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光動力治療的要素及光敏劑和蛋白質(zhì)的相互作用

化學(xué)先生 / 2019-09-04

PDT是一一冷光化學(xué)反應(yīng)，其基本要素是氧、光敏劑和可見光(常用激光)光線在組織中的穿透深度，與其波長密切相關(guān)，適于光動力療法的光波波長(被稱為光療窗口)介于60nm至900nm之間，這是人們尋找能在該波段激發(fā)的光敏劑的主要依據(jù)。

光敏劑和蛋白質(zhì)的相互作用：光動力藥物在體內(nèi)組織的吸收和分布狀況，以及在細(xì)胞內(nèi)各亞細(xì)胞器的分布狀況，與光動力療效關(guān)系密切。

自由光敏劑接受光照后產(chǎn)生的自由基可以使靶細(xì)胞內(nèi)幾乎所有種類的蛋白質(zhì)都被氧化。蛋白質(zhì)中的半胱氨酸(Cys)、甲硫氨酸(Met)、組氨酸(His)、酪氨酸(Tyr)、色氨酸(Trp) 對自由基非常敏感，它們的氧化常常會導(dǎo)致蛋白質(zhì)喪失功能。

核酸中的嘌呤比嗜啶更容易被自由基氧化，特別是鳥嘌呤，它是對自由基最敏感的堿基。單鏈或雙鏈核酸中的鳥嘌呤受損后可以使核酸鏈斷裂。膜結(jié)構(gòu)中的脂質(zhì)和其他有生物活性的分子也對自由基非常敏感。

由于PDT中需要光敏劑和光的同時(shí)參與，故具有雙重選擇性，這種選擇性的大小取決于光敏劑對靶細(xì)胞的選擇性和光能的空間定位程度。這種治療方法對于不宜接受手術(shù)治療的局限性腫瘤患者有很高應(yīng)用價(jià)值。

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