過程在-3t:-5t:的條件下進(jìn)行，制得；3)洗液用純水將制取的對(duì)苯醌單肟洗到中性，并測分解點(diǎn)；4)制取對(duì)苯醌二肟在制取好的對(duì) 苯醌單肟中加入水?dāng)嚢瑁瑴囟瓤刂圃?5°C _621:，并倒入羥胺肟化制得。本發(fā)明加入純堿的目的是當(dāng)它與堿性酚鈉液一同滴入稀硫酸液時(shí)，純堿分解產(chǎn)生 二氧化碳以驅(qū)逐反應(yīng)器內(nèi)的空氣，以避免空氣中的氧氣將單肟氧化。本發(fā)明在制取單肟的 過程中，反應(yīng)溫度_在_3°C -5t:條件下進(jìn)行，最佳為_3°C ，但從成本角度考慮，其溫度控制在2t: -51:，在滴完酚鈉液后，可繼續(xù)在21: -51:下攪拌一小時(shí)左右，以改善單肟的生成率。本發(fā)明采用反滴法，制取對(duì)苯醌單肟時(shí)，反應(yīng)液中的氫離子增多，有效的抑制了亞 硝酸水解反應(yīng)的程度，有效的提高了對(duì)苯醌單肟的產(chǎn)量和質(zhì)量，為目標(biāo)物對(duì)苯醌二肟的生 產(chǎn)提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。 本發(fā)明制取完二肟后，測試分解點(diǎn)，待分解點(diǎn)達(dá)到230°C -238t:時(shí)，停止反應(yīng)，冷 卻反應(yīng)液并在80 °C條件下烘干，制得目標(biāo)物。

3.對(duì)苯醌二肟的制備方法。涉及一種催化合成對(duì)苯醌二肟的方法。一定濃度硫酸存在下，用亞硝酸鈉對(duì)溶于NaOH溶液的苯酚進(jìn)行亞硝化制取對(duì)苯醌單肟，然后將制得的對(duì)苯醌單肟加入羥胺肟化制取對(duì)苯醌二肟，在制取對(duì)苯醌單肟時(shí)，在亞硝酸鈉對(duì)溶于NaOH溶液中加入純堿，純堿量為NaOH重量的1/10。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)產(chǎn)率高，目標(biāo)物純度可達(dá)到98％，對(duì)苯醌二肟中氮元素含量值大于等于20.26％；不但有效提高產(chǎn)品的碳、氫、氮含量，而且有效提高產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性。

產(chǎn)品信息
[重量]	500g
[顏色]	黃色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品