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 秦皮甲素

中文名稱    秦皮甲素

中文同名    6-(β-D-吡喃葡糖氧基)-7-羥基-2H-1-苯并呋喃-2-酮;馬栗樹皮苷;栗樹皮甙;6-(beta-D-吡喃葡糖氧基)-7-羥基-2H-1-苯并呋喃-2-酮;栗樹皮甙.七葉靈.七葉甙;七葉苷;七葉靈倍半水合物;七葉靈;

英文名稱    Esculin

化學(xué)式       C15H16O9 

分子量       340.29

CAS編號(hào)   531-75-9

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目  指標(biāo)值

含量，％ ≥98%

灼燒殘?jiān)?以硫酸鹽計(jì))，%  ≤0.01

PSA：    149.82000

LOGP： -1.32270

蒸氣壓 1.97E-20mmHg at 25°C

Fluka 3-10-23

密度  0.791?g/mL?at 20?°C

沸點(diǎn)  697.7°C at 760 mmHg

熔點(diǎn)  203 °C

閃 點(diǎn) 15?°C

折射率 -79 ° (C=2.4, 50% Dioxane)

化學(xué)特性

秦皮甲素又稱七葉靈為白色針狀結(jié)晶。。外表面灰棕色，有灰白色地衣斑，具龜裂紋及紅棕色圓形或橫長的皮孔。無臭，味苦。

產(chǎn)品用途

秦皮甲素用作藥理具有抗炎、鎮(zhèn)痛，利尿，抗菌、抗血凝以及抑制大鼠眼晶狀體的醛糖還原酶等作用。本品具有較好的祛痰、止咳作用，并有一定的平喘作用。此外還有降低血壓、增強(qiáng)毛細(xì)血管抵抗力、減少毛細(xì)血管脆性、降血脂、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈血流量等作用。用于治療慢性支氣管炎。對(duì)冠心病及高血壓患者也有輔助治療作用。

 

儲(chǔ)藏措施

1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。

3.保持容器密封。

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

制備方法

1.本發(fā)明提供了一種秦皮甲素的制備方法，所述方法包括從秦皮中提取秦皮甲素、分離、濃縮和結(jié)晶步驟，其中分離步驟是如下的柱層析步驟：a)離心或過濾提取步驟中所得提取液，將濾液或上清液直接加入大孔吸附樹脂柱，其中秦皮原料和樹脂的重量比為1∶2～1∶3；b)待提取液全部通過樹脂柱后，用洗脫劑洗脫，待洗脫液澄清后，開始收集洗脫液，直到收集完10-15 倍柱體積的洗脫液后停止收集。本發(fā)明制備秦皮甲素的方法操作簡單，產(chǎn)率高，并且生成的秦皮甲素純度非常高。另外，使用水代替乙酸乙酯可以避免操作過程中對(duì)人體和環(huán)境的傷害。

概述

秦皮為木犀科(Oleaceae)植物苦櫪白蠟樹(大葉白蠟樹)Fraxinus rhynchophylla Hance及白蠟樹Fraxinus chinensis Roxb.、尖葉白蠟樹Fraxinus szaboana Lingelsh.或宿柱白蠟樹Fraxinus stylosa Lingelsh.等的干燥干皮和枝皮，主產(chǎn)于東北、河北及河南，內(nèi)蒙古、陜西、山西以及長江流域也產(chǎn)，各地均有野生或栽培。春季或秋季，剝下干皮或枝皮，曬干。 秦皮甲素(aesculin，七葉苷，在pH值大于5.8的水液中呈藍(lán)色熒光)，秦皮乙素(aes-culetin，七葉素，在堿液中顯藍(lán)色熒光)，秦皮亭(frax-etin)，秦皮苷(fraxin)，宿柱白蠟樹苷(stylosin)，丁香苷(syringin)等香豆精類成分。并含鞣質(zhì)及生物堿等。

 藥材干皮為長條狀塊片，厚3～6mm；外表面灰棕色，有灰白色地衣斑，具龜裂紋及紅棕色圓形或橫長的皮孔。枝皮呈卷筒狀或槽狀，長10～60cm，直徑約3cm，厚2.5～3mm；外表面綠灰色至黑灰色，密布細(xì)斜皺紋和多數(shù)細(xì)小的圓點(diǎn)狀皮孔，或具枝痕；內(nèi)表面黃白色或棕色。質(zhì)堅(jiān)硬；斷面纖維性較強(qiáng)，易成層剝離而呈裂片狀。無臭，味苦。一般以條長、外皮薄而光滑者為佳。

含量測定

 薄層-紫外分光光度法：精密稱取經(jīng)80℃干燥至恒重的秦皮甲素對(duì)照品20mg，置10mL量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時(shí)可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。精密吸取對(duì)照品溶液30μL、50μL、70μL、90μL與110μL，沿硅膠G薄層板的起始線分別點(diǎn)成3～5cm的長條(據(jù)點(diǎn)樣量的多少而定)，以正丁醇-氯仿-甲苯-甲酸(8：1：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下觀察定位，分別刮取對(duì)照品條斑置具塞錐形瓶中。同時(shí)刮取同一薄層板下端與條斑等面積的硅膠G作為空白，置另一具塞錐形瓶中，各瓶均精密加入乙醇10mL，45℃水浴小心加熱30min，放冷，濾過，取續(xù)濾液。用分光光度法在336nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。取本品粉末(過50目篩)約1g，精密稱定，置50mL具塞錐形瓶中，精密加入乙醇10mL，稱定重量，加熱回流30min，放冷，再稱定重量，用乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，作為供試品溶液。精密吸取供試品溶液50μL，沿硅膠G薄層板的起始線點(diǎn)成5cm的長條，另精密吸取對(duì)照品溶液5μL，點(diǎn)于供試品條斑一側(cè)間隔1.5cm處，作為對(duì)照。以正丁醇-氯仿-甲苯-甲酸(8：1：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下觀察，刮取與對(duì)照品色譜中斑點(diǎn)相應(yīng)位置上的供試品色譜中的條斑，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法，自“置具塞錐形瓶中”起，依法測定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中秦皮甲素的含量，計(jì)算。本品含秦皮甲素(C15H16O6)不得少于1.36%。

藥理作用

1.抗炎、鎮(zhèn)痛:大鼠腹腔注射10mg/kg,對(duì)角叉菜膠性、右旋糖肝性、5-羥色胺性及組織胺性"關(guān)節(jié)炎"均有抑制作用,抑制強(qiáng)度分別為35,28,20,8%.亦有報(bào)道,對(duì)甲醛性"關(guān)節(jié)炎"也有抑制作用,但作用弱于對(duì)角叉菜膠性"關(guān)節(jié)炎";對(duì)右旋糖酐性"關(guān)節(jié)炎"的抑制也不明顯.對(duì)大鼠肉芽腫的形成(棉球法)、豚鼠紫外線照射背部引起的紅斑反應(yīng)、組織胺引起的毛細(xì)血管通透性增加均有抑制作用.有微弱的鎮(zhèn)痛作用。

2.對(duì)尿量及尿酸排泄的影響:各種給藥途徑均能增進(jìn)大鼠及兔的尿酸排泄,對(duì)正常大鼠并無利尿作用,而對(duì)小鼠卻有顯著的利尿作用。

3.其它:有抗菌、抗血凝以及抑制大鼠眼晶狀體的醛糖還原酶等作用。

產(chǎn)品信息
[顏色]	白色
[重量]	25g
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品