乙酰丙酮鉑(II)
中文名稱:乙酰丙酮鉑(II)英文名稱:Platinum(II) acetylacetonate別名:雙(2,4-戊二酮)鉑(Ⅱ);乙酰丙酮酸鉑(Ⅱ)分子式: C10H14O4Pt分子量: 393.31CAS號(hào):15170-57-7
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值含量,% ≥97.0%PSA: 52.60000LOGP: 1.91770
產(chǎn)品用途乙酰丙酮鉑(II)用作化學(xué)合成;材料科學(xué)。(1)以Pt(acac)2為前驅(qū)體,采用化學(xué)氣相沉積(CVD)法在Mo、Re、W、鈦陰極、以及硅等表面制備涂層和薄膜。(2)加熱Fe(CO)5和Pt(acac)2制備Fe/Pt合金納米顆粒,可用作磁存儲(chǔ)。(3)以Pt(acac)2前驅(qū)體CVD法制備電動(dòng)汽車(chē)燃料電池的催化電極。(4)以Pt(acac)2為前驅(qū)體制備PGMs/A12O3、PGMs/TiO2、PGMs/SiO2等高分散載體催化劑,可用作均相和非均相氫化、去鹵素等反應(yīng)的催化劑。(5)用作傳感器的光仿照碳硅氧烷的催化劑。(6)I2加成反應(yīng)催化劑。
化學(xué)性質(zhì)乙酰丙酮鉑(II)是一種貴金屬,為黃色至黃色-金色或黃色-綠色粉末,易溶于丙酮、四氯化碳,溶于鹵代烷烴,微溶于苯、乙醇,不溶于水,沸點(diǎn):187.6℃ at 760 mmHg熔點(diǎn):250-252℃閃點(diǎn):71.9℃蒸汽壓:0.174mmHg at 25℃有害,具刺激性,可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害。
制備方法
1.取3.18gK2[PtCl4],用24mL熱水溶解,加入9.5mLKOH水溶液(1gKOH/3mL水),微熱,溶液呈黃色后,加入6.3mL乙酰丙酮。振蕩數(shù)次后,加熱至50℃,生成黃色沉淀,約需1~1.5h使沉淀完全。在此期間保持溫度為50℃。冷卻后,分離晶體,在母液中加入3.1mLKOH溶液和3.1mL乙酰丙酮,加熱至50℃,保持1h,有沉淀生成。反復(fù)進(jìn)行此操作至不再有沉淀生成。合并所得固體,水洗,90℃下干燥。收率約35%。用苯重結(jié)晶。2.將9g(0.09mol)乙酰丙酮溶于40mL2.5mol/LNaOH水溶液中,用移液管將該溶液逐滴加到預(yù)先制得的鉑(Ⅱ)鹽溶液(350mL)中。每當(dāng)?shù)渭拥呐潴w溶液和金屬鹽溶液接觸時(shí),就會(huì)產(chǎn)生深灰色的沉淀,在攪拌下很快變?yōu)闇\黃色。配體溶液加完后,用移液管慢慢加入10mol/L的NaOH溶液,使混合物的pH值達(dá)到4.5。隨著堿液的加入,深灰色沉淀明顯增多。但當(dāng)加入的堿液量為40mL時(shí),沉淀會(huì)顯著減少。繼續(xù)攪拌20h。過(guò)濾生成的奶黃色沉淀,用水洗3次,在硅膠上真空干燥。將粗產(chǎn)物溶于二氯甲烷,過(guò)濾除去不溶物。將濾液濃縮至大約10mL,然后用硅膠色層柱(100~200目,4cm×30cm)分離。將黃色的二氯甲烷淋洗液在減壓下蒸發(fā),得到2.58gPt(acac)2的黃色粉末,收率75.0%(以K2PtCl4為基準(zhǔn))。在苯中重結(jié)晶,得到含有重結(jié)晶溶劑的漂亮的棒狀晶體,在空氣中儲(chǔ)存時(shí),溶劑會(huì)明顯揮發(fā)。
產(chǎn)品信息 [重量] 5g [顏色] 綠色 危險(xiǎn)性類別 [危險(xiǎn)性類別] 非危險(xiǎn)品